| 摘要 | 第1-10页 |
| ABSTRACT | 第10-12页 |
| 符号与缩略语说明 | 第12-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-23页 |
| 1 芽孢杆菌简介 | 第13页 |
| 2 芽孢杆菌的应用 | 第13-14页 |
| 3 黄瓜枯萎病的防治 | 第14页 |
| 4 芽孢杆菌的生物防治机制 | 第14-15页 |
| ·竞争作用 | 第14-15页 |
| ·抗生作用 | 第15页 |
| ·诱导植物抗性 | 第15页 |
| 5 芽孢杆菌全局调控因子介绍 | 第15-19页 |
| ·调控因子Spo0A | 第16-17页 |
| ·调控因子AbrB | 第17-18页 |
| ·调控因子DegU | 第18-19页 |
| 6 芽孢杆菌多细胞行为介绍 | 第19-21页 |
| ·感受态形成 | 第19-20页 |
| ·集群运动 | 第20页 |
| ·生物膜 | 第20-21页 |
| 7 本研究的意义及实验路线 | 第21-23页 |
| ·研究意义 | 第21-22页 |
| ·研究内容与技术路线 | 第22-23页 |
| 第二章 解淀粉芽孢杆菌SQR9的abrB基因敲除及表型实验分析 | 第23-35页 |
| 1 材料与方法 | 第23-27页 |
| ·菌株和质粒 | 第23-24页 |
| ·培养基 | 第24页 |
| ·黄瓜品种 | 第24页 |
| ·引物序列 | 第24-25页 |
| ·DNA操作 | 第25页 |
| ·解淀粉芽孢杆菌的电转化 | 第25页 |
| ·基因敲除 | 第25页 |
| ·生物膜测试 | 第25-26页 |
| ·化学趋化 | 第26页 |
| ·定殖实验 | 第26页 |
| ·平板对峙实验 | 第26-27页 |
| ·生防测试 | 第27页 |
| 2 结果和分析 | 第27-33页 |
| ·SQR9菌株中abrB基因的序列和结构分析 | 第27-28页 |
| ·abrB突变体的验证 | 第28-29页 |
| ·生物膜测试结果 | 第29页 |
| ·化学趋化结果 | 第29-30页 |
| ·菌株在黄瓜根部的定殖结果 | 第30-31页 |
| ·平板对峙实验结果 | 第31-32页 |
| ·生防效果 | 第32-33页 |
| 3 讨论 | 第33-35页 |
| 第三章 abrB基因对解淀粉芽孢杆菌SQR9生防相关基因的调控分析 | 第35-41页 |
| 1 材料和方法 | 第35-37页 |
| ·引物 | 第35-36页 |
| ·RNA提取及反转录 | 第36页 |
| ·qRT-PCR(实时荧光定量PCR) | 第36页 |
| ·高效液相色谱(HPLC)分析 | 第36-37页 |
| 2 结果和分析 | 第37-40页 |
| ·abrB基因敲除对生物膜和趋化作用相关基因的表达影响 | 第37-38页 |
| ·敲除abrB基因后脂肽类抗菌物质基因表达的差异分析 | 第38页 |
| ·高效液相色谱(HPLC)分析 | 第38-40页 |
| 3 讨论 | 第40-41页 |
| 第四章 srfAA基因的插入突变及分析 | 第41-51页 |
| 1 材料与方法 | 第41-44页 |
| ·菌种和质粒 | 第41页 |
| ·培养基 | 第41-42页 |
| ·大肠杆菌的热击转化 | 第42-43页 |
| ·解淀粉芽孢杆菌化学改进转化(饥饿法) | 第43页 |
| ·DNA操作 | 第43页 |
| ·基因敲除 | 第43-44页 |
| ·生物膜实验 | 第44页 |
| ·群集运动(swarming)实验 | 第44页 |
| 2 结果与分析 | 第44-49页 |
| ·srfAA基因的插入突变菌株构建 | 第44-46页 |
| ·生物膜实验结果 | 第46-47页 |
| ·swarming实验结果 | 第47-49页 |
| 3 讨论 | 第49-51页 |
| 第五章 全文总结 | 第51-53页 |
| 参考文献 | 第53-59页 |
| 在读期间发表的论文 | 第59-61页 |
| 致谢 | 第61页 |
