| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 第一章 绪论 | 第8-22页 |
| ·引言 | 第8-9页 |
| ·共聚焦显微技术 | 第9-11页 |
| ·激光共聚焦显微镜 | 第9-10页 |
| ·双光子激光共聚焦显微镜 | 第10-11页 |
| ·时间分辨光学成像 | 第11-16页 |
| ·发光寿命成像 | 第11-15页 |
| ·时间门技术 | 第15-16页 |
| ·时间分辨光学成像在细胞内活性物种检测应用进展 | 第16-21页 |
| ·课题的提出和主要研究内容 | 第21-22页 |
| 第二章 细胞多重寿命标记的研究 | 第22-37页 |
| ·引言 | 第22页 |
| ·设计思路 | 第22-23页 |
| ·实验部分 | 第23-25页 |
| ·实验试剂和药品 | 第23页 |
| ·实验仪器和方法 | 第23页 |
| ·细胞培养 | 第23-24页 |
| ·样品孵育 | 第24页 |
| ·细胞成像 | 第24-25页 |
| ·结果与讨论 | 第25-36页 |
| ·配合物Ir1、Ir2、PI、Hoechst 33342的发射光谱 | 第25-26页 |
| ·配合物Ir1、Ir2、Hoechst 33342、PI的细胞成像 | 第26-29页 |
| ·配合物Ir1标记细胞膜 | 第29-30页 |
| ·配合物Ir2标记线粒体 | 第30-31页 |
| ·细胞双重标记实验 | 第31-33页 |
| ·细胞三重标记实验 | 第33-36页 |
| ·本章小结 | 第36-37页 |
| 第三章 细胞内次氯酸的检测 | 第37-49页 |
| ·引言 | 第37页 |
| ·设计思路 | 第37-38页 |
| ·实验部分 | 第38-41页 |
| ·主要药品和试剂 | 第38页 |
| ·实验仪器与方法 | 第38页 |
| ·ClO-滴定实验 | 第38-39页 |
| ·细胞培养 | 第39页 |
| ·样品孵育 | 第39-40页 |
| ·细胞成像 | 第40页 |
| ·细胞毒性 | 第40-41页 |
| ·结果与讨论 | 第41-48页 |
| ·配合物Ir3对ClO-的响应 | 第41页 |
| ·细胞毒性 | 第41-42页 |
| ·Ir3在HeLa细胞中成像 | 第42-43页 |
| ·Ir3在RAW细胞中成像 | 第43-44页 |
| ·Ir3在共培养的正常RAW细胞和HeLa细胞中成像 | 第44-45页 |
| ·Ir3在共培养的炎症反应的RAW细胞和HeLa细胞中成像 | 第45-46页 |
| ·Ir3在共培养的炎症反应的RAW细胞和正常RAW细胞中成像 | 第46-48页 |
| ·本章小结 | 第48-49页 |
| 第四章 细胞内pH值的检测 | 第49-57页 |
| ·引言 | 第49页 |
| ·设计思路 | 第49-50页 |
| ·实验部分 | 第50-52页 |
| ·主要药品和试剂 | 第50页 |
| ·实验仪器与方法 | 第50页 |
| ·细胞培养 | 第50-51页 |
| ·样品孵育 | 第51页 |
| ·细胞成像 | 第51页 |
| ·细胞毒性 | 第51-52页 |
| ·结果讨论 | 第52-56页 |
| ·配合物Ir4对pH的响应 | 第52页 |
| ·配合物Ir4细胞毒性 | 第52-53页 |
| ·配合物Ir4在外源性改变pH值的细胞中寿命成像 | 第53-55页 |
| ·配合物Ir4在内源性产生pH值变化的细胞中寿命成像 | 第55-56页 |
| ·本章小结 | 第56-57页 |
| 第五章 总结与展望 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-63页 |
| 附录1 攻读硕士学位期间撰写的论文 | 第63-64页 |
| 附录2 攻读硕士学位期间申请的专利 | 第64-65页 |
| 附录3 攻读硕士学位期间参加的科研项目 | 第65-66页 |
| 致谢 | 第66页 |
