| 中文摘要 | 第10-11页 |
| ABSTRACT | 第11-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-22页 |
| 1.1 模式植物拟南芥 | 第13页 |
| 1.2 拟南芥花及花药的发育 | 第13-15页 |
| 1.2.1 花的发育 | 第13-14页 |
| 1.2.2 花药的发育 | 第14-15页 |
| 1.3 拟南芥雄性育性相关基因研究进展 | 第15-21页 |
| 1.3.1 绒毡层发育相关基因 | 第15-17页 |
| 1.3.2 药室内壁次生加厚相关基因 | 第17-18页 |
| 1.3.3 茉莉酸相关基因 | 第18-19页 |
| 1.3.4 生长素相关基因 | 第19-21页 |
| 1.4 本实验工作研究意义 | 第21-22页 |
| 第二章 拟南芥ms35ms606雄性不育双突变体的鉴定 | 第22-34页 |
| 2.1 实验材料 | 第22-23页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第22页 |
| 2.1.2 植物生长条件 | 第22-23页 |
| 2.2 实验方法 | 第23-29页 |
| 2.2.1 基因型分析 | 第23-24页 |
| 2.2.2 表型分析 | 第24页 |
| 2.2.3 表达分析 | 第24-28页 |
| 2.2.4 花药药室内壁染色 | 第28-29页 |
| 2.3 试剂和仪器 | 第29-30页 |
| 2.3.1 主要试剂 | 第29页 |
| 2.3.2 主要仪器 | 第29-30页 |
| 2.4 实验结果 | 第30-33页 |
| 2.4.1 ms35ms606植株的基因型分析 | 第30页 |
| 2.4.2 ms35ms606植株的表型分析 | 第30-31页 |
| 2.4.3 ms35ms606植株的表达水平分析 | 第31-32页 |
| 2.4.4 ms35ms606花药药室内壁的木质化观察 | 第32-33页 |
| 2.5 讨论 | 第33-34页 |
| 第三章 生长素对ms606雄性不育突变体的影响 | 第34-47页 |
| 3.1 实验材料 | 第34页 |
| 3.1.1 植物材料 | 第34页 |
| 3.1.2 植物生长条件 | 第34页 |
| 3.2 实验方法 | 第34-37页 |
| 3.2.1 IAA处理 | 第34-35页 |
| 3.2.2 ms606背景的DR5:GUS植株的构建 | 第35页 |
| 3.2.3 ms606背景的DR5:GUS植株的筛选 | 第35页 |
| 3.2.4 花药GUS染色 | 第35-36页 |
| 3.2.5 生长素含量的测定 | 第36-37页 |
| 3.2.6 生长素合成基因的表达分析 | 第37页 |
| 3.2.7 实时荧光定量PCR | 第37页 |
| 3.2.8 数据处理 | 第37页 |
| 3.3 试剂和仪器 | 第37-38页 |
| 3.3.1 主要试剂 | 第37页 |
| 3.3.2 主要仪器 | 第37-38页 |
| 3.4 实验结果 | 第38-45页 |
| 3.4.1 不同浓度的IAA溶液处理对ms606花药开裂的影响 | 第38页 |
| 3.4.2 ms606背景的DR5:GUS植株的筛选与鉴定 | 第38-39页 |
| 3.4.3 MS606基因突变使得花药中生长素含量发生变化 | 第39-41页 |
| 3.4.4 生长素合成基因在ms606突变体中的表达 | 第41-44页 |
| 3.4.5 生长素运输基因在ms606突变体中的表达 | 第44-45页 |
| 3.5 讨论 | 第45-47页 |
| 第四章 ms606突变体中雄性育性相关基因的表达分析 | 第47-50页 |
| 4.1 实验材料 | 第47页 |
| 4.1.1 植物材料 | 第47页 |
| 4.1.2 植物生长条件 | 第47页 |
| 4.2 实验方法 | 第47页 |
| 4.2.1 植株花蕾Total RNA提取及反转录 | 第47页 |
| 4.2.2 实时荧光定量PCR | 第47页 |
| 4.2.3 数据处理 | 第47页 |
| 4.3 试剂和仪器 | 第47页 |
| 4.4 实验结果 | 第47-49页 |
| 4.4.1 MS606基因突变改变了花蕾中茉莉酸相关基因的表达水平 | 第47-48页 |
| 4.4.2 ms606突变体中AMS和ABCG26的表达异常 | 第48-49页 |
| 4.5 讨论 | 第49-50页 |
| 小结 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-58页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第58-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 个人简况及联系方式 | 第60-62页 |
