| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-9页 |
| 第一章 绪论 | 第9-36页 |
| ·肿瘤 | 第9-14页 |
| ·什么是肿瘤 | 第9页 |
| ·肿瘤形成的原因 | 第9-10页 |
| ·肿瘤标志物 | 第10-14页 |
| ·化学发光法 | 第14-17页 |
| ·化学发光的原理 | 第14页 |
| ·常见化学发光类型 | 第14-17页 |
| ·电致化学发光法 | 第17-20页 |
| ·电致化学发光的原理 | 第17页 |
| ·电致化学发光反应类型 | 第17-20页 |
| ·电致化学发光的前景 | 第20页 |
| ·荧光法(FL) | 第20-25页 |
| ·荧光的基本原理 | 第20-21页 |
| ·荧光分析的两种方法 | 第21-22页 |
| ·荧光分析的特点 | 第22页 |
| ·有机化合物的荧光 | 第22-25页 |
| ·化学发光分析的应用 | 第25-29页 |
| ·电致化学发光检测肿瘤细胞 | 第25-26页 |
| ·荧光法检测GSH | 第26-27页 |
| ·ECL法检测ATP | 第27-28页 |
| ·滚环扩增技术下的鲁米诺-过氧化氢发光检测DNA | 第28-29页 |
| ·立题依据 | 第29-31页 |
| 参考文献 | 第31-36页 |
| 第二章 基于荧光增强检测谷胱甘肽的研究与应用 | 第36-44页 |
| ·引言 | 第36页 |
| ·实验部分 | 第36-38页 |
| ·仪器与试剂 | 第36-37页 |
| ·实验方法 | 第37-38页 |
| ·结果与讨论 | 第38-42页 |
| ·设计原理 | 第39页 |
| ·实验中pH值得优化 | 第39-40页 |
| ·MB-DNA1-DNA2-luAu复合物的表征 | 第40页 |
| ·不同浓度GSH对应的荧光强度和工作曲线 | 第40-41页 |
| ·不同细胞个数破碎液得到的FL信号 | 第41-42页 |
| ·小结 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-44页 |
| 第三章 基于酶循环放大体系的增强电致化学发光细胞传感分析研究 | 第44-60页 |
| ·引言 | 第44页 |
| ·实验部分 | 第44-47页 |
| ·仪器与试剂 | 第44-45页 |
| ·实验方法 | 第45-47页 |
| ·结果与讨论 | 第47-57页 |
| ·设计原理 | 第47-49页 |
| ·表征luAu NPs | 第49页 |
| ·表征金电极 | 第49-50页 |
| ·表征适体对细胞的特异性 | 第50-51页 |
| ·设计杂交链式反应DNA序列 | 第51页 |
| ·选择实验条件 | 第51-53页 |
| ·循环放大机理 | 第53页 |
| ·凝胶电泳成像表征循环放大反应 | 第53-54页 |
| ·检测靶细胞 | 第54-55页 |
| ·特异性 | 第55页 |
| ·讨论ECL增强机理 | 第55-57页 |
| ·小结 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-60页 |
| 第四章 通过氧化石墨烯纳米结构和具有二硫键的DNA镊子以及等温循环放大技术检测癌细胞中的还原型生物巯基化合物 | 第60-72页 |
| ·引言 | 第60页 |
| ·实验部分 | 第60-63页 |
| ·仪器与试剂 | 第60-61页 |
| ·实验方法 | 第61-63页 |
| ·结果与讨论 | 第63-71页 |
| ·设计原理 | 第63-65页 |
| ·表征GO | 第65-66页 |
| ·凝胶电泳成像表征杂交对DNA镊子的保护 | 第66-67页 |
| ·未经过等温循环放大的GSH检测 | 第67-68页 |
| ·特异性表征 | 第68-69页 |
| ·加入细胞破碎液检测 | 第69-70页 |
| ·经过等温循环放大的GSH检测 | 第70-71页 |
| ·小结 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-74页 |
| 结论 | 第74-75页 |
| 致谢 | 第75-76页 |
| 攻读学位期间发表及待发表的学术论文目录 | 第76-77页 |