摘要 | 第1-7页 |
Abstract | 第7-13页 |
文献综述 | 第13-22页 |
1 大豆疫病概述 | 第13-16页 |
·发生与危害 | 第13页 |
·病原物 | 第13-14页 |
·症状 | 第14页 |
·寄主范围 | 第14页 |
·生活史 | 第14-15页 |
·防治 | 第15-16页 |
2 大豆疫病菌的分类与分离 | 第16-18页 |
·分类和命名 | 第16-17页 |
·大豆疫霉的分离 | 第17-18页 |
3 大豆疫霉的鉴定 | 第18-22页 |
·常规的形态学鉴定 | 第19页 |
·菌丝体可溶性蛋白鉴定 | 第19-20页 |
·分子生物学鉴定 | 第20-22页 |
引言 | 第22-25页 |
材料与方法 | 第25-36页 |
1 山东省大豆疫霉的采集与分离 | 第25-26页 |
·土样的采集 | 第25页 |
·培养基 | 第25页 |
·杀菌剂 | 第25页 |
·供试大豆叶片的准备 | 第25页 |
·土样分离方法 | 第25-26页 |
2 山东省大豆疫霉的鉴定 | 第26-30页 |
·供试菌株 | 第26页 |
·菌丝、孢子囊的诱发及形态观察 | 第26-27页 |
·有性器官的形态观测 | 第27页 |
·菌体可溶性蛋白的 SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第27-30页 |
3 山东省大豆疫霉的 ITS 序列分析 | 第30-33页 |
·供试菌株、培养条件及基因组 DNA 提取 | 第30-31页 |
·菌丝的培养 | 第31页 |
·基因组 DNA 的提取及检测 | 第31-32页 |
·PCR 扩增的引物 | 第32页 |
·酶与试剂 | 第32页 |
·主要仪器设备 | 第32-33页 |
·PCR 反应体系及扩增程序 | 第33页 |
·分析软件 | 第33页 |
4 营养条件对大豆疫霉雄器着生方式的影响 | 第33-35页 |
·供试菌株 | 第33-34页 |
·供试培养基 | 第34-35页 |
·雄器着生方式的检测 | 第35页 |
5 培养基营养条件对菌丝生长速率的影响 | 第35-36页 |
·供试菌株 | 第35页 |
·供试培养基 | 第35页 |
·菌丝生长速率的测定 | 第35-36页 |
结果与分析 | 第36-51页 |
1 山东省大豆疫霉的分离与分布研究 | 第36-37页 |
·山东省大豆疫霉分离结果 | 第36页 |
·山东省大豆疫霉分布研究 | 第36-37页 |
2 山东省大豆疫霉的鉴定 | 第37-40页 |
·大豆疫霉形态学鉴定 | 第37-38页 |
·大豆疫霉体可溶性蛋白 SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定 | 第38-40页 |
3 山东省大豆疫霉的 ITS 序列分析 | 第40-44页 |
·大豆疫霉 DNA 的提取与检测 | 第40页 |
·大豆疫霉 rDNA-ITS 的 PCR 扩增 | 第40-41页 |
·大豆疫霉 ITS 序列比较 | 第41-43页 |
·疫霉菌的 ITS 序列聚类分析 | 第43-44页 |
4 营养条件对大豆疫霉雄器着生方式的影响 | 第44-47页 |
·不同种类的培养基对大豆疫霉 SD191 雄器着生方式的影响 | 第44页 |
·不同来源的大豆疫霉在 LBA 和 OMA 培养基上的雄器侧生比率 | 第44-45页 |
·不同浓度的 LBA 和 OMA 培养基对大豆疫霉雄器侧生比率影响 | 第45-47页 |
5 培养基营养条件对菌丝生长速率的影响 | 第47-51页 |
·不同培养基对大豆疫霉菌丝生长速率的影响 | 第47-50页 |
·不同培养基及浓度对大豆疫霉菌丝生长速率的影响 | 第50-51页 |
讨论 | 第51-55页 |
1 山东省大豆疫霉的分离与分布研究 | 第51页 |
2 山东省大豆疫霉的鉴定 | 第51-52页 |
3 山东省大豆疫霉的 ITS 序列分析 | 第52-53页 |
4 营养条件对大豆疫霉雄器着生方式的影响 | 第53-54页 |
5 培养基营养条件对菌丝生长速率的影响 | 第54-55页 |
结论 | 第55-57页 |
1 山东省大豆疫霉的分离与分布研究 | 第55页 |
2 山东省大豆疫霉的鉴定 | 第55页 |
3 山东省大豆疫霉的 ITS 序列分析 | 第55-56页 |
4 营养条件对大豆疫霉雄器着生方式的影响 | 第56页 |
5 培养基营养条件对菌丝生长速率的影响 | 第56-57页 |
参考文献 | 第57-62页 |
致谢 | 第62-63页 |
作者简介 | 第63页 |
[附] 攻读硕士学位期间已发表的学术论文 | 第63页 |