| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10-30页 |
| ·蛋白类和肽类药物的递送系统 | 第10-15页 |
| ·纳米粒子给药系统 | 第10-13页 |
| ·微球 | 第13-14页 |
| ·脂质体 | 第14页 |
| ·水凝胶 | 第14-15页 |
| ·基因治疗 | 第15-19页 |
| ·基因治疗 | 第15页 |
| ·非病毒载体 | 第15-19页 |
| ·可生物降解医用高分子 | 第19-23页 |
| ·聚乳酸 | 第20-22页 |
| ·聚天冬氨酸 | 第22-23页 |
| ·基于环糊精的准嵌段共聚物胶束 | 第23-29页 |
| ·基于CD包络作用形成的高分子胶束 | 第25-27页 |
| ·基于CD包络作用的可逆胶束与囊泡 | 第27-28页 |
| ·基于CD的聚合物网络结构和水凝胶 | 第28-29页 |
| ·选题依据 | 第29-30页 |
| 第二章 基于 β-环糊精和胆固醇主客体相互作用形成的纳米胶束及对蛋白的控制释放 | 第30-46页 |
| ·实验仪器及试剂 | 第30-32页 |
| ·实验仪器设备 | 第30-31页 |
| ·实验试剂 | 第31-32页 |
| ·试剂的纯化处理 | 第32页 |
| ·高分子的合成与表征 | 第32-34页 |
| ·PASP-CD的合成 | 第33-34页 |
| ·PLA-Chol的合成 | 第34页 |
| ·高分子表征 | 第34页 |
| ·共聚物胶束制备与表征 | 第34-35页 |
| ·共聚物胶束溶液和包载BSA胶束溶液的制备 | 第34页 |
| ·粒径分析和形态学表征 | 第34-35页 |
| ·PSAP-CD和胶束溶液的ANS荧光测量 | 第35页 |
| ·胶束包载BSA的包封率（EE）和载药量（LC）的测定 | 第35页 |
| ·胶束包载BSA的体外释放动力学 | 第35页 |
| ·BSA样品的圆二色光谱 | 第35-36页 |
| ·细胞毒性实验 | 第36页 |
| ·结果与讨论 | 第36-45页 |
| ·高分子的合成与表征 | 第36-38页 |
| ·共聚物胶束的制备与表征 | 第38-40页 |
| ·共聚物胶束的1H NMR分析 | 第40-41页 |
| ·ANS荧光 | 第41-42页 |
| ·胶束的载药量（EE）和包封率（LC）的测定 | 第42-43页 |
| ·BSA体外释放 | 第43-44页 |
| ·BSA的圆二色性分析（CD） | 第44页 |
| ·细胞活性测定 | 第44-45页 |
| ·本章总结 | 第45-46页 |
| 第三章 聚天冬酸衍生物作为基因载体性能的研究 | 第46-53页 |
| ·实验仪器与试剂 | 第46-47页 |
| ·实验仪器与主要设备 | 第46页 |
| ·材料与主要试剂 | 第46-47页 |
| ·高分子与DNA复合体的制备 | 第47页 |
| ·复合体的表征 | 第47-49页 |
| ·复合体粒径和zeta电势 | 第47页 |
| ·凝胶电泳阻滞实验 | 第47-48页 |
| ·复合体的形态 | 第48页 |
| ·细胞毒性试验 | 第48页 |
| ·体外转染A549 细胞实验 | 第48-49页 |
| ·结果与讨论 | 第49-52页 |
| ·粒径与电势 | 第49-50页 |
| ·扫描电镜 | 第50页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳阻滞实验 | 第50-51页 |
| ·复合物的细胞毒性实验与转染实验 | 第51-52页 |
| ·本章总结 | 第52-53页 |
| 第四章 结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-70页 |
| 发表论文和科研情况说明 | 第70-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |