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基于壳聚糖的口服胰岛素制剂的制备及性质研究

摘要第1-4页
Abstract第4-10页
第一章 前言第10-30页
   ·引言第10页
   ·胰岛素非注射剂型第10-11页
     ·肺部给药第10-11页
     ·黏膜给药第11页
     ·经皮给药第11页
     ·口服给药第11页
   ·胰岛素口服给药的障碍第11-12页
   ·胰岛素口服制剂的研究进展第12-13页
     ·吸收促进剂和酶抑制剂第12-13页
     ·脂质体第12页
     ·乳剂第12-13页
     ·微粒第13页
     ·肠溶制剂第13页
   ·药物缓控释体系第13-21页
     ·载体材料第14-19页
     ·制备方法第19-20页
     ·释药原理第20-21页
   ·选题目的和意义第21页
   ·本课题研究的主要内容第21-22页
   ·参考文献第22-30页
第二章 载胰岛素聚乙二醇化壳聚糖微球的制备及降血糖作用第30-45页
   ·引言第30-31页
   ·实验部分第31-35页
     ·原料及试剂第31页
     ·仪器设备第31页
     ·聚乙二醇化壳聚糖(PEG-CS)的制备第31-32页
     ·PEG-CS与胰岛素的相互作用第32页
     ·载胰岛素PEG-CS微球的制备第32页
     ·胰岛素标准曲线的测定第32-33页
     ·载药量的测定第33页
     ·体外控制释放第33页
     ·体内降血糖作用第33-34页
     ·药理相对利用度第34页
     ·表征方法第34-35页
   ·结果与讨论第35-41页
     ·PEG-CS的表征第35-36页
     ·胰岛素在PEG-CS溶液中的稳定性第36-38页
     ·PEG-CS微球的形貌第38页
     ·PEG-CS微球的载药量第38-39页
     ·体外控制释放第39-40页
     ·圆二色光谱第40页
     ·降血糖作用及统计学意义第40-41页
   ·结论第41-42页
   ·参考文献第42-45页
第三章 载胰岛素PLGA微球的制备优化及体外活性研究第45-62页
   ·引言第45-46页
   ·实验部分第46-51页
     ·原料及试剂第46页
     ·仪器设备第46-47页
     ·载胰岛素PLGA微球的制备第47页
     ·载胰岛素PLGA微球的优化第47-48页
     ·胰岛素标准曲线的测定第48页
     ·包封率及载药量的测定第48-49页
     ·体外控制释放第49页
     ·细胞抑制实验第49页
     ·细胞吸收实验第49-50页
     ·表征方法第50-51页
   ·结果与讨论第51-58页
     ·胰岛素的高效液相色谱图第51页
     ·微球的包封率和载药量第51-52页
     ·正交实验结果分析第52-54页
     ·优化的载胰岛素PLGA的形貌第54-55页
     ·优化的载胰岛素PLGA微球的体外控制释放第55-56页
     ·圆二色光谱第56-57页
     ·细胞抑制实验第57页
     ·细胞吸收实验第57-58页
   ·结论第58-59页
   ·参考文献第59-62页
第四章 载胰岛素埃洛石及其复合物的体外控制释放性能第62-81页
   ·引言第62-63页
   ·实验部分第63-66页
     ·原料及试剂第63页
     ·仪器设备第63页
     ·埃洛石对胰岛素的负载第63页
     ·对载药埃洛石的包覆第63-64页
     ·Folin-酚试剂法测定胰岛素含量第64-65页
     ·包封率及载药量的测定第65页
     ·体外控制释放第65-66页
     ·表征方法第66页
   ·结果与讨论第66-78页
     ·埃洛石与胰岛素质量比的影响第66页
     ·pH值的影响第66-67页
     ·不同埃洛石复合物的红外光谱第67-68页
     ·不同埃洛石复合物的EDS及SEM图第68-71页
     ·不同埃洛石复合物的TEM图第71-72页
     ·标准曲线第72页
     ·控制释放第72-76页
     ·HPMCP在不同释放介质中的溶解情况第76-78页
     ·圆二色光谱图第78页
   ·结论第78-79页
   ·参考文献第79-81页
第五章 结论第81-82页
致谢第82-83页
攻读学位期间发表或即将发表的论文第83页
发明专利第83-84页

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