摘要 | 第1-8页 |
Abstract | 第8-14页 |
第一章 引言 | 第14-30页 |
·生物入侵 | 第14-17页 |
·生物入侵的过程 | 第14-15页 |
·生物入侵的危害 | 第15-16页 |
·生物入侵的理论假说 | 第16-17页 |
·生物入侵的遗传多样性研究 | 第17-22页 |
·入侵过程中的遗传多样性 | 第18-19页 |
·检测遗传多样性的方法 | 第19-22页 |
·加拿大一枝黄花的介绍 | 第22-24页 |
·加拿大一枝黄花的生物学特性 | 第22页 |
·加拿大一枝黄花的分布范围 | 第22-23页 |
·加拿大一枝黄花的危害 | 第23-24页 |
·加拿大一枝黄花的研究现状 | 第24页 |
·微卫星引物的开发进展 | 第24-28页 |
·数据库搜索法 | 第25页 |
·传统的开发微卫星引物方法 | 第25-26页 |
·基于RAPD的方法 | 第26页 |
·基于引物延伸的方法 | 第26-27页 |
·利用选择性杂交的方法 | 第27页 |
·基于AFLP的方法 | 第27-28页 |
·基于ISSR的方法 | 第28页 |
·本文的研究目的 | 第28-30页 |
第二章 加拿大一枝黄花的微卫星引物开发 | 第30-42页 |
·材料和方法 | 第30-35页 |
·材料来源和DNA提取 | 第30-32页 |
·开发微卫星引物 | 第32-35页 |
·实验结果 | 第35-39页 |
·基因组提取和酶切效果 | 第35-36页 |
·连接产物的ISSR-PCR扩增和克隆 | 第36页 |
·巢氏PCR的结果 | 第36-37页 |
·设计引物 | 第37页 |
·检测微卫星引物的多态性 | 第37-39页 |
·讨论 | 第39-42页 |
·双重抑制PCR方法开发微卫星引物 | 第39-40页 |
·复合微卫星方法开发微卫星 | 第40-41页 |
·实验总结对比 | 第41-42页 |
第三章 加拿大一枝黄花中国居群的微卫星分析 | 第42-55页 |
·材料和方法 | 第42-46页 |
·材料来源和DNA提取 | 第42页 |
·引物合成和PCR扩增 | 第42页 |
·数据统计 | 第42-43页 |
·微卫星数据分析 | 第43-46页 |
·实验结果 | 第46-50页 |
·微卫星引物的扩增 | 第46页 |
·居群内的遗传多样性 | 第46-47页 |
·居群间的遗传多样性和遗传结构 | 第47-50页 |
·讨论 | 第50-55页 |
·居群遗传多样性水平 | 第50-52页 |
·居群遗传结构 | 第52-53页 |
·染色体倍性和微卫星扩增 | 第53-55页 |
第四章 加拿大一枝黄花中国居群的AFLP分析及与SSR分析对比 | 第55-66页 |
·材料和方法 | 第55-58页 |
·实验材料和DNA提取 | 第55页 |
·基因组酶切 | 第55页 |
·连接人工接头 | 第55-56页 |
·预扩增 | 第56页 |
·选择性扩增 | 第56页 |
·筛选AFLP引物 | 第56-57页 |
·所有材料的扩增 | 第57页 |
·数据统计 | 第57页 |
·数据分析 | 第57-58页 |
·实验结果 | 第58-62页 |
·AFLP扩增产物信息 | 第58-59页 |
·居群遗传多样性 | 第59-60页 |
·遗传结构 | 第60-62页 |
·讨论 | 第62-66页 |
·AFLP实验条件摸索以及引物筛选 | 第62-63页 |
·AFLP揭示遗传多样性 | 第63页 |
·AFLP标记和SSR标记结合分析 | 第63-66页 |
第五章 加拿大一枝黄花的美国居群分析及与中国居群分析对比 | 第66-78页 |
·材料和方法 | 第67-69页 |
·实验材料和DNA提取 | 第67-68页 |
·AFLP分析 | 第68页 |
·数据统计 | 第68页 |
·数据分析 | 第68-69页 |
·实验结果 | 第69-73页 |
·遗传多样性分析 | 第69页 |
·遗传关系 | 第69-73页 |
·遗传结构与分化 | 第73页 |
·讨论 | 第73-78页 |
第六章 主要结论和展望 | 第78-80页 |
·主要结论 | 第78页 |
·展望 | 第78-80页 |
参考文献 | 第80-94页 |
在读期间发表和整理的文章 | 第94-95页 |
致谢 | 第95-96页 |