| 縮略词表 | 第1-8页 |
| 摘要 | 第8-11页 |
| ABSTRACT | 第11-15页 |
| 第一章 绵羊Gfrα1基因的克隆和序列分析 | 第15-32页 |
| (一) 引言 | 第15-16页 |
| (二) 材料与方法 | 第16-19页 |
| 1 实验材料 | 第16-17页 |
| 2 实验方法 | 第17-19页 |
| (三) 结果 | 第19-24页 |
| (四) 讨论 | 第24-25页 |
| 参考文献 | 第25-28页 |
| 附图 | 第28-32页 |
| 第二章 绵羊GFRα1的原核表达及抗原表位多肽的制备与纯化 | 第32-43页 |
| (一) 引言 | 第32页 |
| (二) 材料与方法 | 第32-36页 |
| 1 实验材料 | 第32-34页 |
| 2 实验方法 | 第34-36页 |
| (三) 结果 | 第36-39页 |
| 1 绵羊cDNA序列抗原表位的确定 | 第36页 |
| 2 GFRα1原核表达载体的构建及鉴定 | 第36-37页 |
| 3 GFRα1抗原表位多肽的诱导表达分析 | 第37页 |
| 4 GFRα1抗原表位多肽的Western Blot检测 | 第37-39页 |
| (四) 讨论 | 第39页 |
| 参考文献 | 第39-41页 |
| 附图 | 第41-43页 |
| 第三章 用S180腹水瘤细胞刺激产生多克隆抗体及多克隆抗体的鉴定 | 第43-49页 |
| (一) 引言 | 第43页 |
| (二) 材料与方法 | 第43-46页 |
| 1 材料 | 第43-44页 |
| 2 研究方法 | 第44-46页 |
| (三) 结果 | 第46-47页 |
| 1 间接ELISA测定GFRα1多克隆抗体的效价 | 第46-47页 |
| 2 Western免疫印迹(Western Blotting) | 第47页 |
| (四) 讨论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-49页 |
| 第四章 应用绵羊GFRα1多克隆抗体鉴定体外长期培养的绵羊SSCs | 第49-54页 |
| (一) 引言 | 第49页 |
| (二) 材料与方法 | 第49-51页 |
| 1 材料 | 第49-50页 |
| 2 方法 | 第50-51页 |
| (三) 结果 | 第51页 |
| 1 纯化培养的绵羊SSCs的免疫荧光染色 | 第51页 |
| (四) 讨论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-54页 |
| 结论 | 第54-55页 |
| 文献综述 | 第55-63页 |
| 生长因子对精原干细胞增殖与分化的影响 | 第55-63页 |
| 引言 | 第55页 |
| 1 精原干细胞的生物学特征 | 第55-56页 |
| 2 生长因子对精原干细胞增殖、分化的影响 | 第56-58页 |
| 3 前景和展望 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 攻读学位期间发表学术论文 | 第64页 |
