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散发型嗜铬细胞瘤1号染色体拷贝数缺失的研究

英文缩略语表对照表第1-6页
摘要第6-8页
Abstract第8-11页
前言第11-16页
 参考文献第14-16页
材料与方法第16-33页
 1. 实验设计第16-18页
 2. 研究对象第18页
 3. 实验材料和设备第18-21页
   ·遗传性嗜铬细胞瘤已知点基因突变检测的实验设备第18页
   ·Affymetrix Genome-Wide Human SNP Array 6实验设备和试剂第18-20页
   ·Q-PCR实验设备和软件第20-21页
 4. 实验方法和过程第21-33页
   ·DNA提取实验步骤第21-22页
   ·遗传性嗜铬细胞瘤点基因突变的检测步骤第22-30页
   ·SNP Array 6.0检测第30页
   ·Q-PCR验证第30-33页
   ·UCSC数据库分析及寻找相关的基因第33页
结果第33-43页
 1. DNA提取结果第33-34页
 2. 已知遗传性嗜铬细胞瘤点基因突变的检测结果第34页
 3. SNP芯片发现的染色体缺失区域第34-37页
 4. Q-PCR结果第37-40页
 5. 1号染色体短臂缺失区域包含的基因第40-43页
讨论第43-50页
结论第50-51页
参考文献第51-53页
个人简历第53-54页
致谢第54页

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