利用细胞核核糖体DNA内转录间隔区（ITS）探讨羽藓科系统发育
| 中文摘要 | 第1-4页 |
| 英文摘要 | 第4-7页 |
| 缩略词 | 第7-8页 |
| 引言 | 第8-21页 |
| 1 国际分子系统学研究方法 | 第8-15页 |
| 1．1 蛋白质和同工酶电泳技术 | 第8-9页 |
| 1．2 核酸和序列分析技术的应用 | 第9-15页 |
| 2 国际苔藓植物分子系统学研究概况 | 第15-17页 |
| 2．1 同工酶电泳 | 第15-16页 |
| 2．2 叶绿体基因组 | 第16页 |
| 2．3 核基因组 | 第16-17页 |
| 3 数据分析 | 第17-18页 |
| 4 DNA测序的应用与局限 | 第18-21页 |
| 本项研究的立题依据 | 第21-22页 |
| 材料和方法 | 第22-27页 |
| 实验材料 | 第22-24页 |
| 1 植物材料 | 第22页 |
| 2 酶和试剂 | 第22-23页 |
| 3 常用溶液 | 第23-24页 |
| 实验方法 | 第24-27页 |
| 1 材料的培养 | 第24页 |
| 2 基因组DNA的提取 | 第24页 |
| 3 扩增片段 | 第24页 |
| 4 人工寡核苷酸引物 | 第24-25页 |
| 5 通过PCR获得ITS片段 | 第25-26页 |
| 6 1．5％琼脂糖凝胶电泳检测ITS片段 | 第26页 |
| 7 SK131 Kit回收ITS片段 | 第26页 |
| 8 测序 | 第26页 |
| 9 数据处理，同源性比较分析 | 第26-27页 |
| 结果与分析 | 第27-48页 |
| 1 DNA提取和纯化 | 第27-32页 |
| 1．1 DNA的提取 | 第27页 |
| 1．2 DNA的纯化 | 第27页 |
| 1．3 PCR反应 | 第27-32页 |
| 2 二级结构形成 | 第32页 |
| 3 长度变异 | 第32页 |
| 4 G+C含量变异 | 第32页 |
| 5 同源性比较分析 | 第32-38页 |
| 6 PAUP4．0b4a（PPC）构建系统树 | 第38-48页 |
| 讨论 | 第48-52页 |
| 1 模板DNA的纯度及完整性 | 第48页 |
| 2 PCR反应 | 第48页 |
| 3 PCR产物回收测序 | 第48-49页 |
| 4 ITS区用于研究羽藓科系统发育的可行性 | 第49页 |
| 5 羽藓科植物系统发育关系探讨 | 第49-52页 |
| 结论 | 第52-53页 |
| 展望 | 第53-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-64页 |
| 附录Ⅰ： rbcL序列比对 | 第64-77页 |
| 附录Ⅱ： 测序报告 | 第77-86页 |
