| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-8页 |
| 第一章：前言 | 第8-16页 |
| ·手性的意义及重要性 | 第8-9页 |
| ·手性的起源和获得手性化合物的手段 | 第9-11页 |
| ·不对称催化氢化的进展与手性膦配体 | 第11-15页 |
| ·本论文的立题 | 第15-16页 |
| 第二章：手性双膦配体的设计与合成 | 第16-25页 |
| ·中间体M1 的设计与合成 | 第16-19页 |
| ·C_2 轴手性双膦配体L1-L3 的合成 | 第19-21页 |
| ·其他配体合成的尝试 | 第21-25页 |
| 第三章：官能团化酮的催化不对称氢化 | 第25-31页 |
| ·引言 | 第25-28页 |
| ·Α-酮酸酯的合成 | 第28-31页 |
| ·苄基取代的α-酮酸酯的合成 | 第28-29页 |
| ·苯乙基取代的α-酮酸酯的合成 | 第29-31页 |
| 第四章：实验部分 | 第31-48页 |
| ·实验通则 | 第31页 |
| ·配体的合成 | 第31-45页 |
| ·中间体M1 的合成 | 第31-34页 |
| ·配体L1-L3 的合成 | 第34-36页 |
| ·Segphos 类配体的合成 | 第36-45页 |
| ·氢化底物的合成 | 第45-48页 |
| 参考文献 | 第48-53页 |
| 致谢 | 第53页 |