| 摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 1 概论 | 第9-12页 |
| 2 材料和方法 | 第12-21页 |
| 2.1 线虫培养方法 | 第12-13页 |
| 2.2 线虫杂交 | 第13页 |
| 2.3 显微注射建立转基因线虫株系 | 第13-14页 |
| 2.4 线虫表达载体的整合 | 第14页 |
| 2.5 线虫的冻存与复苏 | 第14-15页 |
| 2.6 线虫群体的漂白除菌(Bleach) | 第15页 |
| 2.7 RNAi干扰实验 | 第15-16页 |
| 2.8 线虫裂解进行基因型鉴定 | 第16页 |
| 2.9 载体和分子克隆 | 第16-17页 |
| 2.10 蛋白纯化 | 第17-18页 |
| 2.11 脂质体共沉淀实验 | 第18页 |
| 2.12 微丝共沉淀实验 | 第18页 |
| 2.13 微管共沉淀实验 | 第18-19页 |
| 2.14 免疫共沉淀实验 | 第19页 |
| 2.15 药物干扰实验 | 第19-20页 |
| 2.16 共聚焦显微技术和图像分析 | 第20-21页 |
| 3 结果 | 第21-51页 |
| 3.1 NT-C2结构域是EHBP-1功能和定位不可缺少的部分 | 第21-25页 |
| 3.2 EHBP-1的NT-C2域优先与内涵体的PI(4,5)P2结合 | 第25-33页 |
| 3.3 碱性氨基酸残基聚集区是NT-C2域的膜结合所必须 | 第33-35页 |
| 3.4 CH结构域是EHBP-1功能所必需的,但并不决定EHBP-1的定位 | 第35-38页 |
| 3.5 EHBP-1 CH结构域与微丝骨架结合 | 第38-41页 |
| 3.6 EHBP-1标记的管状循环内涵体在体内与微丝相互作用 | 第41-45页 |
| 3.7 活性态RAB-10(GTP)促进EHBP-1与微丝的结合 | 第45-50页 |
| 3.8 EHBP-1介导的内涵体膜与微丝之间的搭桥促进了内涵体的成管 | 第50-51页 |
| 4 讨论 | 第51-55页 |
| 小结与创新点 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-61页 |
| 综述 | 第61-74页 |
| 参考文献 | 第70-74页 |
| 附录一 | 第74-76页 |
| 附录二 攻读学位期间发表的论文目录 | 第76-77页 |
| 致谢 | 第77页 |
