| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 第一章 前言 | 第11-18页 |
| ·研究的目的和意义 | 第11页 |
| ·人工启动子研究进展 | 第11-15页 |
| ·植物启动子的类型 | 第11-12页 |
| ·人工启动子构建 | 第12-13页 |
| ·植物非生物胁迫人工启动子 | 第13页 |
| ·植物病原诱导人工启动子 | 第13-14页 |
| ·植物双向人工启动子 | 第14-15页 |
| ·植物基因工程抗病研究进展 | 第15-17页 |
| ·抗病基因研究进展 | 第15-16页 |
| ·NPR1在植物系统获得抗性中的作用 | 第16页 |
| ·NPR1与转录因子相互作用 | 第16-17页 |
| ·本文研究思路与创新 | 第17-18页 |
| 第二章 桉属内参基因筛选及人工启动子转录活性分析 | 第18-28页 |
| ·供试材料 | 第18-19页 |
| ·材料和试剂 | 第18页 |
| ·培养基 | 第18-19页 |
| ·主要仪器 | 第19页 |
| ·实验方法 | 第19-21页 |
| ·内参基因RTEF、RARS、EACT、AACT的筛选分析 | 第19-20页 |
| ·人工启动子诱导活性分析 | 第20-21页 |
| ·结果与分析 | 第21-26页 |
| ·内参基因筛选分析 | 第21-24页 |
| ·人工启动子诱导活性分析 | 第24-26页 |
| ·讨论与结论 | 第26-28页 |
| 第三章 人工启动子调控NPR1基因表达载体转化拟南芥及检测 | 第28-37页 |
| ·供试材料 | 第28-29页 |
| ·材料和试剂 | 第28页 |
| ·培养基 | 第28页 |
| ·主要仪器 | 第28-29页 |
| ·实验方法 | 第29-31页 |
| ·引物设计 | 第29页 |
| ·WGFS-mini 35S-NPR1表达载体构建 | 第29页 |
| ·人工病原诱导启动子表达载体的PCR鉴定 | 第29-30页 |
| ·农杆菌感受态细胞的制备 | 第30页 |
| ·农杆菌转化及阳性重组子鉴定 | 第30页 |
| ·花序浸染法转化拟南芥 | 第30-31页 |
| ·拟南芥卡那霉素抗性筛选 | 第31页 |
| ·转基因拟南芥DNA提取及PCR检测 | 第31页 |
| ·结果与分析 | 第31-36页 |
| ·重组表达载体的构建 | 第31-34页 |
| ·转化农杆菌及阳性重组子鉴定 | 第34页 |
| ·拟南芥抗性植株卡那霉素筛选 | 第34-35页 |
| ·转基因拟南芥PCR检测 | 第35-36页 |
| ·讨论与结论 | 第36-37页 |
| 第四章 转基因拟南芥抗病性初步研究 | 第37-44页 |
| ·供试材料 | 第37页 |
| ·材料和试剂 | 第37页 |
| ·培养基 | 第37页 |
| ·主要仪器 | 第37页 |
| ·实验方法 | 第37-38页 |
| ·转基因拟南芥表型观察 | 第37页 |
| ·青枯菌与疫霉菌的培养 | 第37-38页 |
| ·NPR1基因的诱导表达分析 | 第38页 |
| ·结果与分析 | 第38-42页 |
| ·转基因拟南芥表型观察 | 第38-40页 |
| ·实时定量PCR分析目基因的诱导表达 | 第40-42页 |
| ·讨论与结论 | 第42-44页 |
| ·人工启动子与拟南芥的根的生长 | 第42页 |
| ·人工启动子WGFS-mini35S的转录活性 | 第42-43页 |
| ·人工启动子与转基因植株的诱导抗性和广谱抗性 | 第43-44页 |
| 第五章 全文总结及下一步研究计划 | 第44-45页 |
| ·全文总结 | 第44页 |
| ·下一步研究计划 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-52页 |
| 附录1 本研究所用全部引物序列信息 | 第52-53页 |
| 附录2 缩略词表 | 第53-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 作者简介 | 第55页 |
