| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-13页 |
| 第一章 多糖硫酸化修饰及其抗病毒作用的研究 | 第13-22页 |
| ·硫酸化多糖的修饰方法 | 第13-15页 |
| ·氯磺酸-吡啶法 | 第13-14页 |
| ·浓硫酸法 | 第14页 |
| ·三氧化硫-吡啶法 | 第14页 |
| ·氯磺酸-甲酰胺法 | 第14-15页 |
| ·硫酸化多糖的结构分析与鉴定 | 第15页 |
| ·傅立叶红外光谱和紫外分析 | 第15页 |
| ·硫酸基含量的测定 | 第15页 |
| ·硫酸基取代位置的确定 | 第15页 |
| ·硫酸多糖分子量的测定 | 第15页 |
| ·硫酸化多糖抗病毒活性 | 第15-17页 |
| ·硫酸化多糖抗病毒作用机制 | 第17-18页 |
| ·抑制病毒的吸附 | 第18页 |
| ·抑制病毒的增殖 | 第18页 |
| ·影响硫酸化多糖抗病毒作用因素 | 第18-21页 |
| ·硫酸基团含量对硫酸化多糖抗病毒活性的影响 | 第18-19页 |
| ·多糖分子结构对硫酸化多糖抗病毒活性的影响 | 第19-20页 |
| ·取代位置对硫酸多糖抗病毒活性的影响 | 第20-21页 |
| ·分子量对硫酸多糖抗病毒活性的影响 | 第21页 |
| ·展望 | 第21-22页 |
| 第二章 硫酸化太白蓼多糖的制备 | 第22-29页 |
| ·试验材料 | 第22-23页 |
| ·供试中药 | 第22页 |
| ·主要仪器设备 | 第22-23页 |
| ·主要试剂 | 第23页 |
| ·试验方法 | 第23-24页 |
| ·太白蓼多糖的制备 | 第23页 |
| ·正交试验制备sPTKP | 第23-24页 |
| ·sPTKP的鉴定 | 第24页 |
| ·结果 | 第24-27页 |
| ·太白蓼多糖浓度的测定 | 第24-25页 |
| ·正交试验制备sPTKP的结果 | 第25-26页 |
| ·红外光谱测定结果 | 第26-27页 |
| ·讨论 | 第27-28页 |
| ·小结 | 第28-29页 |
| 第三章 sTPKP对猪传染性胃肠炎病毒的体外抑制试验 | 第29-40页 |
| ·材料 | 第30-31页 |
| ·病毒与细胞 | 第30页 |
| ·试验药物 | 第30页 |
| ·主要仪器与设备 | 第30页 |
| ·主要试剂 | 第30-31页 |
| ·试验方法 | 第31-33页 |
| ·ST细胞的复苏与培养 | 第31页 |
| ·TGEV对ST细胞半数感染率（TCID50）的测定 | 第31页 |
| ·P TKP和sPTKP对ST细胞的最大无毒浓度（TC0） | 第31页 |
| ·CCK-8 法检测PTKP和sPTKP对TGEV的体外抑制作用 | 第31-32页 |
| ·RT- PCR检测PTKP和sPTKP对TGEV的体外抑制作用 | 第32-33页 |
| ·结果 | 第33-37页 |
| ·TGEV对ST细胞TCID50的测定结果 | 第33页 |
| ·PTKP和sPTKP对ST细胞TC0的测定结果 | 第33页 |
| ·CCK-8 法检测PTKP和sPTKP对TGEV的体外抑制作用 | 第33-35页 |
| ·实时荧光定量PCR检测PTKP和sPTKP对TGEV的抑制作用 | 第35-37页 |
| ·讨论 | 第37-39页 |
| ·小结 | 第39-40页 |
| 第四章 sPTKP对猪腹泻病原菌的体外抑菌试验 | 第40-43页 |
| ·材料 | 第40页 |
| ·供试细菌 | 第40页 |
| ·试验药物 | 第40页 |
| ·主要试验设备 | 第40页 |
| ·主要试剂 | 第40页 |
| ·试验方法 | 第40-41页 |
| ·试验结果 | 第41-42页 |
| ·讨论 | 第42页 |
| ·小结 | 第42-43页 |
| 第五章 sPTKP对猪外周血淋巴细胞IL-2 和TNF-α 的影响 | 第43-48页 |
| ·材料 | 第43页 |
| ·试验药物 | 第43页 |
| ·主要试验设备 | 第43页 |
| ·主要试剂 | 第43页 |
| ·试验方法 | 第43-44页 |
| ·猪外周血淋巴细胞的分离 | 第43-44页 |
| ·E-LISA法检测猪外周血细胞因子IL-2 含量 | 第44页 |
| ·E-LISA法检测猪外周血细胞因子TNF-α 含量 | 第44页 |
| ·试验结果 | 第44-46页 |
| ·讨论 | 第46-47页 |
| ·小结 | 第47-48页 |
| 结论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 作者简介 | 第60页 |
