| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 缩略词（ABBREVIATIONS） | 第9-10页 |
| 引言 | 第10-12页 |
| 第一章 制黄草乌化学成分的研究 | 第12-22页 |
| 1 仪器与材料 | 第12页 |
| ·仪器设备 | 第12页 |
| ·实验材料 | 第12页 |
| 2 提取与分离 | 第12-15页 |
| 3 化合物结构与理化数据 | 第15-20页 |
| ·化合物结构 | 第15-16页 |
| ·化合物的理化数据 | 第16-20页 |
| 4 讨论 | 第20-21页 |
| 参考文献 | 第21-22页 |
| 第二章 制黄草乌中滇乌碱及其转化产物 8-去乙酰基滇乌头碱药效和毒性的初步研究 | 第22-29页 |
| 1 材料与仪器 | 第22-23页 |
| ·药品与试剂 | 第22页 |
| ·仪器 | 第22-23页 |
| ·动物 | 第23页 |
| ·统计学处理 | 第23页 |
| 2 试验方法与结果 | 第23-26页 |
| ·急性毒性实验 | 第23-24页 |
| ·对热板法致小鼠疼痛模型的影响 | 第24-25页 |
| ·对醋酸致小鼠扭体模型的影响 | 第25-26页 |
| ·对二甲苯致小鼠耳肿胀模型的影响 | 第26页 |
| 3 讨论 | 第26-28页 |
| 参考文献 | 第28-29页 |
| 第三章 HPLC法测定制黄草乌中滇乌碱及 8-去乙酰基滇乌碱的含量 | 第29-37页 |
| 1 仪器与试药 | 第29页 |
| ·仪器与试剂 | 第29页 |
| ·实验材料 | 第29页 |
| 2 方法与结果 | 第29-35页 |
| ·色谱条件 | 第29-30页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第30-31页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第31页 |
| ·线性关系考察 | 第31-32页 |
| ·精密度试验 | 第32页 |
| ·稳定性试验 | 第32-33页 |
| ·水分的测定 | 第33页 |
| ·重复性试验 | 第33-34页 |
| ·回收率试验 | 第34-35页 |
| ·样品的含量测定 | 第35页 |
| 3 讨论 | 第35-36页 |
| 参考文献 | 第36-37页 |
| 第四章 结果与讨论 | 第37-54页 |
| 1 实验结果 | 第37页 |
| 2 讨论 | 第37-39页 |
| ·药化方面 | 第37页 |
| ·药理方面 | 第37-38页 |
| ·药分方面 | 第38-39页 |
| 3 质量标准草案 | 第39-41页 |
| 4 质量标准草案起草说明 | 第41-53页 |
| 参考文献 | 第53-54页 |
| 第五章 文献综述 | 第54-63页 |
| 参考文献 | 第60-63页 |
| 附录：化合物 1-11色谱图 | 第63-79页 |
| 研究生期间研究工作情况 | 第79-80页 |
| 致谢 | 第80页 |