| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-7页 |
| 1 绪论 | 第7-12页 |
| ·引言 | 第7页 |
| ·碳酸酐酶概况 | 第7-9页 |
| ·碳酸酐酶的发现与分类 | 第7-8页 |
| ·碳酸酐酶催化的反应与原理 | 第8页 |
| ·碳酸酐酶在光合固碳中的主要功能 | 第8页 |
| ·高等植物中碳酸酐酶的研究进展 | 第8-9页 |
| ·实时荧光定量PCR概述 | 第9-10页 |
| ·实时荧光定量PCR技术原理 | 第9-10页 |
| ·实时荧光定量PCR的定量方法 | 第10页 |
| ·实时荧光定量PCR技术的应用 | 第10页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第10-12页 |
| 2 小黑杨碳酸酐酶家族基因的克隆与分析 | 第12-45页 |
| ·材料与方法 | 第12-13页 |
| ·试验材料 | 第12页 |
| ·菌株与载体 | 第12页 |
| ·试剂与处理 | 第12页 |
| ·主要仪器设备 | 第12-13页 |
| ·实验方法 | 第13-16页 |
| ·小黑杨叶片总RNA提取 | 第13页 |
| ·cDNA的合成 | 第13-14页 |
| ·CA家族基因序列的分析 | 第14页 |
| ·克隆CA家族全长基因所需引物的设计 | 第14页 |
| ·RT-PCR合成目的基因片段 | 第14页 |
| ·PCR产物中DNA片段的回收和测序 | 第14-16页 |
| ·目的基因的序列分析 | 第16页 |
| ·结果与分析 | 第16-44页 |
| ·杨树数据库中CA家族基因的分析结果 | 第16页 |
| ·成功克隆的引物设计结果 | 第16-17页 |
| ·总RNA的提取 | 第17页 |
| ·全长序列的克隆与分析 | 第17-44页 |
| ·本章小结 | 第44-45页 |
| 3 不同光处理下小黑杨CA家族基因的荧光定量PCR分析 | 第45-53页 |
| ·实验材料 | 第45页 |
| ·植物材料 | 第45页 |
| ·实验方法 | 第45-46页 |
| ·结果与分析 | 第46-51页 |
| ·总RNA的提取 | 第46-47页 |
| ·实时定量PCR的可靠性 | 第47页 |
| ·实时定量PCR结果与分析 | 第47-51页 |
| ·讨论 | 第51页 |
| ·本章小结 | 第51-53页 |
| 4 PsnCA1基因植物表达载体的构建 | 第53-57页 |
| ·实验材料 | 第53页 |
| ·菌株和载体 | 第53页 |
| ·主要试剂 | 第53页 |
| ·主要仪器 | 第53页 |
| ·实验方法 | 第53-55页 |
| ·植物表达载体ps1300-CA1的构建 | 第53-54页 |
| ·重组质粒转化农杆菌 | 第54-55页 |
| ·结果与分析 | 第55-56页 |
| ·本章小结 | 第56-57页 |
| 结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-62页 |
| 附录 | 第62-63页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |