| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第一章 研究背景和意义 | 第10-26页 |
| 1.1 猪圆环病毒的研究背景和意义 | 第10-20页 |
| 1.1.1 猪圆环病毒的基因分型 | 第10页 |
| 1.1.2 猪圆环病毒感染的疾病的临床特征和病理学表现以及诊断 | 第10-14页 |
| 1.1.3 猪圆环病毒2型免疫抑制作用的研究进展 | 第14-15页 |
| 1.1.4 猪圆环病毒2型的侵染及解组装机制 | 第15-17页 |
| 1.1.5 猪圆环病毒2型疫苗防治 | 第17-19页 |
| 1.1.6 猪圆环病毒样颗粒(virus-like partical)国内外研究与开发的现状 | 第19页 |
| 1.1.7 VLPs研究和开发的意义 | 第19-20页 |
| 1.1.8 VLPs的研究和应用存在的挑战和优势 | 第20页 |
| 1.2 CPP的研究现状 | 第20-26页 |
| 1.2.1 细胞穿透肽(Cell-penetrating peptide)的发现 | 第21-22页 |
| 1.2.2 细胞穿透肽入侵机制 | 第22-23页 |
| 1.2.3 细胞穿透肽的应用 | 第23页 |
| 1.2.4 细胞穿透肽在应用研究中面临的挑战 | 第23-26页 |
| 第二章 实验材料与方法 | 第26-32页 |
| 2.1 实验材料 | 第26-28页 |
| 2.1.1 实验细胞系与菌株 | 第26页 |
| 2.1.2 多肽、质粒 | 第26页 |
| 2.1.3 细胞培养相关试剂 | 第26页 |
| 2.1.4 质粒转染及多肽侵染相关试剂 | 第26-27页 |
| 2.1.5 细胞流式分析相关试剂 | 第27页 |
| 2.1.6 细菌培养相关试剂 | 第27页 |
| 2.1.7 酶标仪荧光检测相关 | 第27页 |
| 2.1.8 GUV体外实验 | 第27页 |
| 2.1.9 蛋白纯化相关 | 第27-28页 |
| 2.1.10 实验所使用仪器 | 第28页 |
| 2.2 实验方法 | 第28-32页 |
| 2.2.1 细胞培养 | 第28-29页 |
| 2.2.2 多肽合成 | 第29页 |
| 2.2.3 抑制剂的使用 | 第29页 |
| 2.2.4 共聚焦显微镜成像 | 第29页 |
| 2.2.5 流式细胞分析 | 第29-30页 |
| 2.2.6 多肽荧光强度测定 | 第30页 |
| 2.2.7 GUV体外实验 | 第30-31页 |
| 2.2.8 质粒的转染 | 第31页 |
| 2.2.9 蛋白纯化 | 第31页 |
| 2.2.10 实验流程 | 第31-32页 |
| 第三章 实验结果与分析 | 第32-40页 |
| 3.1 PCV NLS氨基酸序列比对结果 | 第32-33页 |
| 3.2 PCV2 Cap NLS蛋白具有细胞穿透肽的功能 | 第33-35页 |
| 3.3 PCV2 NLS-A进入细胞的机制 | 第35-37页 |
| 3.3.1 PCV2 NLS-A进入细胞具有浓度依赖性 | 第35-36页 |
| 3.3.2 可以通过endocytosis的途径进入也可以直接快速的进入 | 第36-37页 |
| 3.4 NLS-A侵染细胞比TAT效率更高 | 第37-40页 |
| 第四章 结论与创新点 | 第40-42页 |
| 4.1 结论 | 第40页 |
| 4.2 创新点 | 第40-42页 |
| 第五章 讨论 | 第42-44页 |
| 参考文献 | 第44-50页 |
| 附录 | 第50-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 作者简介 | 第52-53页 |
| 科研成果目录 | 第53页 |
