摘要 | 第1-6页 |
ABSTRACT | 第6-10页 |
1 绪论 | 第10-18页 |
·萘酰亚胺类的研究现状 | 第10-12页 |
·概述 | 第10页 |
·单萘酰亚胺类衍生物 | 第10-11页 |
·双萘酰亚胺类衍生物 | 第11页 |
·萘酰亚胺类化合物的发展前景 | 第11-12页 |
·多胺的研究进展 | 第12-14页 |
·多胺 | 第12页 |
·多胺的代谢 | 第12-13页 |
·多胺的转运 | 第13页 |
·多胺与肿瘤 | 第13-14页 |
·Akt 的研究进展 | 第14-18页 |
·PI_3K/Akt 通路结构特点 | 第14-15页 |
·PI_3K/Akt 信号通路的调节 | 第15页 |
·PI_3K/Akt 信号通路对细胞凋亡的影响 | 第15-16页 |
·PI_3K/Akt 信号通路对细胞周期的影响 | 第16页 |
·PI_3K/Akt 信号通路对细胞侵袭和迁移的影响 | 第16-18页 |
2 Akt1 对肝癌细胞 HepG2 的影响 | 第18-36页 |
·引言 | 第18页 |
·实验材料 | 第18-20页 |
·肿瘤细胞株 | 第18页 |
·试剂及主要溶液的配制 | 第18-20页 |
·主要仪器 | 第20页 |
·实验方法 | 第20-25页 |
·细胞株的培养 | 第20页 |
·Akt1 高表达的 HepG2 细胞株的构建 | 第20-21页 |
·MTT 法测生长曲线及克隆形成实验 | 第21页 |
·Akt1 对肝癌细胞的运动能力的影响 | 第21-25页 |
·统计学分析 | 第25页 |
·实验结果 | 第25-34页 |
·Akt1 高表达的 HepG2 肝癌细胞株的构建 | 第25-26页 |
·高表达 Akt1 的 HepG2 肝癌细胞在对生长和克隆形成的影响 | 第26-27页 |
·高表达 Akt1 的 HepG2 肝癌细胞在对细胞运动能力的影响 | 第27-30页 |
·高表达 Akt1 的 HepG2 肝癌细胞的对重要蛋白表达的影响 | 第30-34页 |
·讨论 | 第34-35页 |
·小结 | 第35-36页 |
3 2A 对 HepG2 以及 HepG-Akt1 细胞的凋亡机制研究 | 第36-52页 |
·实验材料 | 第36-38页 |
·肿瘤细胞株 | 第36页 |
·试剂及主要溶液的配制 | 第36-37页 |
·主要仪器 | 第37-38页 |
·实验方法 | 第38-39页 |
·MTT 法检测活性药物对细胞增殖的影响 | 第38页 |
·活性药物对细胞周期的影响 | 第38页 |
·AO/EB/Hoechst 33342 染色法观察细胞的形态学变化 | 第38页 |
·PI/Hoechst 33342 染色法观察细胞形态学变化 | 第38-39页 |
·Lyso-Tracker Red/Hoechst 33342 染色法检测细胞的自噬情况 | 第39页 |
·Rh123/Hoechst 33342 检测细胞线粒体跨膜电位的变化 | 第39页 |
·Western Blot 免疫印迹实验 | 第39页 |
·实验结果 | 第39-49页 |
·2A 对肝癌 HepG2 和 HepG2-Akt1 细胞增殖的影响 | 第39-41页 |
·2A 对肝癌 HepG2 和 HepG2-Akt1 细胞周期的影响 | 第41页 |
·2A 对两种细胞的形态学的影响 | 第41-44页 |
·2A 对 HepG2 和 HepG2-Akt1 细胞的线粒体跨膜电位的影响 | 第44-45页 |
·2A 对 HepG2 和 HepG2-Akt1 细胞的溶酶体的影响 | 第45-47页 |
·2A 对 HepG2 和 HepG2-Akt1 细胞的凋亡相关的蛋白的影响 | 第47-49页 |
·讨论 | 第49-50页 |
·小结 | 第50-52页 |
4 2A 对 HepG2 以及 HepG-Akt1 细胞的迁移机制研究 | 第52-60页 |
·实验材料 | 第52-53页 |
·肿瘤细胞株 | 第52页 |
·试剂及主要溶液的配制 | 第52页 |
·主要仪器 | 第52-53页 |
·实验方法 | 第53页 |
·实验结果 | 第53-57页 |
·2A 对肿瘤细胞迁移的影响 | 第53-54页 |
·2A 对肿瘤细胞侵袭的影响 | 第54-55页 |
·2A 对肿瘤细胞迁移和侵袭的相关蛋白的影响 | 第55-57页 |
·讨论 | 第57-59页 |
·小结 | 第59-60页 |
参考文献 | 第60-66页 |
结论和展望 | 第66-68页 |
附录 | 第68-70页 |
致谢 | 第70-71页 |