| 摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-11页 |
| 前言 | 第12-22页 |
| 1.1 糖尿病概述 | 第12-13页 |
| 1.2 引起2型糖尿病β细胞凋亡的原因 | 第13-18页 |
| 1.2.1 内质网应激对2型糖尿病β细胞凋亡的影响 | 第13-16页 |
| 1.2.2 氧化应激对2型糖尿病β细胞凋亡的影响 | 第16-17页 |
| 1.2.3 自噬对2型糖尿病β细胞凋亡的影响 | 第17-18页 |
| 1.3 牛磺酸 | 第18-20页 |
| 1.3.1 牛磺酸的理化性质 | 第18-19页 |
| 1.3.2 牛磺酸的合成代谢 | 第19页 |
| 1.3.3 牛磺酸的生物学功能 | 第19页 |
| 1.3.4 牛磺酸与糖尿病 | 第19-20页 |
| 1.3.5 牛磺酸对内质网应激的影响 | 第20页 |
| 1.4 本研究的目的及意义 | 第20-22页 |
| 第一章 高脂高糖联合STZ建立大鼠2型糖尿病模型及生化指标的测定 | 第22-40页 |
| 1.1 材料与方法 | 第22-28页 |
| 1.1.1 试验材料 | 第22-24页 |
| 1.1.2 试验方法 | 第24-28页 |
| 1.2 结果与分析 | 第28-35页 |
| 1.2.1 造模结果判定与分析 | 第28-30页 |
| 1.2.2 大鼠血清生化指标检测的结果与分析 | 第30-35页 |
| 1.3 讨论 | 第35-39页 |
| 1.3.1 2型糖尿病模型的确立 | 第36-37页 |
| 1.3.2 大鼠生化指标检测 | 第37-39页 |
| 1.4 小结 | 第39-40页 |
| 第二章 大鼠胰岛β细胞凋亡及胰尾组织内质网应激因子IRE1、XBP1和细胞凋亡因子CHOP、Caspase-12表达量的检测 | 第40-64页 |
| 2.1 材料与方法 | 第40-54页 |
| 2.1.1 试验材料 | 第40-43页 |
| 2.1.1.1 试验器材 | 第40-41页 |
| 2.1.1.2 主要试剂 | 第41-42页 |
| 2.1.1.3 主要试剂的配制 | 第42-43页 |
| 2.1.2 试验方法 | 第43-54页 |
| 2.2 结果与分析 | 第54-61页 |
| 2.2.1 TUNEL法检测凋亡结果 | 第54-55页 |
| 2.2.2 大鼠胰尾部组织中IRE1、XBP1、CHOP及Caspase-12基因引物特异性分析 | 第55-56页 |
| 2.2.3 实时荧光定量PCR检测基因表达量的结果与分析 | 第56-58页 |
| 2.2.4 Western-blot检测蛋白表达量的结果与分析 | 第58-61页 |
| 2.3 讨论 | 第61-63页 |
| 2.4 小结 | 第63-64页 |
| 结论 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-71页 |
| 附录 | 第71-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
| 攻读硕士研究生期间发表的文章 | 第77页 |
