| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 引言 | 第8-9页 |
| 第一章 药品新用途专利概述 | 第9-13页 |
| 第一节 药品新用途专利的内涵及对其保护的必要性 | 第9-10页 |
| 一、药品新用途专利的内涵 | 第9页 |
| 二、给予药品新用途专利保护的必要性 | 第9-10页 |
| 第二节 美国的药品新用途专利保护概况 | 第10-11页 |
| 第三节 欧洲的药品新用途保护概况（认可瑞士型权利要求之前） | 第11-13页 |
| 第二章 瑞士型权利要求的产生和内涵及其发展 | 第13-24页 |
| 第一节 瑞士型权利要求的产生和内涵 | 第13-14页 |
| 一、瑞士型权利要求的产生 | 第13页 |
| 二、瑞士型权利要求的内涵 | 第13-14页 |
| 第二节 瑞士型权利要求的发展历程 | 第14-18页 |
| 一、瑞士型权利要求在欧洲的发展历程 | 第14-17页 |
| 二、瑞士型权利要求在其他国家的发展历程 | 第17-18页 |
| 第三节 瑞士型权利要求在欧洲以及其他国家的现状 | 第18-24页 |
| 一、瑞士型权利要求在欧洲的现状 | 第18-22页 |
| 二、瑞士型权利要求在其他国家的现状 | 第22-24页 |
| 第三章 我国药品新用途专利瑞士型权利要求的实践 | 第24-29页 |
| 第一节 我国药品新用途专利保护制度的发展背景 | 第24页 |
| 第二节 我国《专利审查指南》对药品新用途专利瑞士型权利要求的规定 | 第24-25页 |
| 第三节 我国药品新用途专利瑞士型权利要求的保护实践 | 第25-29页 |
| 一、默克公司专利无效案 | 第26-27页 |
| 二、苏珊诉复审委第三人伊莱利利公司专利行政纠纷案 | 第27-29页 |
| 第四章 对于药品新用途专利瑞士型权利要求的思考 | 第29-37页 |
| 第一节 瑞士型权利要求与疾病的诊断和治疗方法 | 第29-30页 |
| 第二节 瑞士型权利要求可专利性探讨 | 第30-32页 |
| 一、典型的药品新用途专利瑞士型权利要求的可专利性 | 第30页 |
| 二、给药方案型药品新用途专利瑞士型权利要求的可专利性 | 第30-32页 |
| 第三节 认可瑞士型权利要求可专利性的意义 | 第32-33页 |
| 一、有利于推动制药企业发展 | 第32-33页 |
| 二、有利于专利的国际化 | 第33页 |
| 第四节 药品新用途专利瑞士型权利要求在全球的发展趋势 | 第33-34页 |
| 第五节 我国对药品新用途专利保护制度的完善 | 第34-37页 |
| 结语 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-41页 |
| 致谢 | 第41-42页 |
