| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-9页 |
| 第1章 前言 | 第9-18页 |
| 1 L-精氨酸的性质 | 第9页 |
| 2 L-精氨酸的生理作用与应用 | 第9-10页 |
| ·L-精氨酸的生理作用 | 第9-10页 |
| ·L-精氨酸的应用 | 第10页 |
| 3 生产现状 | 第10-11页 |
| 4 L-精氨酸的生产方法 | 第11-13页 |
| ·传统诱变育种生产L-精氨酸 | 第11页 |
| ·L-精氨酸生物合成及其生物合成途径的研究 | 第11-13页 |
| 5 蛋白质组学研究 | 第13-16页 |
| ·蛋白质组研究范围 | 第13页 |
| ·蛋白质组学的研究内容 | 第13-14页 |
| ·蛋白质组学研究方法 | 第14-16页 |
| 6 研究目的、意义、前期研究进展及研究内容 | 第16-18页 |
| ·研究目的及意义 | 第16-17页 |
| ·前期研究进展 | 第17页 |
| ·研究内容 | 第17-18页 |
| 第2章 ArgR基因对钝齿棒杆菌发酵过程中产Arginine特性的影响 | 第18-29页 |
| 1 前言 | 第18页 |
| 2 材料和方法 | 第18-22页 |
| ·仪器及试剂 | 第18-20页 |
| ·仪器 | 第18-19页 |
| ·试剂 | 第19页 |
| ·溶液 | 第19-20页 |
| ·菌株和培养基 | 第20页 |
| ·质粒和菌株 | 第20页 |
| ·培养基及培养条件 | 第20-21页 |
| ·固体培养基 | 第20页 |
| ·种子培养基 | 第20页 |
| ·发酵培养基 | 第20-21页 |
| ·培养条件 | 第21页 |
| ·L-Arg的标准曲线的测定 | 第21页 |
| ·发酵液中L-Arg含量的测定 | 第21页 |
| ·菌株生长曲线的测定 | 第21页 |
| ·碳源消耗量 | 第21-22页 |
| ·标定斐林试剂 | 第21-22页 |
| ·样品中糖含量测定 | 第22页 |
| ·计算公式 | 第22页 |
| ·精密pH试纸测定发酵过程中发酵液pH值的变化 | 第22页 |
| 3 结果与讨论 | 第22-27页 |
| ·L-Arg的标准曲线的测定 | 第22-23页 |
| ·菌体生长曲线 | 第23-24页 |
| ·发酵过程中碳源以及pH值的变化 | 第24-26页 |
| ·发酵过程中L-Arg生产曲线 | 第26页 |
| ·以C. crenatum A. S. M2. sp为例比较发酵过程中各参数的关系 | 第26-27页 |
| 4 讨论 | 第27-29页 |
| 第3章 Arg生物合成途径中受Arg反馈抑制的蛋白的分离及纯化 | 第29-37页 |
| 1 前言 | 第29页 |
| 2 材料与方法 | 第29-33页 |
| ·材料 | 第29-31页 |
| ·仪器 | 第29-30页 |
| ·试剂 | 第30页 |
| ·配置溶液 | 第30-31页 |
| ·实验方法 | 第31-33页 |
| ·菌体收集 | 第31页 |
| ·菌体破碎及蛋白质提取 | 第31-32页 |
| ·Sepharose-4B-Arg亲和层析 | 第32页 |
| ·蛋白质含量测定 | 第32-33页 |
| 3 结果与讨论 | 第33-37页 |
| ·三株菌全蛋白含量测定 | 第33页 |
| ·三株菌全菌可溶性蛋白亲和层析图谱及其分析 | 第33-35页 |
| ·讨论 | 第35-37页 |
| 第4章 Arg生物合成途径中受Arg反馈抑制的蛋白的质谱分析 | 第37-53页 |
| 1 前言 | 第37页 |
| 2 材料与方法 | 第37-41页 |
| ·仪器与试剂 | 第37-39页 |
| ·仪器 | 第37-38页 |
| ·试剂 | 第38页 |
| ·溶液 | 第38-39页 |
| ·方法 | 第39-41页 |
| ·蛋白质及其提纯 | 第39-40页 |
| ·SDS-PAGE电泳 | 第40页 |
| ·硝酸银染色步骤 | 第40页 |
| ·考马斯亮蓝染色步骤 | 第40页 |
| ·基质辅助激光解吸附电离飞行时间质谱 | 第40-41页 |
| 3 结果与讨论 | 第41-53页 |
| ·SDS-PAGE结果 | 第41-42页 |
| ·MALDI-TOF MS结果分析 | 第42-51页 |
| ·讨论 | 第51-53页 |
| 第5章 结论和展望 | 第53-55页 |
| 1 结论 | 第53页 |
| 2 展望 | 第53-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-60页 |
| 附录 | 第60-62页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第62页 |
