| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-10页 |
| 第1章 前言 | 第10-14页 |
| 第2章 技术路线 | 第14-15页 |
| 第3章 材料与方法 | 第15-25页 |
| ·材料 | 第15-18页 |
| ·主要实验设备 | 第15页 |
| ·实验动物 | 第15页 |
| ·主要试剂 | 第15-16页 |
| ·常用实验试剂的配制 | 第16-18页 |
| ·方法 | 第18-25页 |
| ·组织中 RNA 的提取 | 第18页 |
| ·RNA 浓度检测及定量 | 第18页 |
| ·第一链cDNA 的合成 | 第18-19页 |
| ·引物设计与合成 | 第19页 |
| ·Satb2 质粒标准品的构建 | 第19-23页 |
| ·制作标准曲线 | 第23-25页 |
| 第4章 结果 | 第25-31页 |
| ·RNA 质量鉴定 | 第25-26页 |
| ·PCR 结果 | 第26-27页 |
| ·酶切结果 | 第27-29页 |
| ·测序结果 | 第29-30页 |
| ·标准曲线 | 第30-31页 |
| 第5章 讨论 | 第31-40页 |
| ·Satb2 基因 | 第31页 |
| ·引物设计 | 第31-33页 |
| ·引物的特异性 | 第32页 |
| ·长度 | 第32页 |
| ·G+C 含量 | 第32页 |
| ·引物3'端的末位碱基 | 第32页 |
| ·模板内与引物相似性较高序列 | 第32-33页 |
| ·Tm 值 | 第33页 |
| ·发夹结构 | 第33页 |
| ·二聚体 | 第33页 |
| ·RNA 抽提 | 第33-36页 |
| ·减少 RNA 酶污染 | 第34页 |
| ·减少杂质污染 | 第34-35页 |
| ·RNA 质量的检测 | 第35-36页 |
| ·质粒构建 | 第36-39页 |
| ·关于质粒 | 第36-37页 |
| ·质粒抽提 | 第37页 |
| ·质粒的鉴定 | 第37-39页 |
| ·实时定量 PCR 标准品的制备 | 第39-40页 |
| 第6章 结论 | 第40-41页 |
| 第7章 参考文献 | 第41-43页 |
| 致谢 | 第43-44页 |
| 发表论文情况 | 第44-45页 |
| 论著：Satb2 基因实时荧光定量聚合酶链反应标准品的制备及应用研究 | 第45-50页 |
| 个人简历 | 第50页 |