| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-10页 |
| 目录 | 第10-19页 |
| 引言 | 第19-21页 |
| 第一章 文献综述 | 第21-43页 |
| ·染料废水概况 | 第21-22页 |
| ·染料废水的处理方法 | 第22-25页 |
| ·物理化学方法 | 第22-24页 |
| ·吸附法 | 第22页 |
| ·絮凝沉淀法 | 第22页 |
| ·膜分离法 | 第22-23页 |
| ·化学氧化法 | 第23-24页 |
| ·电化学法 | 第24页 |
| ·生物学方法 | 第24-25页 |
| ·白腐真菌概况 | 第25-27页 |
| ·白腐真菌对染料进行脱色的优势 | 第25页 |
| ·白腐真菌的降解机理 | 第25-26页 |
| ·白腐真菌技术未来的发展方向和应用前景 | 第26-27页 |
| ·漆酶 | 第27-34页 |
| ·漆酶的分布 | 第27页 |
| ·漆酶的结构特征 | 第27-28页 |
| ·漆酶的催化机理 | 第28页 |
| ·漆酶的理化性质 | 第28-30页 |
| ·温度 | 第28页 |
| ·pH | 第28-29页 |
| ·等电点 | 第29页 |
| ·金属离子及抑制剂 | 第29页 |
| ·作用底物 | 第29-30页 |
| ·其它 | 第30页 |
| ·漆酶的应用前景 | 第30-34页 |
| ·纸浆造纸领域 | 第30页 |
| ·改善纤维性能领域 | 第30-31页 |
| ·食品加工领域 | 第31-32页 |
| ·生物合成领域 | 第32页 |
| ·能源开发领域 | 第32-33页 |
| ·环境保护领域 | 第33页 |
| ·生物检测领域 | 第33-34页 |
| ·生物固定化技术 | 第34-40页 |
| ·生物固定化方法 | 第34-36页 |
| ·吸附法 | 第34-35页 |
| ·包埋法 | 第35页 |
| ·交联法 | 第35页 |
| ·共价键结合法 | 第35页 |
| ·膜截流固定化技术 | 第35页 |
| ·联合固定化技术 | 第35-36页 |
| ·组合固定化技术 | 第36页 |
| ·生物固定化载体材料 | 第36-37页 |
| ·无机类载体 | 第36页 |
| ·多糖与蛋白质类载体 | 第36-37页 |
| ·天然有机类载体 | 第37页 |
| ·人工合成有机类载体 | 第37页 |
| ·固定化白腐真菌在废水处理中的应用 | 第37-40页 |
| ·固定化微生物在废水处理中的优点 | 第37-38页 |
| ·固定化微生物在废水处理中的应用 | 第38-39页 |
| ·固定化白腐真菌应用的研究方向 | 第39-40页 |
| ·选题的目的、意义及研究内容 | 第40-43页 |
| 第二章 绒毛栓孔菌对偶氮染料刚果红的脱色作用 | 第43-69页 |
| ·引言 | 第43-44页 |
| ·材料与方法 | 第44-53页 |
| ·试验材料 | 第44-50页 |
| ·供试菌株 | 第44-47页 |
| ·主要试剂 | 第47-48页 |
| ·主要仪器和耗材 | 第48-49页 |
| ·主要溶液的配制 | 第49页 |
| ·供试培养基 | 第49-50页 |
| ·试验方法 | 第50-53页 |
| ·菌种的活化 | 第50页 |
| ·种子发酵 | 第50页 |
| ·高效染料脱色白腐真菌菌株的筛选 | 第50-51页 |
| ·吸附作用及连续添加目标染料对目标菌株脱色能力的影响 | 第51页 |
| ·酶活的测定 | 第51-52页 |
| ·目标染料的降解产物分析 | 第52-53页 |
| ·目标染料及其降解产物的植物毒性试验 | 第53页 |
| ·数据处理 | 第53页 |
| ·结果与讨论 | 第53-67页 |
| ·绒毛栓孔菌的固体及液体培养 | 第53-55页 |
| ·高效脱色菌株的筛选 | 第55-58页 |
| ·吸附作用及连续添加染料刚果红对绒毛栓孔菌脱色能力的影响 | 第58-61页 |
| ·酶活的测定 | 第61-62页 |
| ·偶氮染料刚果红的降解产物分析 | 第62-66页 |
| ·扫描电镜观察 | 第62页 |
| ·红外光谱分析 | 第62-64页 |
| ·气相色谱-质谱联用分析 | 第64-66页 |
| ·偶氮染料刚果红及其降解产物的植物毒性试验 | 第66-67页 |
| ·小结 | 第67-69页 |
| 第三章 绒毛栓孔菌产漆酶过程中的生理学性质 | 第69-89页 |
| ·引言 | 第69-70页 |
| ·材料与方法 | 第70-78页 |
| ·试验材料 | 第70-71页 |
| ·供试菌株 | 第70页 |
| ·主要试剂 | 第70-71页 |
| ·主要仪器和耗材 | 第71页 |
| ·主要溶液的配制 | 第71页 |
| ·供试培养基 | 第71页 |
| ·试验方法 | 第71-78页 |
| ·菌种的活化 | 第71页 |
| ·种子发酵及液体培养 | 第71-72页 |
| ·样品的制备 | 第72页 |
| ·液体培养条件下绒毛栓孔菌产漆酶过程中生理学指标的测定 | 第72-78页 |
| ·氧化胁迫对绒毛栓孔菌产漆酶能力的影响 | 第78页 |
| ·数据处理 | 第78页 |
| ·结果与讨论 | 第78-87页 |
| ·液体培养过程中绒毛栓孔菌的漆酶活性 | 第78-79页 |
| ·液体培养过程中绒毛栓孔菌的丙二醛含量 | 第79-80页 |
| ·液体培养过程中绒毛栓孔菌的过氧化氢酶活性 | 第80-81页 |
| ·液体培养过程中绒毛栓孔菌的超氧化物歧化酶活性 | 第81页 |
| ·液体培养过程中绒毛栓孔菌的氧化还原指标 | 第81-85页 |
| ·总抗氧化能力 | 第81-82页 |
| ·抑制羟自由基能力 | 第82-83页 |
| ·过氧化氢水平 | 第83-84页 |
| ·抗坏血酸含量 | 第84-85页 |
| ·氧化胁迫对绒毛栓孔菌产漆酶能力的影响 | 第85页 |
| ·H_2O_2胁迫 | 第85页 |
| ·Fenton肋迫 | 第85页 |
| ·抗氧化物酶、氧化胁迫和产漆酶能力之间的关系 | 第85-87页 |
| ·小结 | 第87-89页 |
| 第四章 绒毛栓孔菌漆酶的纯化、酶学性质分析及其对染料的脱色作用 | 第89-115页 |
| ·引言 | 第89-90页 |
| ·材料与方法 | 第90-99页 |
| ·试验材料 | 第90-92页 |
| ·供试菌株 | 第90页 |
| ·主要试剂 | 第90-92页 |
| ·主要仪器和耗材 | 第92页 |
| ·主要溶液的配制 | 第92页 |
| ·供试培养基 | 第92页 |
| ·试验方法 | 第92-99页 |
| ·菌种的活化 | 第92页 |
| ·种子发酵及液体培养 | 第92-93页 |
| ·粗酶液的获取 | 第93页 |
| ·漆酶活性和蛋白质含量的测定 | 第93页 |
| ·硫酸铵分级沉淀纯化绒毛栓孔菌漆酶Tplac | 第93-94页 |
| ·DEAE-cellulose DE52阴离子交换柱层析纯化绒毛栓孔菌漆酶Tplac | 第94-95页 |
| ·Sepharose GL-6B琼脂糖凝胶柱层析纯化绒毛栓孔菌漆酶Tplac | 第95页 |
| ·纯化倍数及回收率的计算 | 第95页 |
| ·绒毛栓孔菌漆酶Tplac的酶学性质分析 | 第95-99页 |
| ·绒毛栓孔菌漆酶Tplac对染料的脱色作用 | 第99页 |
| ·数据处理 | 第99页 |
| ·结果与讨论 | 第99-114页 |
| ·绒毛栓孔菌漆酶Tplac的纯化 | 第99-104页 |
| ·硫酸铵分级沉淀纯化Tplac | 第99-100页 |
| ·DEAE-cellulose DE52阴离子交换柱层析纯化Tplac | 第100-102页 |
| ·Sepharose GL-6B琼脂糖凝胶柱层析纯化Tplac | 第102-103页 |
| ·绒毛栓孔菌漆酶Tplac的纯化结果 | 第103-104页 |
| ·绒毛栓孔菌漆酶Tplac的酶学性质分析 | 第104-111页 |
| ·分子量及酶谱性质 | 第104-105页 |
| ·光谱性质 | 第105页 |
| ·内侧氨基酸序列比对 | 第105-107页 |
| ·pH和温度对Tplac活性和稳定性的影响 | 第107-108页 |
| ·底物对Tplac活性的影响 | 第108页 |
| ·Tplac催化氧化底物ABTS过程中的动力学常数 | 第108页 |
| ·抑制剂对Tplac活性的影响 | 第108-110页 |
| ·金属离子对Tplac活性的影响 | 第110-111页 |
| ·绒毛栓孔菌漆酶Tplac对染料的脱色作用 | 第111-114页 |
| ·染料脱色 | 第111-113页 |
| ·金属离子对Tplac催化偶氮染料刚果红脱色能力的影响 | 第113-114页 |
| ·小结 | 第114-115页 |
| 第五章 绒毛栓孔菌固定化漆酶的制备及其对染料的脱色作用 | 第115-131页 |
| ·引言 | 第115-117页 |
| ·材料与方法 | 第117-119页 |
| ·试验材料 | 第117页 |
| ·供试菌株 | 第117页 |
| ·主要试剂 | 第117页 |
| ·主要仪器和耗材 | 第117页 |
| ·供试培养基 | 第117页 |
| ·试验方法 | 第117-119页 |
| ·菌种的活化 | 第117页 |
| ·种子发酵及液体培养 | 第117页 |
| ·漆酶活性的测定 | 第117页 |
| ·绒毛栓孔菌漆酶Tplac的纯化 | 第117页 |
| ·壳聚糖载体的制备 | 第117-118页 |
| ·绒毛栓孔菌漆酶Tplac的固定化 | 第118页 |
| ·一些参数对绒毛栓孔菌漆酶Tplac固定化效果的影响 | 第118页 |
| ·绒毛栓孔菌游离漆酶与固定化漆酶Tplac的酶学性质比较 | 第118-119页 |
| ·绒毛栓孔菌固定化漆酶Tplac的连续使用性 | 第119页 |
| ·绒毛栓孔菌固定化漆酶Tplac对染料的脱色作用 | 第119页 |
| ·数据处理 | 第119页 |
| ·结果与讨论 | 第119-129页 |
| ·一些参数对绒毛栓孔菌漆酶Tplac固定化效果的影响 | 第119-123页 |
| ·交联剂戊二醛的浓度 | 第119-120页 |
| ·交联时间 | 第120-121页 |
| ·给酶量 | 第121-122页 |
| ·固定时间 | 第122-123页 |
| ·绒毛栓孔菌游离漆酶与固定化漆酶Tplac的酶学性质比较 | 第123-127页 |
| ·pH对游离漆酶和固定化漆酶Tplac活性的影响 | 第123-124页 |
| ·pH对游离漆酶和固定化漆酶Tplac稳定性的影响 | 第124-125页 |
| ·温度对游离漆酶和固定化漆酶Tplac活性的影响 | 第125-126页 |
| ·温度对游离漆酶和固定化漆酶Tplac稳定性的影响 | 第126-127页 |
| ·游离漆酶和固定化漆酶Tplac贮存稳定性的比较 | 第127页 |
| ·绒毛栓孔菌固定化漆酶Tplac的连续使用性 | 第127-128页 |
| ·绒毛栓孔菌固定化漆酶Tplac对染料的脱色作用 | 第128-129页 |
| ·小结 | 第129-131页 |
| 第六章 热处理制备的绒毛栓孔菌菌丝体生物吸附剂对偶氮染料刚果红的吸附脱色作用 | 第131-147页 |
| ·引言 | 第131-132页 |
| ·材料与方法 | 第132-135页 |
| ·试验材料 | 第132-133页 |
| ·供试菌株 | 第132页 |
| ·主要试剂 | 第132-133页 |
| ·主要仪器和耗材 | 第133页 |
| ·供试培养基 | 第133页 |
| ·试验方法 | 第133-135页 |
| ·菌种的活化 | 第133页 |
| ·种子发酵及液体培养 | 第133页 |
| ·绒毛栓孔菌菌丝体生物吸附剂的制备 | 第133页 |
| ·绒毛栓孔菌菌丝体生物吸附剂对染料的脱色作用 | 第133页 |
| ·目标染料脱色过程中影响因子的优化 | 第133-134页 |
| ·绒毛栓孔菌菌丝体生物吸附剂的红外光谱分析 | 第134页 |
| ·化学改性对生物吸附剂吸附目标染料脱色能力的影响 | 第134页 |
| ·吸附作用表征 | 第134页 |
| ·数据处理 | 第134-135页 |
| ·结果与讨论 | 第135-146页 |
| ·绒毛栓孔菌菌丝体生物吸附剂对染料的脱色作用 | 第135-136页 |
| ·偶氮染料刚果红脱色过程中影响因子的优化 | 第136-143页 |
| ·绒毛栓孔菌菌丝体生物吸附剂的红外光谱分析 | 第143页 |
| ·化学改性对生物吸附剂吸附偶氮染料刚果红脱色能力的影响 | 第143-144页 |
| ·吸附作用表征 | 第144-146页 |
| ·小结 | 第146-147页 |
| 第七章 固定化处理制备的绒毛栓孔菌菌丝体生物吸附剂对偶氮染料刚果红的吸附脱色作用 | 第147-163页 |
| ·引言 | 第147-148页 |
| ·材料与方法 | 第148-152页 |
| ·试验材料 | 第148-149页 |
| ·供试菌株 | 第148页 |
| ·主要试剂 | 第148-149页 |
| ·主要仪器和耗材 | 第149页 |
| ·供试培养基 | 第149页 |
| ·试验方法 | 第149-152页 |
| ·菌种的活化 | 第149页 |
| ·种子发酵及液体培养 | 第149页 |
| ·绒毛栓孔菌菌丝体的固定化处理 | 第149页 |
| ·固定化处理的生物吸附剂对偶氮染料刚果红的脱色作用 | 第149-150页 |
| ·一些参数对生物吸附剂吸附偶氮染料刚果红脱色能力的影响 | 第150页 |
| ·吸附等温线模型的确定 | 第150-151页 |
| ·吸附动力学模型的确定 | 第151页 |
| ·解吸附作用 | 第151页 |
| ·吸附作用表征 | 第151-152页 |
| ·数据处理 | 第152页 |
| ·结果与讨论 | 第152-161页 |
| ·初始溶液pH对生物吸附剂吸附偶氮染料刚果红脱色能力的影响 | 第152页 |
| ·初始染料浓度对生物吸附剂吸附偶氮染料刚果红脱色能力的影响 | 第152-153页 |
| ·离子强度对生物吸附剂吸附偶氮染料刚果红脱色能力的影响 | 第153-154页 |
| ·等温线模型 | 第154-156页 |
| ·动力学模型 | 第156-157页 |
| ·解吸附作用 | 第157-158页 |
| ·吸附作用表征 | 第158-161页 |
| ·扫描电镜观察 | 第158-159页 |
| ·红外光谱分析 | 第159-160页 |
| ·X-射线衍射分析 | 第160-161页 |
| ·小结 | 第161-163页 |
| 第八章 无营养条件下绒毛栓孔菌菌丝体对偶氮染料刚果红的脱色作用 | 第163-175页 |
| ·引言 | 第163-164页 |
| ·材料与方法 | 第164-166页 |
| ·试验材料 | 第164-165页 |
| ·供试菌株 | 第164页 |
| ·主要试剂 | 第164-165页 |
| ·主要仪器和耗材 | 第165页 |
| ·主要溶液的配制 | 第165页 |
| ·供试培养基 | 第165页 |
| ·试验方法 | 第165-166页 |
| ·无营养条件下绒毛栓孔菌菌丝体对染料的脱色作用 | 第165页 |
| ·连续添加目标染料对菌丝体脱色能力的影响 | 第165页 |
| ·酶活的测定 | 第165-166页 |
| ·目标染料脱色过程中影响因子的优化 | 第166页 |
| ·目标染料的降解产物分析 | 第166页 |
| ·目标染料及其降解产物的植物毒性试验 | 第166页 |
| ·数据处理 | 第166页 |
| ·结果与讨论 | 第166-174页 |
| ·无营养条件下绒毛栓孔菌菌丝体对染料的脱色作用 | 第166-168页 |
| ·连续添加偶氮染料刚果红对菌丝体脱色能力的影响 | 第168页 |
| ·酶活的测定 | 第168-169页 |
| ·偶氮染料刚果红脱色过程中影响因子的优化 | 第169-171页 |
| ·初始pH | 第169页 |
| ·温度 | 第169-170页 |
| ·染料浓度 | 第170页 |
| ·盐度 | 第170-171页 |
| ·偶氮染料刚果红的降解产物分析 | 第171-173页 |
| ·偶氮染料刚果红及其降解产物的植物毒性试验 | 第173-174页 |
| ·小结 | 第174-175页 |
| 第九章 结论和展望 | 第175-179页 |
| ·结论 | 第175-176页 |
| ·本论文的创新之处 | 第176-177页 |
| ·对未来工作的展望 | 第177-179页 |
| 参考文献 | 第179-209页 |
| 个人简介 | 第209-211页 |
| 导师简介 | 第211-215页 |
| 获得成果目录清单 | 第215-217页 |
| 致谢 | 第217-218页 |
