钯催化Heck反应合成3-取代吲哚酮及PCC氧化合成草莓酸新工艺的研究
| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-8页 |
| 第一部分 Heck反应合成吲哚衍生物 | 第8-40页 |
| 第一章 吲哚化合物的研究进展 | 第8-21页 |
| ·引言 | 第8页 |
| ·吲哚类化合物的药用价值 | 第8-10页 |
| ·抗肿瘤作用 | 第8-9页 |
| ·降血压作用 | 第9页 |
| ·抗菌作用 | 第9页 |
| ·消炎止痛 | 第9-10页 |
| ·其他作用 | 第10页 |
| ·吲哚化合物的合成方法研究进展 | 第10-19页 |
| ·酸催化关环合成吲哚环 | 第10-13页 |
| ·碱催化关环合成吲哚环 | 第13-15页 |
| ·过渡金属配合物催化关环合成吲哚环 | 第15-19页 |
| ·其他催化剂催化 | 第19页 |
| ·本章小结 | 第19-21页 |
| 第二章 实验设计 | 第21-25页 |
| ·引言 | 第21-22页 |
| ·本论文的设计思想 | 第22-23页 |
| ·实验方案可行性论证 | 第23-25页 |
| ·酰化反应可行性论证 | 第23-24页 |
| ·钯催化关环可行性论证 | 第24-25页 |
| 第三章 实验部分 | 第25-35页 |
| ·主要的实验仪器和设备 | 第25页 |
| ·主要试剂 | 第25-26页 |
| ·溶剂的处理 | 第26页 |
| ·3-苯亚甲基吲哚酮的合成 | 第26-31页 |
| ·N-(2-溴苯基)-3-苯基丙烯酰胺的合成 | 第26-27页 |
| ·产品的表征 | 第27-28页 |
| ·对比实验的数据分析及结果讨论 | 第28页 |
| ·3-苯亚甲基吲哚酮的合成 | 第28-29页 |
| ·产品的表征 | 第29-30页 |
| ·对比实验的数据分析及结果讨论 | 第30-31页 |
| ·3-苯亚甲基吲哚酮合成条件小结 | 第31页 |
| ·一锅法合成3-甲基-3-正丙基吲哚酮 | 第31-34页 |
| ·合成步骤 | 第31-32页 |
| ·产品的表征 | 第32-33页 |
| ·对比实验的数据分析及结果讨论 | 第33-34页 |
| ·3-苯亚甲基吲哚酮合成条件小结 | 第34页 |
| ·小结 | 第34-35页 |
| 参考文献 | 第35-40页 |
| 第二部分 PCC氧化合成草莓酸新工艺 | 第40-51页 |
| 第四章 概述 | 第40-43页 |
| ·引言 | 第40页 |
| ·合成研究概况 | 第40-43页 |
| 第五章 实验设计 | 第43-49页 |
| ·本文的设计思想 | 第43页 |
| ·实验可行性论证 | 第43-44页 |
| ·实验部分 | 第44-48页 |
| ·实验仪器和药品 | 第44页 |
| ·草莓酸的合成方法 | 第44页 |
| ·产品的表征 | 第44-45页 |
| ·结果与讨论 | 第45-47页 |
| ·小结 | 第47页 |
| ·苯甲酸的合成 | 第47页 |
| ·产品表征 | 第47-48页 |
| ·小结 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-51页 |
| 结论与展望 | 第51-52页 |
| ·结论 | 第51页 |
| ·展望 | 第51-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
| 附录 | 第53-58页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第58页 |
