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基于适体引发的DNA循环放大生物传感方法的研究

摘要第1-4页
ABSTRACT第4-6页
目录第6-10页
第1章 前言第10-25页
   ·DNA生物传感器第10-12页
     ·DNA简介第10页
     ·DNA组成和结构第10-11页
     ·适体DNA传感方法的应用前景第11-12页
   ·联吡啶钌电致化学发光第12-14页
     ·电致化学发光基本原理第12页
     ·联吡啶钌电致化学发光第12-14页
       ·联吡啶钌电致化学发光的优势第13页
       ·联吡啶钌电致化学发光的反应机理第13-14页
   ·纳米粒子第14-17页
     ·纳米颗粒简介第14-15页
     ·金纳米粒子第15-16页
     ·纳米粒子信号探针第16-17页
   ·拉曼增强光谱第17-24页
     ·拉曼光谱的发展第17-18页
     ·拉曼光谱原理第18-19页
     ·表面增强拉曼光谱第19-21页
     ·表面增强拉曼散射光谱技术的应用第21-24页
   ·本论文的意义及研究内容第24-25页
第2章 基于DNA循环放大技术采用电化学发光技术检测ATP的研究第25-39页
   ·引言第25页
   ·实验部分第25-29页
     ·试剂第25-26页
     ·仪器第26-27页
     ·[Ru(bpy)_2(dcbpy)NHS]的制备第27页
     ·[Ru(bpy)_2(dcbpy)NHS]修饰DNA信号探针的制备第27-28页
     ·纳米金的制备第28页
     ·纳米金条码信号探针的制备第28页
     ·DNA修饰MB的制备和杂交第28-29页
     ·电致化学发光检测ATP第29页
   ·结果与讨论第29-38页
     ·实验原理第29-30页
     ·联吡啶钌信号探针的紫外表征第30-31页
     ·纳米金条码信号探针的表征第31-32页
       ·纳米金的TEM表征第31页
       ·纳米金条码信号探针的紫外表征第31-32页
     ·实验最佳条件的讨论第32-34页
       ·增强剂TPA的浓度选择第32-33页
       ·制备纳米金信号探针的比例选择第33-34页
     ·纳米金信号探针反应时间的优化第34-35页
     ·老化浓度的优化第35页
     ·生物传感器的灵敏度第35-36页
     ·选择性实验第36-37页
     ·实际样品实验第37-38页
   ·小结第38-39页
第3章 基于循环放大的SERS光谱检测溶菌酶的研究第39-50页
   ·引言第39页
   ·实验部分第39-43页
     ·试剂第40-41页
     ·仪器第41页
     ·金胶纳米粒子的制备第41页
     ·生物条码的制备第41-42页
     ·适体DNA修饰的MB的制备第42页
     ·溶菌酶的制备第42页
     ·多次循环放大的步骤第42-43页
     ·SERS检测溶菌酶第43页
   ·结果与讨论第43-49页
     ·工作原理第43-44页
     ·可行性实验第44-45页
     ·生物条码用量的优化第45页
     ·温度优化第45-46页
     ·酶用量的优化第46-47页
     ·溶菌酶浓度的优化第47-48页
     ·选择性实验第48-49页
   ·小结第49-50页
第4章 基于DNA循环放大的SERS光谱测测肿瘤细胞的研究第50-63页
   ·引言第50页
   ·第50-54页
     ·试剂第50-51页
     ·仪器第51-52页
     ·金胶的制备第52页
     ·生物条码的制备第52页
     ·适体DNA修饰的MB的制备第52-53页
     ·Ramos细胞的培养第53页
     ·DNA循环复制放大步骤第53-54页
     ·SERS检测溶菌酶第54页
   ·结果与讨论第54-62页
     ·设计方案及工作原理第54-56页
     ·金纳米粒子的紫外表征第56页
     ·纳米金生物条码的紫外表征第56-57页
     ·可行性实验第57页
     ·温度优化第57-58页
     ·pH优化第58-59页
     ·时间优化第59页
     ·靶DNA浓度的检测第59-60页
     ·Ramos细胞的检测第60-61页
     ·Ramos细胞的选择性研究第61-62页
   ·小结第62-63页
参考文献第63-69页
结论第69-70页
致谢第70-71页
攻读学位期间发表的学术论文目录第71-72页

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