摘要 | 第1-8页 |
Abstract | 第8-11页 |
第一章 文献综述 | 第11-18页 |
·蛋白酶体相关蛋白的国内外研究现状 | 第11-18页 |
·20s蛋白酶体的基本结构 | 第11-14页 |
·REGγ蛋白的基本结构 | 第14-15页 |
·REGγ蛋白的生物学功能 | 第15-18页 |
第二章 引言 | 第18-19页 |
第三章 实验材料与方法 | 第19-27页 |
·实验材料 | 第19-20页 |
·实验方法 | 第20-27页 |
·亲和层析技术 | 第20-21页 |
·离子交换层析技术 | 第21-23页 |
·凝胶过滤层析技术 | 第23-24页 |
·羟基磷灰石层析技术 | 第24页 |
·疏水层析技术 | 第24-26页 |
·考马斯亮蓝染色和Western blotting技术 | 第26-27页 |
第四章 20s蛋白酶体的纯化 | 第27-37页 |
·20s蛋白酶体的纯化步骤 | 第27-36页 |
·离子交换树脂DE52纯化 | 第27-29页 |
·离子交换柱High Q纯化 | 第29-32页 |
·凝胶过滤柱Superose 6纯化 | 第32-34页 |
·羟基磷灰石CHT-1纯化 | 第34-36页 |
·20s蛋白酶体的纯化纯度 | 第36-37页 |
第五章 REGγ蛋白的纯化 | 第37-49页 |
·REGγ蛋白不同纯化方案的分析 | 第37-48页 |
·无标签多步纯化 | 第38-44页 |
·GST标签切除纯化 | 第44-47页 |
·His标签切除纯化 | 第47-48页 |
·Profinity eXact体系纯化 | 第48-49页 |
第六章 体外降解体系 | 第49-54页 |
·20s蛋白酶体与REGγ蛋白的结合 | 第49-51页 |
·p21蛋白质的降解 | 第51-52页 |
·HCV蛋白质的降解 | 第52-54页 |
第七章 分析讨论与应用展望 | 第54-56页 |
附录Ⅰ | 第56-59页 |
附录Ⅱ | 第59-60页 |
参考文献 | 第60-66页 |
致谢 | 第66页 |