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双一氯均三嗪活性染料高温染色行为研究

摘要第3-5页
Abstract第5-8页
第一章 绪论第13-36页
    1.1 前言第13-14页
    1.2 高温染色活性染料的研究和发展状况第14-21页
        1.2.1 应用于一浴二步法染色工艺的高温型活性染料第14-16页
        1.2.2 应用于一浴一步法(全浴)染色工艺的高温型活性染料第16-21页
    1.3 活性染料高温染色的若干关键问题及其研究进展第21-29页
        1.3.1 活性染料的高温反应性第21-24页
        1.3.2 活性染料的高温稳定性第24-25页
        1.3.3 活性染料与纤维素共价键的高温稳定性第25-27页
        1.3.4 活性染料的高温染色热力学和染色动力学第27-28页
        1.3.5 活性染料高温染色固色用碱剂第28-29页
    1.4 选题的依据及意义(选择双一氯均三嗪活性染料进行研究的理由)第29-30页
    1.5 本课题的主要研究内容第30-32页
    参考文献第32-36页
第二章 双一氯均三嗪活性染料的高温水解反应性第36-55页
    2.1 引言第36-37页
    2.2 实验第37-40页
        2.2.1 实验材料第37页
        2.2.2 实验仪器第37-38页
        2.2.3 C.I.活性红120的精制第38页
        2.2.4 色谱分离条件第38页
        2.2.5 染料在 90℃的水解试验第38-39页
        2.2.6 染料在 100~130℃,不同pH值下的水解试验第39-40页
    2.3 结果与讨论第40-53页
        2.3.1 C.I.活性红120的水解反应机制及色谱峰的定性分析第40-42页
        2.3.2 C.I.活性红120在不同温度及pH值下的水解反应性第42-51页
        2.3.3 水解反应的副反应第51-53页
    2.4 本章小结第53页
    参考文献第53-55页
第三章 双一氯均三嗪活性染料在高温下的水解/醇解反应及反应的选择性第55-75页
    3.1 引言第55页
    3.2 实验第55-56页
        3.2.1 实验材料第55页
        3.2.2 实验仪器第55页
        3.2.3 染料在 90℃下的水解/醇解试验第55-56页
        3.2.4 染料在 130℃下的水解/醇解试验第56页
        3.2.5 色谱条件第56页
    3.3 结果与讨论第56-73页
        3.3.1 水解/醇解平行反应的机理及色谱峰的定性分析第56-61页
        3.3.2 90℃,pH11.0 条件下染料水解/醇解速率常数的计算第61-69页
        3.3.3 130℃,pH 8.0 条件下染料水解/醇解速率常数的计算第69-72页
        3.3.4 不同条件下水解/醇解速率常数的对比分析第72-73页
    3.4 本章小结第73页
    参考文献第73-75页
第四章 双一氯均三嗪活性染料的高温降解机制第75-100页
    4.1 引言第75-76页
    4.2 实验第76-78页
        4.2.1 实验材料第76页
        4.2.2 实验仪器第76页
        4.2.3 C.I.活性红120染料的纯化第76-77页
        4.2.4 用于LC/MS/MS分析的染料水解液的制备第77页
        4.2.5 染料水解及降解产物的LC/MS/MS分析第77-78页
    4.3 结果与讨论第78-98页
        4.3.1 C.I.活性红120染料的质谱解析及结构确认第78-83页
        4.3.2 染料水解和降解产物的定性分析第83-94页
        4.3.3 产物的定量分析及C.I.活性红120染料的降解反应机制第94-98页
    4.4 本章小结第98页
    参考文献第98-100页
第五章 丙二胺桥基双一氯均三嗪活性染料的高温稳定性第100-123页
    5.1 引言第100页
    5.2 实验第100-105页
        5.2.1 实验材料第100-101页
        5.2.2 实验仪器第101-102页
        5.2.3 丙二胺桥基双一氯均三嗪活性染料的合成第102页
        5.2.4 染料的红外光谱(IR)结构表征第102页
        5.2.5 染料的核磁(NMR)结构表征第102页
        5.2.6 130℃,pH8.0 条件下丙二胺桥基染料的水解第102-103页
        5.2.7 染料的色谱(HPLC)分析第103页
        5.2.8 染料摩尔消光系数的测定第103页
        5.2.9 染色方法及上染速率曲线、固色速率曲线的测定第103-104页
        5.2.10 染色特征值S、R、E、F的测定第104页
        5.2.11 移染指数(MI)测定第104-105页
        5.2.12 匀染因子(LDF)测定第105页
        5.2.13 易洗涤因子(WF)测定第105页
        5.2.14 提升力测定第105页
    5.3 结果与讨论第105-121页
        5.3.1 含丙二胺桥基双一氯均三嗪活性染料的合成第105-108页
        5.3.2 染料的纯化及结构表征第108-117页
        5.3.3 不同桥基染料的高温稳定性对比第117-118页
        5.3.4 不同桥基染料的染色性能对比第118-121页
    5.4 本章小结第121-122页
    参考文献第122-123页
第六章 纤维素上已固着均三嗪活性染料的耐高温稳定性第123-137页
    6.1 引言第123页
    6.2 实验第123-126页
        6.2.1 实验材料第123-124页
        6.2.2 实验仪器第124页
        6.2.3 纯棉针织物的前处理第124页
        6.2.4 活性染料对棉针织物的染色试验第124-125页
        6.2.5 染色织物K/S值的测定第125页
        6.2.6 染料标准工作曲线的绘制第125页
        6.2.7 固色率的测定第125-126页
        6.2.8 不同温度和pH值下已固着染料水解率的计算第126页
        6.2.9 水解后织物相对得色量的计算第126页
    6.3 结果与讨论第126-135页
        6.3.1 染料的标准工作曲线第126-127页
        6.3.2 已固着染料的水解结果及影响因素分析第127-135页
    6.4 本章小结第135-136页
    参考文献第136-137页
第七章 高温下双一氯均三嗪活性染料的染色热力学及动力学第137-152页
    7.1 引言第137页
    7.2 实验第137-140页
        7.2.1 实验材料第137-138页
        7.2.2 实验仪器第138页
        7.2.3 纯棉针织物的前处理第138页
        7.2.4 不同温度下双一氯均三嗪活性染料对棉针织物的染色第138-139页
        7.2.5 上染百分率的测定第139页
        7.2.6 不同染色温度下染料吸附等温线的测定第139页
        7.2.7 染料扩散系数的测定第139-140页
    7.3 结果与讨论第140-150页
        7.3.1 高温对双一氯均三嗪活性染料染色动力学的影响第140-145页
        7.3.2 高温对双一氯均三嗪活性染料染色热力学的影响第145-150页
    7.4 本章小结第150-151页
    参考文献第151-152页
第八章 双一氯均三嗪活性染料在可分解碱作用下的高温染色性能第152-172页
    8.1 引言第152页
    8.2 实验第152-155页
        8.2.1 实验材料第152-153页
        8.2.2 实验仪器第153-154页
        8.2.3 混合碱的配制第154页
        8.2.4 染浴pH值的测定第154页
        8.2.5 混合碱缓冲能力测试第154页
        8.2.6 染色试验第154页
        8.2.7 上染率和固色率的测试第154-155页
        8.2.8 染色织物K/S值和相对得色量的测试第155页
        8.2.9 匀染性测试第155页
        8.2.10 耐水洗色牢度和耐摩擦色牢度的测定第155页
    8.3 结果与讨论第155-170页
        8.3.1 可分解液体碱的配制及性能第155-159页
        8.3.2 可分解液体碱在双一氯均三嗪活性染料高温染色中的固色行为第159-167页
        8.3.3 可分解液体碱在双一氯均三嗪活性染料高温染色中的实用性第167-170页
    8.4 本章小结第170-171页
    参考文献第171-172页
第九章 主要结论与创新点第172-176页
    9.1 课题的主要结论第172-174页
    9.2 课题的主要创新点第174-175页
    9.3 课题的不足及展望第175-176页
致谢第176-178页
附录: 作者在攻读博士学位期间发表的论文第178页

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