摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-14页 |
第一章 前言 | 第14-26页 |
·PS1的研究概况 | 第15-23页 |
·PS1的基因和蛋白结构 | 第16页 |
·PS1的加工及细胞内定位 | 第16-17页 |
·PS1的生理功能 | 第17-23页 |
·CHIP 的研究概况 | 第23-25页 |
·CHIP 的基因和蛋白结构 | 第23-24页 |
·CHIP 的生理功能 | 第24-25页 |
·本课题研究的目的和内容 | 第25-26页 |
第二章 材料与方法 | 第26-35页 |
·材料、仪器 | 第26-28页 |
·主要试剂 | 第26页 |
·质粒 | 第26页 |
·细胞株及其他菌种 | 第26页 |
·抗体 | 第26-27页 |
·主要仪器 | 第27-28页 |
·实验方法 | 第28-35页 |
·构建克隆 | 第28-33页 |
·细胞培养与瞬时转染 | 第33页 |
·免疫共沉淀 | 第33页 |
·免疫印迹 | 第33-35页 |
第三章 结果与分析 | 第35-53页 |
·含 CHIP 全长基因的真核表达载体构建 | 第35-40页 |
·含 CHIP 1-189,145-302 氨基酸对应基因序列的真核表达载体构建 | 第40-46页 |
·抑制 CHIP 的pSuper RNA i 系统的构建 | 第46-48页 |
·通过免疫共沉淀在 HEK 293T 中验证 PS1与 CHIP 存在相互作用 | 第48-49页 |
·过量表达 CHIP 可使 PS1全长蛋白水平降低 | 第49-50页 |
·CHIP 基因沉默可使 PS1-CTF 和 PS1-NTF 水平降低 | 第50-53页 |
第四章 讨论 | 第53-55页 |
参考文献 | 第55-63页 |
附录 | 第63-65页 |
致谢 | 第65页 |