泽泻饮片炮制条件与质量评价研究
| 摘要 | 第1-12页 |
| ABSTRACT | 第12-15页 |
| 符号说明 | 第15-16页 |
| 第一章 文献综述 | 第16-22页 |
| 1 前言 | 第16页 |
| 2 中药饮片质量标准现状 | 第16-17页 |
| 3 中药指纹图谱的意义及研究现状 | 第17-18页 |
| 4 中药泽泻的概述 | 第18-21页 |
| ·中医药论述 | 第18页 |
| ·化学成分 | 第18页 |
| ·炮制研究 | 第18-20页 |
| ·几种炮制方法简介 | 第18-19页 |
| ·炮制对药理作用的影响 | 第19页 |
| ·炮制对化学成分的影响 | 第19-20页 |
| ·炮制工艺及炮制品的质量研究现状 | 第20页 |
| ·药理作用 | 第20-21页 |
| ·利尿作用 | 第20-21页 |
| ·降血脂及抗动脉粥样硬化作用 | 第21页 |
| ·对心血管系统的作用 | 第21页 |
| ·其他作用 | 第21页 |
| 5 小结 | 第21-22页 |
| 第二章 盐泽泻炮制工艺的研究 | 第22-27页 |
| 1 仪器与试药 | 第22页 |
| 2 方法与结果 | 第22-26页 |
| ·药材的炮制 | 第22-23页 |
| ·炮制工艺的优选 | 第23-26页 |
| ·正交试验因素水平选择 | 第23页 |
| ·正交试验设计 | 第23-24页 |
| ·各指标成分的测定 | 第24-25页 |
| ·数据处理及实验结果分析 | 第25-26页 |
| ·验证试验 | 第26页 |
| 3 讨论 | 第26-27页 |
| 第三章 泽泻有效成分含量测定 | 第27-39页 |
| 1 仪器与试药 | 第27-28页 |
| 2 方法与结果 | 第28-37页 |
| ·色谱条件 | 第28页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第28页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第28页 |
| ·提取溶剂的选择 | 第28-30页 |
| ·系统适用性试验 | 第30页 |
| ·线性关系考察 | 第30-31页 |
| ·测量值的重复性 | 第31页 |
| ·稳定性试验 | 第31-32页 |
| ·方法的重复性试验 | 第32-33页 |
| ·加样回收率试验 | 第33页 |
| ·样品含量测定 | 第33-37页 |
| 3 讨论 | 第37-39页 |
| 第四章 泽泻 GC 指纹图谱研究 | 第39-63页 |
| 1. 仪器与试药 | 第39-40页 |
| 2. 方法与结果 | 第40-61页 |
| ·样品提取工艺的确定 | 第40-42页 |
| ·正交设计实验 | 第40-41页 |
| ·方差分析 | 第41-42页 |
| ·泽泻 GC 指纹图谱的建立 | 第42-61页 |
| ·色谱条件 | 第42页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第42页 |
| ·测量值的重复性 | 第42-44页 |
| ·稳定性试验 | 第44-46页 |
| ·方法重复性 | 第46-48页 |
| ·泽泻 GC 指纹图谱的测定 | 第48-57页 |
| ·炮制前后 GC 指纹图谱的变化研究 | 第57-58页 |
| ·数据处理 | 第58-61页 |
| 3 讨论 | 第61-63页 |
| 第五章 结果与讨论 | 第63-65页 |
| 参考文献 | 第65-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 攻读硕士期间发表的论文 | 第70-71页 |
| 附录 | 第71-87页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第87页 |
