摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-10页 |
目录 | 第10-17页 |
插图清单 | 第17-20页 |
附表清单 | 第20-21页 |
主要缩略词和符号表 | 第21-23页 |
第一章 文献综述 | 第23-33页 |
1 糖生物学发展动态 | 第23-26页 |
·概述 | 第23-24页 |
·糖生物学国外发展动态 | 第24-25页 |
·糖生物学国内发展动态 | 第25-26页 |
2 真菌多糖研究开发动态 | 第26-33页 |
·真菌多糖的研究进展 | 第26-27页 |
·真菌多糖的功能 | 第27-30页 |
·免疫调节作用 | 第27-28页 |
·抗肿瘤作用 | 第28页 |
·抗氧化作用 | 第28-29页 |
·抗炎作用 | 第29页 |
·抗衰老作用 | 第29页 |
·抗病毒作用 | 第29-30页 |
·降血糖、血脂、胆固醇作用 | 第30页 |
·其它作用 | 第30页 |
·真菌多糖的结构层次及其分析 | 第30-31页 |
·真菌多糖的结构层次 | 第30-31页 |
·真菌多糖结构的分析 | 第31页 |
·真菌多糖的构效关系 | 第31-33页 |
·主链连接方式对生物活性的影响 | 第31页 |
·分支度和分子大小对生物活性的影响 | 第31-32页 |
·侧链基团的性质对生物活性的影响 | 第32-33页 |
第二章 引言 | 第33-35页 |
1 研究目的与意义 | 第33页 |
2 本论文的主要研究内容 | 第33-35页 |
第三章 分级醇沉粗多糖对果蝇寿命和果蝇体内SOD活力和MDA含量的影响 | 第35-42页 |
引言 | 第35页 |
1 材料与方法 | 第35-38页 |
·实验材料 | 第35-36页 |
·实验仪器 | 第35页 |
·供试菌株和动物 | 第35页 |
·实验试剂 | 第35-36页 |
·培养基 | 第36页 |
·实验方法 | 第36-38页 |
·菌株活化 | 第36页 |
·菌株的摇瓶与发酵罐培养 | 第36页 |
·胞外多糖的提取 | 第36页 |
·葡萄糖标准曲线的绘制和样品多糖含量测定 | 第36-37页 |
·分级沉淀胞外粗多糖的功能的测定 | 第37-38页 |
2 结果与分析 | 第38-40页 |
·葡萄糖标准曲线 | 第38页 |
·蝙蝠蛾拟青霉胞外多糖含量 | 第38-39页 |
·蝙蝠蛾拟青霉胞外多糖对果蝇寿命的影响 | 第39页 |
·蛋白质标准曲线与果蝇组织匀浆蛋白含量的测定 | 第39页 |
·蝙蝠蛾拟青霉胞外多糖对果蝇对果蝇体内总SOD活力和MDA含量的影响 | 第39-40页 |
3 结论与讨论 | 第40-42页 |
第四章 蝙蝠蛾拟青霉粗多糖P60 免疫活性的研究 | 第42-49页 |
前言 | 第42页 |
1 材料与方法 | 第42-44页 |
·仪器 | 第42页 |
·试剂 | 第42页 |
·动物 | 第42页 |
·免疫活性研究 | 第42-43页 |
·正常小鼠免疫实验 | 第42页 |
·免疫低下模型小鼠实验 | 第42-43页 |
·给药 | 第43页 |
·胸腺指数和脾脏指数 | 第43页 |
·单核巨噬细胞功能实验-小鼠碳粒廓清法 | 第43页 |
·细胞免疫功能实验-二硝基氟苯诱导小鼠迟发型变态反应(DTH) | 第43页 |
·实验数据统计分析 | 第43-44页 |
2 结果与分析 | 第44-48页 |
·粗多糖P60 对正常小鼠免疫功能的研究 | 第44-46页 |
·对正常小鼠体重的影响 | 第44页 |
·对正常小鼠胸腺指数的影响 | 第44-45页 |
·对正常小鼠脾脏指数的影响 | 第45页 |
·对正常小鼠碳廓清指数的影响 | 第45-46页 |
·对正常小鼠吞噬指数的影响 | 第46页 |
·粗多糖P60 对免疫低下小鼠免疫功能器官指数的研究 | 第46-47页 |
·对免疫低下小鼠胸腺指数的影响 | 第46-47页 |
·对免疫低下小鼠脾脏指数的影响 | 第47页 |
·对迟发型变态反应小鼠免疫器官指标和耳廓肿胀度的影响 | 第47-48页 |
3 结论与讨论 | 第48-49页 |
第五章 蝙蝠蛾拟青霉粗多糖P60 对佐剂性关节炎大鼠的作用 | 第49-58页 |
引言 | 第49-51页 |
1 材料与方法 | 第51-52页 |
·实验动物 | 第51页 |
·实验方法 | 第51-52页 |
·分组 | 第51页 |
·造模 | 第51页 |
·给药 | 第51页 |
·观察指标测定 | 第51页 |
·Elisa法细胞因子测定 | 第51-52页 |
·实验数据统计分析 | 第52页 |
2 结果与分析 | 第52-56页 |
·体重变化过程 | 第52-53页 |
·足跖肿胀变化 | 第53-54页 |
·右足跖肿胀变化 | 第53页 |
·左足跖肿胀变化 | 第53-54页 |
·细胞因子标准曲线的绘制 | 第54-55页 |
·TGF-β1 标准曲线 | 第54页 |
·TNF-α标准曲线 | 第54页 |
·IL-1β标准曲线 | 第54-55页 |
·鼠血清中三种细胞因子的测定 | 第55-56页 |
·TGF-β1 的测定 | 第55页 |
·TNF-α的测定 | 第55-56页 |
·IL-1β的测定 | 第56页 |
3 结论与讨论 | 第56-58页 |
第六章 蝙蝠蛾拟青霉粗多糖P60 对失血性贫血小鼠的影响 | 第58-65页 |
前言 | 第58-59页 |
1 材料与方法 | 第59-60页 |
·材料 | 第59页 |
·实验动物 | 第59页 |
·试剂 | 第59页 |
·仪器 | 第59页 |
·方法 | 第59-60页 |
·饲养条件 | 第59页 |
·分组和给药 | 第59-60页 |
·造模 | 第60页 |
·外周血中血红蛋白含量测定 | 第60页 |
·统计学分析 | 第60页 |
2 结果与分析 | 第60-64页 |
·血红蛋白测定 | 第60-61页 |
·对红细胞的影响 | 第61-62页 |
·对血小板的影响 | 第62页 |
·对白细胞的影响作用 | 第62-64页 |
3 结论与讨论 | 第64-65页 |
第七章 蝙蝠蛾拟青霉粗多糖P60 的分离纯化 | 第65-76页 |
引言 | 第65-66页 |
1 材料与方法 | 第66-68页 |
·实验材料 | 第66-67页 |
·实验仪器 | 第66页 |
·实验试剂 | 第66-67页 |
·实验方法 | 第67-68页 |
·苯酚-硫酸法 | 第67页 |
·虫草胞外粗多糖除蛋白的正交实验 | 第67页 |
·葡萄糖标准曲线的绘制 | 第67页 |
·蛋白质标准曲线的绘制 | 第67页 |
·DE-52 纤维素离子交换层析柱分离纯化 | 第67-68页 |
·Sephadex G-150 交联葡聚糖凝胶分离纯化 | 第68页 |
·多糖均一度检验 | 第68页 |
2 结果与分析 | 第68-75页 |
·正交实验分配与结果 | 第68-69页 |
·DE-52 纤维素离子交换层析柱分离纯化 | 第69-70页 |
·Sephadex G-150 交联葡聚糖凝胶层析 | 第70-72页 |
·PS1 的Sephadex G-150 分离纯化 | 第70页 |
·PS2 的Sephadex G-150 分离纯化 | 第70-71页 |
·PS3 的Sephadex G-150 分离纯化 | 第71页 |
·PS4 的Sephadex G-150 分离纯化 | 第71-72页 |
·样品均一度的凝胶层析色谱检测 | 第72-74页 |
·PS1 均一度检测 | 第72页 |
·PS2-1 均一度检测 | 第72页 |
·PS2-2 均一度检测 | 第72-73页 |
·PS3 均一度检测 | 第73页 |
·PS4-1 均一度检测 | 第73-74页 |
·PS4-2 均一度检测 | 第74页 |
·纯化多糖样品的紫外分析 | 第74-75页 |
3 结论与讨论 | 第75-76页 |
·Sevag法除蛋白 | 第75页 |
·胞外多糖纯化方法的优化: | 第75-76页 |
第八章 多糖体外抗肿瘤活性研究 | 第76-89页 |
前言 | 第76-77页 |
1 材料与方法 | 第77-79页 |
·实验材料 | 第77-78页 |
·主要试剂 | 第77页 |
·主要仪器 | 第77-78页 |
·细胞株 | 第78页 |
·主要溶液配制 | 第78页 |
·实验方法 | 第78-79页 |
·细胞培养和传代 | 第78页 |
·细胞冻存和复苏 | 第78-79页 |
·多糖溶液的配制 | 第79页 |
·细胞计数方法 | 第79页 |
·MTT实验检测细胞活力 | 第79页 |
·B-16、CNE和HepG2 处理方法同A549 | 第79页 |
·统计学处理 | 第79页 |
2 结果与分析 | 第79-87页 |
·蝙蝠蛾拟青霉胞外粗多糖P60 体外抗肿瘤活性 | 第79-81页 |
·蝙蝠蛾拟青霉胞外多糖PS1 体外抗肿瘤活性 | 第81-82页 |
·蝙蝠蛾拟青霉胞外多糖PS2-1 体外抗肿瘤活性 | 第82-83页 |
·蝙蝠蛾拟青霉胞外多糖PS2-2 体外抗肿瘤活性 | 第83-84页 |
·蝙蝠蛾拟青霉胞外多糖PS3 体外抗肿瘤活性 | 第84-85页 |
·蝙蝠蛾拟青霉胞外多糖PS4-1 体外抗肿瘤活性 | 第85-86页 |
·蝙蝠蛾拟青霉胞外多糖PS4-2 体外抗肿瘤活性 | 第86-87页 |
3 结论与讨论 | 第87-89页 |
第九章 多糖结构分析 | 第89-121页 |
前言 | 第89-90页 |
1 材料与方法 | 第90-92页 |
·实验材料 | 第90页 |
·主要试剂 | 第90页 |
·主要仪器 | 第90页 |
·实验方法 | 第90-92页 |
·分子量测定 | 第90-91页 |
·单糖组成测定 | 第91页 |
·红外光谱分析 | 第91-92页 |
·核磁共振分析 | 第92页 |
2 结果与分析 | 第92-118页 |
·分子量测定 | 第92-93页 |
·标准曲线的绘制 | 第92页 |
·多糖分子量测定结果 | 第92-93页 |
·单糖组成 | 第93-96页 |
·标准单糖衍生物的气相色分析 | 第93页 |
·PS1 衍生物的气相色分析 | 第93-94页 |
·PS2-1 衍生物的气相色分析 | 第94页 |
·PS2-2 衍生物的气相色分析 | 第94-95页 |
·PS3 衍生物的气相色分析 | 第95页 |
·PS4-1 衍生物的气相色分析 | 第95-96页 |
·PS4-2 衍生物的气相色分析 | 第96页 |
·红外光谱分析 | 第96-100页 |
·PS1 的红外光谱实验结果与分析 | 第96-97页 |
·PS2-1 的红外光谱实验结果与分析 | 第97-98页 |
·PS2-2 的红外光谱实验结果与分析 | 第98页 |
·PS3 的红外光谱实验结果与分析 | 第98-99页 |
·PS4-1 的红外光谱实验结果与分析 | 第99页 |
·PS4-2 的红外光谱实验结果与分析 | 第99-100页 |
·多糖结构的核磁分析 | 第100-118页 |
·PS1 结构的NMR分析 | 第100-105页 |
·PS2-1 结构的NMR分析 | 第105-108页 |
·PS2-2 结构的NMR分析 | 第108-110页 |
·PS3 结构的NMR分析 | 第110-113页 |
·PS4-1 结构的NMR分析 | 第113-115页 |
·PS4-2 结构的NMR分析 | 第115-118页 |
3 结论与讨论 | 第118-121页 |
第十章 结论 | 第121-124页 |
创新点 | 第124-125页 |
参考文献 | 第125-136页 |
致谢 | 第136-137页 |
作者简介 | 第137-138页 |
在读期间发表学术论文 | 第138页 |