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萘酰亚胺—多胺缀合物2A体外抗肿瘤作用机制研究

摘要第1-6页
ABSTRACT第6-10页
1 绪论第10-18页
   ·萘酰亚胺类的研究现状第10-12页
     ·概述第10页
     ·单萘酰亚胺类衍生物第10-11页
     ·双萘酰亚胺类衍生物第11页
     ·萘酰亚胺类化合物的发展前景第11-12页
   ·多胺的研究进展第12-14页
     ·多胺第12页
     ·多胺的代谢第12-13页
     ·多胺的转运第13页
     ·多胺与肿瘤第13-14页
   ·Akt 的研究进展第14-18页
     ·PI_3K/Akt 通路结构特点第14-15页
     ·PI_3K/Akt 信号通路的调节第15页
     ·PI_3K/Akt 信号通路对细胞凋亡的影响第15-16页
     ·PI_3K/Akt 信号通路对细胞周期的影响第16页
     ·PI_3K/Akt 信号通路对细胞侵袭和迁移的影响第16-18页
2 Akt1 对肝癌细胞 HepG2 的影响第18-36页
   ·引言第18页
   ·实验材料第18-20页
     ·肿瘤细胞株第18页
     ·试剂及主要溶液的配制第18-20页
     ·主要仪器第20页
   ·实验方法第20-25页
     ·细胞株的培养第20页
     ·Akt1 高表达的 HepG2 细胞株的构建第20-21页
     ·MTT 法测生长曲线及克隆形成实验第21页
     ·Akt1 对肝癌细胞的运动能力的影响第21-25页
     ·统计学分析第25页
   ·实验结果第25-34页
     ·Akt1 高表达的 HepG2 肝癌细胞株的构建第25-26页
     ·高表达 Akt1 的 HepG2 肝癌细胞在对生长和克隆形成的影响第26-27页
     ·高表达 Akt1 的 HepG2 肝癌细胞在对细胞运动能力的影响第27-30页
     ·高表达 Akt1 的 HepG2 肝癌细胞的对重要蛋白表达的影响第30-34页
   ·讨论第34-35页
   ·小结第35-36页
3 2A 对 HepG2 以及 HepG-Akt1 细胞的凋亡机制研究第36-52页
   ·实验材料第36-38页
     ·肿瘤细胞株第36页
     ·试剂及主要溶液的配制第36-37页
     ·主要仪器第37-38页
   ·实验方法第38-39页
     ·MTT 法检测活性药物对细胞增殖的影响第38页
     ·活性药物对细胞周期的影响第38页
     ·AO/EB/Hoechst 33342 染色法观察细胞的形态学变化第38页
     ·PI/Hoechst 33342 染色法观察细胞形态学变化第38-39页
     ·Lyso-Tracker Red/Hoechst 33342 染色法检测细胞的自噬情况第39页
     ·Rh123/Hoechst 33342 检测细胞线粒体跨膜电位的变化第39页
     ·Western Blot 免疫印迹实验第39页
   ·实验结果第39-49页
     ·2A 对肝癌 HepG2 和 HepG2-Akt1 细胞增殖的影响第39-41页
     ·2A 对肝癌 HepG2 和 HepG2-Akt1 细胞周期的影响第41页
     ·2A 对两种细胞的形态学的影响第41-44页
     ·2A 对 HepG2 和 HepG2-Akt1 细胞的线粒体跨膜电位的影响第44-45页
     ·2A 对 HepG2 和 HepG2-Akt1 细胞的溶酶体的影响第45-47页
     ·2A 对 HepG2 和 HepG2-Akt1 细胞的凋亡相关的蛋白的影响第47-49页
   ·讨论第49-50页
   ·小结第50-52页
4 2A 对 HepG2 以及 HepG-Akt1 细胞的迁移机制研究第52-60页
   ·实验材料第52-53页
     ·肿瘤细胞株第52页
     ·试剂及主要溶液的配制第52页
     ·主要仪器第52-53页
   ·实验方法第53页
   ·实验结果第53-57页
     ·2A 对肿瘤细胞迁移的影响第53-54页
     ·2A 对肿瘤细胞侵袭的影响第54-55页
     ·2A 对肿瘤细胞迁移和侵袭的相关蛋白的影响第55-57页
   ·讨论第57-59页
   ·小结第59-60页
参考文献第60-66页
结论和展望第66-68页
附录第68-70页
致谢第70-71页

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