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简单氨基酸催化不对称Michael加成的理论研究

摘要第1-10页
Abstract第10-12页
第一章 研究背景与意义第12-29页
   ·Michael 加成反应在有机合成中的应用第13-15页
     ·Michael 加成合成具有生理活性的化合物第13-14页
     ·高分子合成改性中Michael 加成第14-15页
   ·手性催化剂在不对称Michael 加成反应中的应用第15-19页
     ·手性金属络合物催化不对称Michael 加成第15-16页
     ·手性冠醚一非手性碱金属烷氧化物络合物催化不对称Michael 加成第16-17页
     ·其它非主流催化剂催化不对称Michael 加成第17页
     ·生物催化剂:酶、RNA、抗体及其模拟小分子催化不对称Michael加成第17-19页
   ·理论研究方法第19-24页
     ·密度泛函(DFT)及杂化密度泛函83LYP 方法第19-23页
     ·溶剂化模型第23-24页
   ·简单氨基酸催化不对称有机反应理论研究的意义第24页
   ·本论文的工作第24-26页
 参考文献第26-29页
第二章 简单氨基酸催化的环己酮与β-硝基苯乙烯的 Michael 加成的反应机理和选择性研究第29-46页
   ·研究背景第30-34页
   ·计算方法与理论模型第34页
   ·计算结果第34-41页
   ·讨论第41-43页
     ·立体选择性的由来第41-42页
     ·各种机理的竞争第42页
     ·催化剂的设计方向第42-43页
   ·结论第43-44页
 参考文献第44-46页
第三章 简单氨基酸催化的环己烯酮与硝基丙烷的 Michael 加成的反应机理和选择性以及添加剂作用研究第46-57页
   ·研究背景第46-48页
   ·计算方法与理论模型第48-49页
   ·计算结果第49-53页
     ·脯氨酸催化不对称共轭加成路径选择第49-51页
     ·丙氨酸催化不对称共轭加成路径选择第51-53页
   ·讨论第53-54页
   ·结论第54-55页
 参考文献第55-57页
第四章 脯氨酸催化的3+3 环加成反应的反应机理和选择性研究第57-70页
   ·研究背景第57-61页
   ·计算方法和理论模型第61页
   ·计算结果第61-67页
   ·讨论第67-68页
   ·结论第68-69页
 参考文献第69-70页
致谢第70页

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