| 符号说明 | 第1-9页 |
| 中文摘要 | 第9-11页 |
| Abstract | 第11-13页 |
| 1 前言 | 第13-26页 |
| ·猪流行性腹泻 | 第13-16页 |
| ·PEDV的生物学特征 | 第13-14页 |
| ·PEDV的流行病学特征 | 第14页 |
| ·PED的临床症状和病理变化 | 第14页 |
| ·PED诊断和防制 | 第14-16页 |
| ·猪轮状病毒 | 第16-18页 |
| ·PoRV的生物学特征 | 第16-17页 |
| ·PoRV的流行病学特征 | 第17页 |
| ·PoRV的临诊症状和病理变化 | 第17页 |
| ·PoR的诊断和防制 | 第17-18页 |
| ·猪传染性胃肠炎 | 第18-22页 |
| ·TGEV的生物学特征 | 第18页 |
| ·TGEV的培养特性 | 第18-19页 |
| ·TGEV的流行病学特征 | 第19页 |
| ·TGEV的临诊症状和病理变化 | 第19页 |
| ·TGEV的基因组结构 | 第19-20页 |
| ·TGEV的主要结构蛋白 | 第20-22页 |
| ·TGE诊断和防制 | 第22页 |
| ·乳酸杆菌载体.服疫苗 | 第22-24页 |
| ·乳酸杆菌的生物学功能 | 第22-23页 |
| ·乳酸杆菌.服疫苗的研究进展 | 第23页 |
| ·乳酸杆菌载体疫苗存在的问题和发展前景 | 第23-24页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第24-26页 |
| 2 材料与方法 | 第26-45页 |
| ·仔猪病毒性腹泻分子流行病学调查的材料和方法 | 第26-30页 |
| ·材料 | 第26-27页 |
| ·方法 | 第27-30页 |
| ·TGEV的SA蛋白基因原核表达及间接ELISA方法的建立的材料与方法 | 第30-39页 |
| ·材料 | 第30-34页 |
| ·方法 | 第34-39页 |
| ·猪传染性胃肠炎乳酸杆菌.服疫苗研究的材料和方法 | 第39-45页 |
| ·材料 | 第39-40页 |
| ·方法 | 第40-45页 |
| 3 结果与分析 | 第45-63页 |
| ·仔猪病毒性腹泻分子流行病学调查的结果 | 第45-49页 |
| ·RT-PCR检测结果 | 第45-46页 |
| ·临床病料样品检测结果 | 第46-47页 |
| ·各病原阳性区域和时间的分布 | 第47-48页 |
| ·规模化猪场与散养户3种病原的检出率 | 第48-49页 |
| ·不同免疫背景3种病原的检出率 | 第49页 |
| ·TGEV的SA蛋白基因原核表达的结果 | 第49-56页 |
| ·TGEV SA蛋白基因PCR扩增 | 第49-50页 |
| ·重组表达质粒pET30a-TGEV SA的鉴定 | 第50页 |
| ·重组表达质粒pET30a-TGEV SA的序列分析 | 第50-51页 |
| ·重组质粒的初步表达 | 第51页 |
| ·诱导条件的优化 | 第51-53页 |
| ·蛋白纯化结果 | 第53-54页 |
| ·Western-blot验证表达蛋白 | 第54-55页 |
| ·间接ELISA方法的建立 | 第55-56页 |
| ·猪传染性胃肠炎乳酸杆菌.服疫苗研究的结果 | 第56-63页 |
| ·重组质粒pRc/CMV2-SAD-Rep.8014在PK15细胞中表达及鉴定结果 | 第56-57页 |
| ·重组质粒pRc/CMV2-SAD-Rep.8014电转乳酸杆菌后PCR检测结果 | 第57页 |
| ·免疫小鼠血清抗TGEV IgG抗体的检测结果 | 第57-58页 |
| ·免疫小鼠肠液抗TGEV SIgA抗体的检测结果 | 第58-59页 |
| ·小鼠血清中IL-4 含量的检测结果 | 第59-60页 |
| ·小鼠血清中IFN-γ含量的检测结果 | 第60-61页 |
| ·试验小鼠脾脏T淋巴细胞增殖试验结果 | 第61-63页 |
| 4 讨论 | 第63-66页 |
| ·山东省部分地区仔猪病毒性腹泻病病原流行病学调查情况 | 第63页 |
| ·TGEV SA基因的原核表达及间接ELISA方法的建立 | 第63页 |
| ·猪传染性胃肠炎乳酸杆菌.服疫苗动物研究 | 第63-66页 |
| 5 结论 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-75页 |
| 致谢 | 第75-76页 |
| 攻读学位期间发表论文情况 | 第76页 |
