摘要 | 第1-7页 |
Abstract | 第7-8页 |
目录 | 第8-9页 |
第一章 引言 | 第9-20页 |
第二章 材料和方法 | 第20-28页 |
第一节 试剂 | 第20-21页 |
第二节 器材 | 第21-22页 |
1. 磁场辐照 | 第21页 |
2. 激光共聚焦(Confocal)显微镜 | 第21-22页 |
3. 电泳槽 | 第22页 |
第三节 实验方法简介 | 第22-23页 |
1. 免疫荧光技术 | 第22页 |
2. 蛋白质免疫印迹(Western blotting) | 第22-23页 |
第四节 实验条件和实验方法 | 第23-28页 |
1. 细胞培养 | 第23页 |
2. 磁场辐照 | 第23页 |
3. Westem blotting | 第23-27页 |
4. 免疫荧光染色 | 第27-28页 |
5. ImageJ软件分析灰度值和计算 | 第28页 |
第三章 实验结果 | 第28-42页 |
第一节 辐照后分子水平的F-actin/G-actin比例下降 | 第28-32页 |
1. WB结果 | 第28-29页 |
2. 灰度值分析 | 第29-31页 |
3. 对比 | 第31-32页 |
第二节 辐照后与粘连斑相关的分子vinculin水平升高 | 第32-35页 |
1. Vinculin含量的变化(WB) | 第32页 |
2. Vinculin含量的变化(confocal) | 第32-33页 |
3. 灰度值分析 | 第33-35页 |
第三节 辐照导致胞内与伪足形成密切相关的fascin和Arp3的含量升高 | 第35-38页 |
1. Fascin与Arp3含量的变化(WB) | 第35页 |
2. 灰度值分析 | 第35-36页 |
3. Fascin分布的变化(confocal) | 第36-38页 |
第四节 辐照导致与应力纤维密切相关的MLC分布的变化 | 第38-40页 |
1. MLC含量和分布的变化(WB) | 第38页 |
2. 灰度值分析 | 第38-40页 |
第五节 PFMF没有影响总actin和总MLC含量 | 第40-41页 |
第六节 PFMF引起的分子水平变化在约2h内基本消失 | 第41-42页 |
第四章 分析与讨论 | 第42-51页 |
附录一 | 第51-53页 |
参考文献 | 第53-60页 |
后记 | 第60页 |