| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-12页 |
| 第1章 引言 | 第12-26页 |
| ·中国地方黄牛牛品种介绍 | 第13-15页 |
| ·南阳牛 | 第13-14页 |
| ·郏县红牛 | 第14页 |
| ·鲁西牛 | 第14-15页 |
| ·秦川牛 | 第15页 |
| ·分子遗传标记简介 | 第15-20页 |
| ·单核苷酸多态性标记(SNP) | 第16-17页 |
| ·限制性片段长度多态性(RFLP) | 第17-18页 |
| ·随机扩增多态性DNA(RAPD) | 第18页 |
| ·扩增片段长度多态性(AFLP) | 第18-19页 |
| ·微卫星DNA标记(SSR) | 第19页 |
| ·分子遗传标记在肉牛育种中的应用 | 第19-20页 |
| ·PPARα基因研究进展 | 第20-22页 |
| ·PPARα基因的结构及组织分布 | 第20-21页 |
| ·PPARα基因的生物学功能 | 第21-22页 |
| ·PPARα基因的遗传特性研究 | 第22页 |
| ·PPARγ基因研究进展 | 第22-24页 |
| ·PPARγ基因的结构及组织分布 | 第23页 |
| ·PPARγ基因的生物学功能 | 第23-24页 |
| ·PPARγ基因的遗传特性研究 | 第24页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第24-26页 |
| 第2章 材料与方法 | 第26-36页 |
| ·实验材料 | 第26-28页 |
| ·实验动物 | 第26-27页 |
| ·主要仪器设备 | 第27页 |
| ·实验中常用试剂 | 第27-28页 |
| ·实验方法 | 第28-36页 |
| ·牛全血基因组DNA提取 | 第28-29页 |
| ·核酸浓度测定 | 第29页 |
| ·DNA池构建 | 第29页 |
| ·PCR引物设计 | 第29-32页 |
| ·PCR扩增 | 第32页 |
| ·PCR-RFLP分析及测序验证 | 第32-33页 |
| ·实验数据统计分析 | 第33-36页 |
| 第3章 结果与分析 | 第36-71页 |
| ·血液基因组DNA提取检测结果 | 第36页 |
| ·牛PPARα基因SNPs检测及其与牛生长性状相关性分析 | 第36-55页 |
| ·牛PPARα基因突变区域的PCR扩增 | 第37-38页 |
| ·牛PPARα基因三个多态位点PCR-RFLP分析及测序验证 | 第38-40页 |
| ·牛PPARα基因三个多态位点的群体遗传学分析 | 第40-43页 |
| ·牛PPARα基因三个位点多态性与牛经济性状关联分析 | 第43-51页 |
| ·牛PPARα基因三个多态位点的连锁不平衡及单倍型分析 | 第51-53页 |
| ·讨论 | 第53-55页 |
| ·牛PPARγ基因SNPs检测及其与牛生长性状相关性分析 | 第55-71页 |
| ·牛PPARγ基因突变区域的PCR扩增 | 第55-57页 |
| ·牛PPARγ基因三个多态位点PCR-RFLP分析及测序验证 | 第57-59页 |
| ·牛PPARγ基因三个多态位点的群体遗传学分析 | 第59-62页 |
| ·牛PPARγ基因三个位点多态性与牛经济性状关联分析 | 第62-68页 |
| ·牛PPARγ基因三个多态位点的连锁不平衡及单倍型分析 | 第68-69页 |
| ·讨论 | 第69-71页 |
| 第4章 结论 | 第71-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
| 参考文献 | 第74-79页 |
