| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 1 文献综述 | 第10-21页 |
| ·柑橘黄龙病病原研究 | 第11-12页 |
| ·病原寄主范围 | 第12-13页 |
| ·柑橘黄龙病检测方法 | 第13-18页 |
| ·显微检测 | 第13页 |
| ·血清学检测 | 第13-14页 |
| ·生理生化指标检测 | 第14-15页 |
| ·高光谱成像检测 | 第15页 |
| ·分子生物学检测 | 第15-18页 |
| ·柑橘黄龙病的防控 | 第18-20页 |
| ·规范管理 | 第18页 |
| ·培育无病苗木 | 第18-19页 |
| ·化学防治 | 第19页 |
| ·生物防治 | 第19-20页 |
| ·本研究的目的与意义 | 第20-21页 |
| 2 红江橙黄龙病检测方法筛选 | 第21-32页 |
| ·试验材料 | 第21-22页 |
| ·供试材料 | 第21页 |
| ·主要仪器 | 第21页 |
| ·主要试剂 | 第21页 |
| ·缓冲液配制 | 第21-22页 |
| ·引物合成 | 第22页 |
| ·试验方法 | 第22-25页 |
| ·红江橙样品基因组总 DNA 提取 | 第22-23页 |
| ·红江橙的常规 PCR 检测方法 | 第23-24页 |
| ·红江橙黄龙病的 Nested-PCR 检测方法 | 第24-25页 |
| ·MightyAmp 聚合酶 PCR 反应和 Nested-PCR 检测方法比较 | 第25页 |
| ·结果与分析 | 第25-30页 |
| ·红江橙基因组 DNA 提取 | 第25-26页 |
| ·利用 rTaq 酶进行 PCR 反应的引物筛选 | 第26页 |
| ·利用 Mighty Amp 酶进行 PCR 反应的引物筛选 | 第26-27页 |
| ·Mighty Amp 酶 PCR 反应条件优化 | 第27-28页 |
| ·Nested-PCR 反应条件筛选 | 第28-29页 |
| ·Mighty Amp 聚合酶 PCR 反应和 Nested-PCR 检测方法比较 | 第29-30页 |
| ·小结与讨论 | 第30-32页 |
| 3 红江橙苗圃及橙园黄龙病带菌率检测 | 第32-39页 |
| ·材料与方法 | 第32-33页 |
| ·供试材料采集及来源 | 第32-33页 |
| ·试验方法 | 第33页 |
| ·数据处理 | 第33页 |
| ·结果与分析 | 第33-37页 |
| ·感病植株不同部位检测和目的片段序列分析 | 第33-34页 |
| ·田间不同黄化症状类型材料检测 | 第34-35页 |
| ·红江橙苗圃黄龙病带菌率 | 第35页 |
| ·红江橙果园黄龙病带菌率 | 第35-37页 |
| ·小结与讨论 | 第37-39页 |
| 4 红江橙内生可培养细菌研究 | 第39-47页 |
| ·材料与方法 | 第39-40页 |
| ·供试材料 | 第39页 |
| ·供试材料携带黄龙病菌检测 | 第39页 |
| ·病、健材料内生细菌的分离、计数与归类 | 第39页 |
| ·内生细菌的 16S rDNA 扩增与测序 | 第39-40页 |
| ·结果与分析 | 第40-45页 |
| ·样本携带黄龙病菌检测 | 第40页 |
| ·携带病菌和不带病菌的红江橙各组织内生可培养细菌平板分离 | 第40-41页 |
| ·带菌与不带菌红江橙内生细菌的类群鉴定和分析 | 第41-42页 |
| ·带菌与不带菌红江橙各部位内生细菌类群与数量比较分析 | 第42-44页 |
| ·带菌与不带菌材料根茎叶部位的优势细菌类群分析 | 第44-45页 |
| ·小结与讨论 | 第45-47页 |
| 5 结论与有待进一步研究的问题 | 第47-49页 |
| ·主要研究结果 | 第47-48页 |
| ·筛选优化红江橙黄龙病检测方法 | 第47页 |
| ·苗圃和果园黄龙病带菌率 | 第47页 |
| ·携带与不携带黄龙病的红江橙内生可培养细菌研究 | 第47-48页 |
| ·有待进一步研究的问题 | 第48-49页 |
| ·植株体内黄龙病菌动态研究 | 第48页 |
| ·内生细菌的功能分析 | 第48页 |
| ·对红江橙病、健组织内生不可培养细菌的研究 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 附录A 红江橙黄龙病田间症状特征 | 第58-60页 |
| 附录B 韧皮部杆菌属亚洲种特异性片段序列 | 第60-62页 |
| 作者简介 | 第62-63页 |
| 导师简介 | 第63页 |
