中文摘要 | 第1-3页 |
ABSTRACT | 第3-7页 |
第一章 文献综述 | 第7-22页 |
·引言 | 第7-8页 |
·相关液相色谱技术简介 | 第8-10页 |
·疏水相互作用色谱 | 第8页 |
·离子交换色谱 | 第8页 |
·蛋白A亲和色谱 | 第8-9页 |
·嗜硫色谱 | 第9-10页 |
·疏水电荷诱导色谱(HCIC)原理简介 | 第10-11页 |
·疏水电荷诱导色谱优点 | 第11-12页 |
·HCIC线性保留与非线性保留模型 | 第12-15页 |
·HCIC线性保留模型 | 第12-14页 |
·HCIC非线性保留模型 | 第14-15页 |
·配基筛选 | 第15-17页 |
·利用固相合成肽库筛选仿生配基 | 第15页 |
·分子模拟设计合成仿生配基 | 第15-16页 |
·模拟天然配基设计合成仿生配基 | 第16页 |
·根据目标蛋白的结构设计筛选仿生配基 | 第16页 |
·根据MDL数据库筛选配基 | 第16-17页 |
·介质活化方法简介 | 第17-19页 |
·烯丙基溴活化法 | 第17页 |
·环氧氯丙烷活化法 | 第17页 |
·二乙烯基亚砜活化法 | 第17-18页 |
·1,4-二羟基正丁烷双缩水甘油醚活化法法 | 第18页 |
·溴化氰法 | 第18页 |
·碳二亚胺法 | 第18页 |
·羰基二咪唑法 | 第18-19页 |
·高碘酸盐氧化法 | 第19页 |
·三嗪活化法 | 第19页 |
·溶菌酶及其应用 | 第19-21页 |
·溶菌酶在食品工业中的应用 | 第20页 |
·溶菌酶在医疗中的应用 | 第20页 |
·溶菌酶在生物工程中的应用 | 第20-21页 |
·本文主要工作 | 第21-22页 |
第二章 色谱介质活化 | 第22-33页 |
·引言 | 第22页 |
·实验材料与设备 | 第22-24页 |
·实验材料 | 第23页 |
·实验设备 | 第23-24页 |
·实验方法 | 第24-27页 |
·活化方法 | 第24-26页 |
·环氧基修饰密度测定方法 | 第26-27页 |
·环氧基活化琼脂糖介质性能测定 | 第27页 |
·有效孔隙率测定 | 第27页 |
·结果与讨论 | 第27-32页 |
·二甲基亚砜对介质活化的促进作用 | 第27-29页 |
·环氧氯丙烷浓度影响 | 第29页 |
·活化时间影响 | 第29-31页 |
·环氧基活化琼脂糖介质性能 | 第31-32页 |
·小结 | 第32-33页 |
第三章 HCIC新型色谱配基筛选与偶联 | 第33-41页 |
·引言 | 第33页 |
·实验材料与设备 | 第33-34页 |
实验材料 | 第33-34页 |
实验设备 | 第34页 |
·实验方法 | 第34-38页 |
·HCIC配基筛选 | 第34-37页 |
·配基偶联 | 第37-38页 |
·介质平均粒径分布及测定 | 第38页 |
·结果与讨论 | 第38-40页 |
·配基筛选 | 第38页 |
·配基偶联 | 第38-40页 |
·小结 | 第40-41页 |
第四章 HCIC新型色谱介质性能研究 | 第41-62页 |
·引言 | 第41页 |
·实验材料与设备 | 第41-43页 |
·实验材料 | 第41-42页 |
·实验设备 | 第42-43页 |
·实验方法 | 第43-47页 |
·缓冲液配制 | 第43页 |
·蛋白质溶液标准曲线 | 第43-44页 |
·静态吸附容量测定 | 第44-45页 |
·动态吸附容量测定 | 第45-46页 |
·介质5-AI-Sepharose CL-68分离纯化步骤 | 第46-47页 |
·结果与讨论 | 第47-60页 |
·修饰密度对静态吸附平衡的影响 | 第47-49页 |
·pH值对静态吸附性能的影响 | 第49-51页 |
·离子强度对静态吸附性能的影响 | 第51-54页 |
·pH值对动态吸附容量的影响 | 第54-56页 |
·离子强度对动态吸附容量的影响 | 第56-58页 |
·介质5-AI-Sepharose CL-68对模式蛋白溶菌酶的分离纯化 | 第58-60页 |
·小结 | 第60-62页 |
第五章 结论与展望 | 第62-64页 |
·结论 | 第62-63页 |
·展望 | 第63-64页 |
参考文献 | 第64-68页 |
附录一 5-氨基吲哚(5-AI)标准曲线 | 第68-69页 |
附录二 牛血清白蛋白(BSA)标准曲线 | 第69-70页 |
附录三 溶菌酶(LYSOZYME)标准曲线 | 第70-71页 |
致谢 | 第71页 |