| 摘要 | 第5-6页 |
| abstract | 第6页 |
| 第一章 绪论 | 第10-19页 |
| 1.1 研究背景与意义 | 第10-12页 |
| 1.2 肿瘤发展与细胞凋亡 | 第12-14页 |
| 1.3 细胞粘附能力与细胞凋亡的关系 | 第14-17页 |
| 1.4 本课题的主要研究内容 | 第17-19页 |
| 第二章 不同官能团对乳腺癌MDA-MB-231 细胞增殖与凋亡的作用探究 | 第19-30页 |
| 2.1 引言 | 第19页 |
| 2.2 实验材料 | 第19-22页 |
| 2.2.1 细胞 | 第19-20页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第20页 |
| 2.2.3 实验试剂及溶液配制 | 第20-22页 |
| 2.2.3.1 主要试剂 | 第20-21页 |
| 2.2.3.2 主要溶液配制 | 第21-22页 |
| 2.3 实验方法 | 第22-25页 |
| 2.3.1 MDA-MB-231 细胞培养 | 第22-23页 |
| 2.3.1.1 细胞复苏 | 第22页 |
| 2.3.1.2 细胞传代及接板 | 第22-23页 |
| 2.3.1.3 细胞冻存 | 第23页 |
| 2.3.2 材料接触角测量 | 第23页 |
| 2.3.3 细胞计数检测细胞增殖 | 第23页 |
| 2.3.4 流式细胞术检测细胞周期 | 第23-24页 |
| 2.3.5 平板克隆形成实验 | 第24页 |
| 2.3.6 免疫荧光染色 | 第24-25页 |
| 2.3.7 Calcein AM/PI双染 | 第25页 |
| 2.3.8 细胞凋亡实验 | 第25页 |
| 2.4 实验结果 | 第25-28页 |
| 2.4.1 材料表征 | 第25-26页 |
| 2.4.2 不同官能团对MDA-MB-231 细胞增殖的影响 | 第26页 |
| 2.4.3 不同官能团对MDA-MB-231 细胞凋亡的影响 | 第26-28页 |
| 2.5 讨论 | 第28-29页 |
| 2.6 本章小结 | 第29-30页 |
| 第三章 疏水性官能团诱导乳腺癌MDA-MB-231 细胞凋亡的机制探究 | 第30-52页 |
| 3.1 引言 | 第30页 |
| 3.2 实验材料 | 第30-33页 |
| 3.2.1 实验设备和仪器 | 第30-31页 |
| 3.2.2 实验试剂及溶液配制 | 第31-33页 |
| 3.2.2.1 主要试剂 | 第31-32页 |
| 3.2.2.2 主要溶液配制 | 第32-33页 |
| 3.3 实验方法 | 第33-39页 |
| 3.3.1 免疫荧光分析 | 第33-34页 |
| 3.3.2 Western Blot检测 | 第34-37页 |
| 3.3.2.1 蛋白提取 | 第34-35页 |
| 3.3.2.2 BCA测定蛋白浓度 | 第35页 |
| 3.3.2.3 蛋白质变性 | 第35页 |
| 3.3.2.4 SDS-PAGE电泳 | 第35-36页 |
| 3.3.2.5 转膜、封闭 | 第36-37页 |
| 3.3.2.6 免疫杂交 | 第37页 |
| 3.3.2.7 曝光 | 第37页 |
| 3.3.3 流式细胞术测定蛋白活性 | 第37-38页 |
| 3.3.4 细胞凋亡实验 | 第38页 |
| 3.3.4.1 JC-1 检测线粒体膜电位 | 第38页 |
| 3.3.4.2 Mito-tracker Green染色 | 第38页 |
| 3.3.5 细胞骨架染色 | 第38-39页 |
| 3.3.6 SEM观察细胞伪足 | 第39页 |
| 3.3.7 细胞凋亡实验 | 第39页 |
| 3.4 实验结果 | 第39-50页 |
| 3.4.1 疏水性官能团诱导线粒体损伤引发细胞凋亡 | 第39-41页 |
| 3.4.2 疏水性官能团能够激活细胞内源性凋亡通路 | 第41-43页 |
| 3.4.3 疏水性官能团通过 β1 整合素介导的通路诱导细胞凋亡 | 第43-45页 |
| 3.4.4 疏水性官能团诱导细胞凋亡与其在材料上粘附能力相关 | 第45-46页 |
| 3.4.5 疏水性官能团通过抑制PTEN/PI3K/AKT通路诱导细胞凋亡 | 第46-50页 |
| 3.5 讨论 | 第50-51页 |
| 3.6 本章小结 | 第51-52页 |
| 第四章 全文总结与展望 | 第52-54页 |
| 4.1 本文的结论 | 第52-53页 |
| 4.2 下一步工作的展望 | 第53-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-60页 |
| 攻读硕士期间取得的成果 | 第60-61页 |
