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0.4mT工频磁场辐照对FL细胞与细胞骨架和爬行相关的信号蛋白的影响初探

摘要第1-7页
Abstract第7-8页
目录第8-9页
第一章 引言第9-20页
第二章 材料和方法第20-28页
 第一节 试剂第20-21页
 第二节 器材第21-22页
  1. 磁场辐照第21页
  2. 激光共聚焦(Confocal)显微镜第21-22页
  3. 电泳槽第22页
 第三节 实验方法简介第22-23页
  1. 免疫荧光技术第22页
  2. 蛋白质免疫印迹(Western blotting)第22-23页
 第四节 实验条件和实验方法第23-28页
  1. 细胞培养第23页
  2. 磁场辐照第23页
  3. Westem blotting第23-27页
  4. 免疫荧光染色第27-28页
  5. ImageJ软件分析灰度值和计算第28页
第三章 实验结果第28-42页
 第一节 辐照后分子水平的F-actin/G-actin比例下降第28-32页
  1. WB结果第28-29页
  2. 灰度值分析第29-31页
  3. 对比第31-32页
 第二节 辐照后与粘连斑相关的分子vinculin水平升高第32-35页
  1. Vinculin含量的变化(WB)第32页
  2. Vinculin含量的变化(confocal)第32-33页
  3. 灰度值分析第33-35页
 第三节 辐照导致胞内与伪足形成密切相关的fascin和Arp3的含量升高第35-38页
  1. Fascin与Arp3含量的变化(WB)第35页
  2. 灰度值分析第35-36页
  3. Fascin分布的变化(confocal)第36-38页
 第四节 辐照导致与应力纤维密切相关的MLC分布的变化第38-40页
  1. MLC含量和分布的变化(WB)第38页
  2. 灰度值分析第38-40页
 第五节 PFMF没有影响总actin和总MLC含量第40-41页
 第六节 PFMF引起的分子水平变化在约2h内基本消失第41-42页
第四章 分析与讨论第42-51页
附录一第51-53页
参考文献第53-60页
后记第60页

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