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TLR2活化对HBV持续复制的影响及其机制研究

中英文缩写名词对照表第1-7页
中文摘要第7-9页
Abstract第9-12页
前言第12-14页
材料与方法第14-36页
 1 材料第14-18页
 2 方法第18-36页
结果第36-48页
 1. 构建 HBV 慢性复制小鼠模型第36页
 2. P3C 处理后 naive 和 HBV 慢性复制小鼠血清中相关炎症因子的表达第36-38页
 3. 早期应用 P3C 能明显降低小鼠血清 HBsAg、HBeAg 和 HBV DNA的水平第38-39页
 4. 早期应用 P3C 能明显抑制 HBV 慢性复制小鼠肝内 HBcAg 的表达第39-40页
 5. 早期应用 P3C 对 HBV 慢性复制小鼠 HBsAb、HBcAb 的产生无影响第40-41页
 6. 早期应用 P3C 能短暂抑制 HBV 慢性复制小鼠的 T 细胞免疫应答第41-42页
 7. 早期应用 P3C 对 HBV 慢性复制小鼠特异性的 CD8+ T 细胞应答无明显影响第42-45页
 8. 早期应用 P3C 对慢性复制小鼠肝内细胞因子表达水平的影响第45-48页
讨论第48-51页
参考文献第51-55页
综述第55-66页
 参考文献第62-66页
致谢第66-67页
硕士期间发表论文情况及基金资助第67页

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