| 博士学位论文评阅人、答辩委员会签名表 | 第1-6页 |
| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 图目录 | 第12-14页 |
| 表目录 | 第14-15页 |
| 英文缩略表 | 第15-16页 |
| 第一章 引言 | 第16-29页 |
| ·植物的免疫系统 | 第16-17页 |
| ·植物对腐生营养型真菌的抗性反应 | 第17-20页 |
| ·信号识别 | 第17-18页 |
| ·活性氧的迸发 | 第18页 |
| ·腐生真菌胁迫下植物体内的信号转导网络 | 第18-19页 |
| ·细胞凋亡 | 第19-20页 |
| ·植物免疫系统中的蛋白激酶 | 第20-24页 |
| ·受体蛋白激酶 | 第20-22页 |
| ·促分裂原活化蛋白激酶级联途径 | 第22-23页 |
| ·Ca~(2+)/CaM 依赖的蛋白激酶与蛋白激酶信号转导途径 | 第23-24页 |
| ·转录组研究技术 | 第24-25页 |
| ·基因芯片 | 第24-25页 |
| ·RNA 测序 (RNA-Seq) | 第25页 |
| ·小麦纹枯病的研究进展 | 第25-26页 |
| ·研究的目的意义及技术路线 | 第26-29页 |
| ·研究的目的意义 | 第26-28页 |
| ·技术路线 | 第28-29页 |
| 第二章 小麦富含半胱氨酸受体蛋白激酶基因 TaCRK1 的克隆及功能分析 | 第29-49页 |
| ·材料与方法 | 第29-39页 |
| ·实验材料 | 第29-30页 |
| ·实验方法 | 第30-39页 |
| ·结果与分析 | 第39-47页 |
| ·RT-PCR 分析小麦应答禾谷丝核菌的候选激酶基因 | 第39页 |
| ·TaCRK1 基因全长序列的获得及序列分析 | 第39-42页 |
| ·TaCRK1 基因的系统进化分析 | 第42-43页 |
| ·TaCRK1 基因表达特性分析 | 第43-44页 |
| ·TaCRK1 蛋白的亚细胞定位分析 | 第44-45页 |
| ·利用 VIGS 研究 TaCRK1 基因在小麦抗纹枯病反应中的作用 | 第45-47页 |
| ·讨论 | 第47-49页 |
| 第三章 小麦细胞壁关联的受体蛋白激酶 TaWAK5 的克隆及功能分析 | 第49-62页 |
| ·材料与方法 | 第49-53页 |
| ·实验材料 | 第49-50页 |
| ·实验方法 | 第50-53页 |
| ·结果与分析 | 第53-60页 |
| ·RT-PCR 分析小麦应答禾谷丝核菌的候选激酶基因 | 第53-54页 |
| ·小麦激酶 TaWAK5 基因结构的预测 | 第54页 |
| ·TaWAK5 基因全长序列的获得及序列分析 | 第54-56页 |
| ·TaWAK5 基因的系统进化分析 | 第56-57页 |
| ·TaWAK5 基因表达特性分析 | 第57-58页 |
| ·TaWAK5 蛋白的亚细胞定位分析 | 第58-59页 |
| ·利用 VIGS 研究 TaWAK5 基因在小麦抗纹枯病反应中的作用 | 第59-60页 |
| ·讨论 | 第60-62页 |
| 第四章 小麦 AGC 蛋白激酶基因 TaPK-R1 的克隆、生化特性及功能分析 | 第62-92页 |
| ·材料与方法 | 第62-73页 |
| ·实验材料 | 第62-64页 |
| ·实验方法 | 第64-73页 |
| ·结果与分析 | 第73-90页 |
| ·RT-PCR 分析小麦应答禾谷丝核菌的候选激酶基因 | 第73-74页 |
| ·TaPK-R1 基因全长序列的获得及序列分析 | 第74-76页 |
| ·TaPK-R1 蛋白的系统进化分析 | 第76-77页 |
| ·二倍体祖先种 TaPK-R1 基因序列的获得 | 第77-78页 |
| ·TaPK-R1 基因 DNA 序列的获得与基因结构的分析 | 第78-79页 |
| ·TaPK-R1 基因表达特性分析 | 第79-81页 |
| ·TaPK-R1 蛋白的亚细胞定位分析 | 第81-83页 |
| ·TaPK-R1 蛋白的体外磷酸化分析 | 第83-85页 |
| ·利用 VIGS 研究 TaPK-R1 基因在小麦抗纹枯病反应中的作用 | 第85-86页 |
| ·过量表达 TaPK-R1 增强转基因小麦植株对纹枯病的抗性 | 第86-90页 |
| ·讨论 | 第90-92页 |
| 第五章 全文结论 | 第92-94页 |
| 参考文献 | 第94-105页 |
| 附录 | 第105-110页 |
| 致谢 | 第110-111页 |
| 作者简历 | 第111页 |
