摘要 | 第1-7页 |
ABSTRACT | 第7-12页 |
1. 引言 | 第12-24页 |
·芍药品种资源研究现状 | 第12-13页 |
·指纹图谱技术研究进展 | 第13-18页 |
·指纹图谱技术及分类 | 第13-14页 |
·常见DNA指纹图谱技术及其在园林植物品种鉴定中的应用 | 第14-18页 |
·关联分析及研究进展 | 第18-21页 |
·关联分析影响因素 | 第19页 |
·关联分析的基本方法 | 第19-20页 |
·关联分析的程序 | 第20页 |
·关联分析在植物中的应用 | 第20-21页 |
·本研究的目的意义及技术路线 | 第21-24页 |
·本研究目的意义 | 第21页 |
·研究内容 | 第21页 |
·技术路线 | 第21-24页 |
2. SSR标记的筛选 | 第24-38页 |
·试验材料 | 第24-25页 |
·植物材料 | 第24页 |
·试验药剂 | 第24-25页 |
·试验方法 | 第25-29页 |
·基因组DNA提取 | 第25页 |
·DNA浓度与质量检测 | 第25-26页 |
·芍药SSR-PCR扩增 | 第26-28页 |
·荧光引物合成 | 第28-29页 |
·荧光SSR-PCR扩增 | 第29页 |
·数据统计与分析 | 第29页 |
·结果与分析 | 第29-34页 |
·芍药DNA提取与检测 | 第29页 |
·SSR标记引物的筛选 | 第29-33页 |
·荧光标记引物筛选及退火温度优化 | 第33-34页 |
·讨论 | 第34-35页 |
·DNA的提取 | 第34-35页 |
·SSR-PCR扩增 | 第35页 |
·聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第35页 |
·SSR荧光标记引物的筛选 | 第35页 |
·小结 | 第35-38页 |
3. 基于SSR标记的芍药品种分子身份证构建 | 第38-60页 |
·试验材料 | 第38-43页 |
·试验方法 | 第43-44页 |
·基因组DNA提取 | 第43页 |
·荧光SSR-PCR扩增 | 第43页 |
·芍药SSR等位基因片段大小确定 | 第43页 |
·数据分析 | 第43页 |
·分子身份证构建 | 第43-44页 |
·结果与分析 | 第44-57页 |
·等位基因片段大小测定 | 第44-46页 |
·芍药品种分子身份证构建 | 第46-57页 |
·讨论 | 第57-58页 |
·小结 | 第58-60页 |
4. 芍药种质资源遗传多样性分析 | 第60-66页 |
·试验材料 | 第60页 |
·试验方法 | 第60-61页 |
·数据统计分析 | 第61页 |
·结果与分析 | 第61-64页 |
·29对SSR标记的遗传多样性 | 第61-62页 |
·261份芍药种质资源亲缘关系分析 | 第62-64页 |
·讨论 | 第64-66页 |
5. 我国芍药品种观赏性状与SSR标记的关联分析 | 第66-78页 |
·试验材料 | 第66页 |
·试验方法 | 第66-68页 |
·表型性状测定 | 第66-68页 |
·基因型测定 | 第68页 |
·数据统计分析 | 第68-70页 |
·表型数据分析 | 第68-69页 |
·群体遗传结构分析 | 第69页 |
·连锁不平衡(LD)的衡量 | 第69页 |
·关联分析 | 第69-70页 |
·结果与分析 | 第70-75页 |
·芍药品种观赏性状及其差异显著性分析 | 第70页 |
·群体结构分析 | 第70-72页 |
·连锁不平衡分析 | 第72-73页 |
·观赏性状与SSR标记的关联分析 | 第73-75页 |
·讨论 | 第75-76页 |
·小结 | 第76-78页 |
6. 结论 | 第78-80页 |
参考文献 | 第80-88页 |
附录 | 第88-118页 |
个人简介 | 第118-120页 |
导师简介 | 第120-122页 |
致谢 | 第122-123页 |