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玉米气生根早期发育的转录组和候选基因的功能分析

符号说明第1-8页
中文摘要第8-10页
Abstract第10-12页
1 前言第12-33页
   ·植物根的形态第12-18页
     ·玉米根系第12-13页
     ·模式植物拟南芥的根系第13页
     ·玉米根系与模式植物拟南芥根系的差别第13-15页
     ·侧根的形成过程第15-17页
     ·茎生根的形成过程第17-18页
   ·植物根系发育研究现状第18-24页
     ·侧根发育的研究现状第18-20页
       ·生长素对侧根发育的影响第19-20页
       ·其他激素对侧根发育的影响第20页
     ·不定根发育的研究现状第20-21页
     ·玉米根系发育研究现状第21-24页
       ·玉米根系发育的突变体第22-24页
   ·大规模基因表达图谱研究第24-26页
     ·基因表达系列分析(SAGE)第25-26页
   ·高通量测序技术第26-31页
     ·高通量测序技术的产生第26-27页
     ·罗氏公司454测序技术:焦磷酸测序第27-28页
     ·Illumina公司的Solexa测序技术第28-29页
     ·AB公司的SOLiD测序技术第29-30页
     ·高通量测序技术的应用第30-31页
   ·本研究的目的与意义第31-33页
2 材料与方法第33-44页
   ·实验材料第33-35页
     ·植物材料第33页
     ·菌株与质粒第33页
     ·酶与各种生化试剂第33页
     ·引物第33-35页
   ·实验方法第35-44页
     ·玉米植株的培养第35页
     ·植物RNA 的提取第35-36页
     ·RNA 中基因组DNA 的去除第36页
     ·反转录合成一链cDNA第36-37页
     ·Real-Time PCR 体系及反应条件第37页
     ·标签文库的建立和标签的测序第37-38页
     ·标签-基因定位第38-39页
     ·标签的差异表达分析第39页
     ·基因功能聚类分析第39页
     ·玉米基因的异源表达第39-42页
       ·DNA片段与克隆载体的连接第39页
       ·大肠杆菌感受态细胞的制备第39-40页
       ·大肠杆菌细胞的转化第40页
       ·克隆载体的酶切鉴定第40页
       ·质粒DNA 的提取第40-42页
       ·凝胶电泳中DNA 片段的回收第42页
       ·拟南芥转化表达载体的构建第42页
     ·植物表达载体的转化第42-44页
       ·根癌农杆菌GV3101 感受态细胞的制备第42页
       ·冻融法转化农杆菌第42-43页
       ·农杆菌介导转化拟南芥第43页
       ·转基因拟南芥的鉴定第43页
       ·拟南芥基因组的小量提取第43-44页
3 结果与分析第44-69页
   ·Solexa 标签文库的分析第44-45页
     ·Solexa 标签的表达丰度分析第44页
     ·Solexa 标签的基因定位第44-45页
   ·N 和NR 数据库基因差异表达分析第45-47页
   ·玉米气生根早期发育过程的调控基因第47-57页
     ·差异表达显著的基因功能分类第47页
     ·细胞壁代谢途径基因第47-48页
     ·生长素信号途径和其它激素信号途径基因第48-49页
     ·细胞循环和表观遗传学修饰相关基因第49页
     ·基因家族第49-50页
     ·其它可能的调节基因第50-56页
     ·功能未知的基因第56-57页
   ·荧光定量PCR验证基因的表达模式第57-60页
     ·Solexa 测序结果的可靠性第57-59页
     ·基因在玉米气生根早期发育过程的表达模式第59-60页
   ·玉米气生根与主根转录组的比较第60-63页
   ·玉米基因在拟南芥中异源超表达第63-69页
     ·基因启动子元件分析第64-65页
     ·超表达拟南芥植株的表达量测定和表型鉴定第65-69页
4 讨论第69-72页
5 结论第72-73页
参考文献第73-83页
附录第83-89页
致谢第89-90页
攻读学位期间发表论文情况第90页

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