摘要 | 第1-8页 |
ABSTRACT | 第8-10页 |
缩略语 | 第10-11页 |
第一篇 文献综述 | 第11-29页 |
第一章 羽毛角蛋白的研究现状 | 第11-19页 |
1 羽毛角蛋白概述 | 第11-13页 |
·角蛋白定义 | 第11页 |
·角蛋白的性质 | 第11页 |
·羽毛的纤维结构 | 第11-13页 |
2 羽毛的应用现状 | 第13-14页 |
3 羽毛的加工处理 | 第14-19页 |
·高温高压水解法 | 第14页 |
·化学水解法 | 第14-15页 |
·酶解法 | 第15页 |
·膨化法 | 第15页 |
·微生物降解法 | 第15-19页 |
第二章 PCR-SSCP技术研究现状 | 第19-24页 |
1 PCR-SSCP概述 | 第19-20页 |
·PCR-SSCP技术原理 | 第19页 |
·PCR-SSCP技术的发展过程 | 第19-20页 |
2 PCR-SSCP技术的应用 | 第20-22页 |
·在动物育种方面的应用 | 第20页 |
·PCR-SSCP技术在微生物研究方面的应用 | 第20-21页 |
·在寄生虫研究方面 | 第21-22页 |
3 PCR-SSCP操作过程 | 第22页 |
4 PCR-SSCP技术优点 | 第22页 |
·检测范围广泛 | 第22页 |
·样品纯度要求低 | 第22页 |
·可用于混合细胞筛选 | 第22页 |
5 PCR-SSCP技术的缺陷 | 第22-23页 |
·不能精确定位 | 第22-23页 |
·影响因素较多 | 第23页 |
6 小结 | 第23-24页 |
参考文献 | 第24-29页 |
第二篇 试验研究 | 第29-69页 |
第三章 羽毛降解微生物菌群16S rRNA基因文库的构建及菌群结构的分析 | 第29-39页 |
摘要 | 第29-30页 |
1 材料和方法 | 第30-34页 |
·材料 | 第30-31页 |
·方法 | 第31-34页 |
2 结果 | 第34-36页 |
·微生态菌群总DNA的提取以及16S rRNA基因文库的构建 | 第34-35页 |
·细菌16S rRNA基因V_4-V_5可变区PCR扩增产物非变性聚丙烯凝胶电泳结果 | 第35页 |
·细菌16S rRNA基因序列分析结果 | 第35-36页 |
3 讨论 | 第36-37页 |
参考文献 | 第37-38页 |
Abstract | 第38-39页 |
第四章 羽毛角蛋白降解菌的筛选与鉴定 | 第39-53页 |
摘要 | 第39页 |
1 材料和方法 | 第39-44页 |
·材料 | 第39-41页 |
·方法 | 第41-44页 |
2 结果 | 第44-48页 |
·羽毛角蛋白降解菌的筛选、分离结果 | 第44页 |
·细菌16S rRNA基因可变区V_4-V_5 PCR扩增产物非变性聚丙烯凝胶电泳结果 | 第44页 |
·菌种鉴定结果 | 第44-47页 |
·SSCP图谱比对结果 | 第47-48页 |
3 讨论 | 第48-50页 |
参考文献 | 第50-51页 |
Abstract | 第51-53页 |
第五章 混合液态发酵条件的研究 | 第53-69页 |
摘要 | 第53页 |
1 材料与方法 | 第53-56页 |
·材料 | 第53-54页 |
·方法 | 第54-56页 |
2 结果 | 第56-63页 |
·发酵培养温度对羽毛降解效果的影响 | 第56-57页 |
·发酵培养基初始pH对混合发酵的影响 | 第57-58页 |
·菌龄对混合发酵的影响 | 第58页 |
·混合菌接种比例对混合发酵 | 第58-59页 |
·接种量对混合发酵的影响 | 第59页 |
·无机盐对液态发酵的影响 | 第59-61页 |
·外加碳源对混合发酵的影响 | 第61-62页 |
·外加氮源对混合发酵的影响 | 第62-63页 |
3 讨论 | 第63-66页 |
·初始pH对混合发酵的影响 | 第63页 |
·培养温度对混合发酵的影响 | 第63页 |
·菌龄对混合发酵的影响 | 第63-64页 |
·混合菌种接种比例对混合发酵的影响 | 第64页 |
·接种量对混合发酵的影响 | 第64页 |
·无机盐对混合发酵的影响 | 第64页 |
·外加碳源、氮源对混合发酵的影响 | 第64-66页 |
参考文献 | 第66-67页 |
Abstract | 第67-69页 |
全文总结 | 第69-71页 |
致谢 | 第71页 |