摘要 | 第1-10页 |
Abstract | 第10-12页 |
第一章 研究背景与意义 | 第12-29页 |
·Michael 加成反应在有机合成中的应用 | 第13-15页 |
·Michael 加成合成具有生理活性的化合物 | 第13-14页 |
·高分子合成改性中Michael 加成 | 第14-15页 |
·手性催化剂在不对称Michael 加成反应中的应用 | 第15-19页 |
·手性金属络合物催化不对称Michael 加成 | 第15-16页 |
·手性冠醚一非手性碱金属烷氧化物络合物催化不对称Michael 加成 | 第16-17页 |
·其它非主流催化剂催化不对称Michael 加成 | 第17页 |
·生物催化剂:酶、RNA、抗体及其模拟小分子催化不对称Michael加成 | 第17-19页 |
·理论研究方法 | 第19-24页 |
·密度泛函(DFT)及杂化密度泛函83LYP 方法 | 第19-23页 |
·溶剂化模型 | 第23-24页 |
·简单氨基酸催化不对称有机反应理论研究的意义 | 第24页 |
·本论文的工作 | 第24-26页 |
参考文献 | 第26-29页 |
第二章 简单氨基酸催化的环己酮与β-硝基苯乙烯的 Michael 加成的反应机理和选择性研究 | 第29-46页 |
·研究背景 | 第30-34页 |
·计算方法与理论模型 | 第34页 |
·计算结果 | 第34-41页 |
·讨论 | 第41-43页 |
·立体选择性的由来 | 第41-42页 |
·各种机理的竞争 | 第42页 |
·催化剂的设计方向 | 第42-43页 |
·结论 | 第43-44页 |
参考文献 | 第44-46页 |
第三章 简单氨基酸催化的环己烯酮与硝基丙烷的 Michael 加成的反应机理和选择性以及添加剂作用研究 | 第46-57页 |
·研究背景 | 第46-48页 |
·计算方法与理论模型 | 第48-49页 |
·计算结果 | 第49-53页 |
·脯氨酸催化不对称共轭加成路径选择 | 第49-51页 |
·丙氨酸催化不对称共轭加成路径选择 | 第51-53页 |
·讨论 | 第53-54页 |
·结论 | 第54-55页 |
参考文献 | 第55-57页 |
第四章 脯氨酸催化的3+3 环加成反应的反应机理和选择性研究 | 第57-70页 |
·研究背景 | 第57-61页 |
·计算方法和理论模型 | 第61页 |
·计算结果 | 第61-67页 |
·讨论 | 第67-68页 |
·结论 | 第68-69页 |
参考文献 | 第69-70页 |
致谢 | 第70页 |