| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-19页 |
| 1 猪丹毒丝菌病原学研究进展 | 第9-10页 |
| 1.1 丹毒丝菌的发现及命名 | 第9页 |
| 1.2 丹毒丝菌血清分型 | 第9-10页 |
| 1.3 表面保护性抗原分型 | 第10页 |
| 2 猪丹毒丝菌流行病学 | 第10-11页 |
| 2.1 丹毒丝菌宿主 | 第10页 |
| 2.2 丹毒丝菌环境耐受性 | 第10页 |
| 2.3 丹毒丝菌流行特点 | 第10-11页 |
| 2.4 猪丹毒近年流行情况 | 第11页 |
| 3 丹毒丝菌的预防和控制 | 第11-14页 |
| 3.1 猪丹毒传统疫苗研究 | 第11-12页 |
| 3.2 猪丹毒新型疫苗研究 | 第12-14页 |
| 4 猪丹毒丝菌诊断方法研究进展 | 第14-18页 |
| 4.1 丹毒丝菌传统细菌学诊断 | 第14页 |
| 4.2 分子生物学检测方法 | 第14-16页 |
| 4.3 免疫学检测方法 | 第16-18页 |
| 选题目的及意义 | 第18-19页 |
| 第二章 猪丹毒丝菌可能与保护性抗原相关蛋白的研究 | 第19-37页 |
| 1 材料与方法 | 第19-29页 |
| 1.1 菌株和载体 | 第19页 |
| 1.2 主要试剂 | 第19页 |
| 1.3 实验动物 | 第19页 |
| 1.4 引物设计 | 第19-24页 |
| 1.5 DNA模板制备及PCR扩增 | 第24-25页 |
| 1.6 构建重组质粒 | 第25-28页 |
| 1.7 重组蛋白诱导表达 | 第28页 |
| 1.8 重组蛋白纯化 | 第28-29页 |
| 1.9 重组蛋白的小鼠免疫保护性试验 | 第29页 |
| 2 结果 | 第29-35页 |
| 2.1 PCR扩增结果 | 第29-30页 |
| 2.2 构建好重组质粒PCR鉴定图 | 第30-31页 |
| 2.3 测序结果分析 | 第31页 |
| 2.4 重组蛋白表达情况 | 第31-32页 |
| 2.5 表达产物的纯化 | 第32-33页 |
| 2.6 重组蛋白的小鼠免疫保护性研究 | 第33-35页 |
| 3 讨论 | 第35-37页 |
| 第三章 丹毒丝菌野毒感染抗体与SPAA-N免疫抗体鉴别诊断ELISA方法构建 | 第37-48页 |
| 1. 材料与方法 | 第37-40页 |
| 1.1 材料 | 第37-38页 |
| 1.2 主要试剂 | 第38页 |
| 1.3 候选包被抗原的筛选 | 第38页 |
| 1.4 鉴别诊断ELISA方法的优化 | 第38-39页 |
| 1.5 特异性试验 | 第39页 |
| 1.6 重复试验 | 第39-40页 |
| 1.7 稳定性试验 | 第40页 |
| 1.8 鉴别诊断方法的应用 | 第40页 |
| 2. 结果与分析 | 第40-46页 |
| 2.1 候选包被抗原的筛选 | 第40-41页 |
| 2.2 蛋白包被浓度及血清稀释度的确定 | 第41-42页 |
| 2.3 血清作用时间的优化 | 第42页 |
| 2.4 酶标二抗作用时间的优化 | 第42-43页 |
| 2.5 底物作用时间的优化 | 第43页 |
| 2.6 临界值的确定 | 第43页 |
| 2.7 特异性试验 | 第43页 |
| 2.8 重复性性试验 | 第43-44页 |
| 2.9 稳定性试验 | 第44-45页 |
| 2.10 鉴别诊断方法的应用 | 第45-46页 |
| 3. 讨论 | 第46-48页 |
| 参考文献 | 第48-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 个人简历 | 第56页 |