依托泊苷微乳的研制
| 摘要 | 第1-3页 |
| ABSTRACT | 第3-8页 |
| 前言 | 第8-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-25页 |
| ·水难溶性药物的增溶 | 第9-12页 |
| ·药物增溶技术 | 第9-11页 |
| ·乳剂或（亚）微乳剂增溶 | 第11-12页 |
| ·微乳给药系统 | 第12-17页 |
| ·微乳的形成 | 第12-13页 |
| ·微乳的制备 | 第13页 |
| ·微乳在药物释放系统中的应用 | 第13-17页 |
| ·依托泊苷 | 第17-22页 |
| ·依托泊苷简介 | 第17-20页 |
| ·抗肿瘤药物的应用 | 第20-21页 |
| ·药物制剂研究 | 第21-22页 |
| ·含量测定方法 | 第22页 |
| ·总体液平衡反向透析法 | 第22-24页 |
| ·研究内容和意义 | 第24-25页 |
| 第二章 处方前研究 | 第25-34页 |
| ·仪器与材料 | 第25-26页 |
| ·仪器 | 第25页 |
| ·药品与试剂 | 第25-26页 |
| ·实验方法 | 第26-28页 |
| ·紫外吸收特征 | 第26页 |
| ·紫外分光光度法 | 第26页 |
| ·HPLC 法 | 第26页 |
| ·VP16 的溶液稳定性和平衡溶解度 | 第26-27页 |
| ·表观油水分配系数 | 第27页 |
| ·溶解速率常数 | 第27-28页 |
| ·原料药的影响因素试验 | 第28页 |
| ·结果与讨论 | 第28-33页 |
| ·紫外吸收特征 | 第28页 |
| ·紫外分光光度法 | 第28-29页 |
| ·HPLC 法 | 第29-30页 |
| ·VP16 的溶液稳定性和平衡溶解度 | 第30-31页 |
| ·表观油水分配系数 | 第31-32页 |
| ·溶解速率常数 | 第32页 |
| ·原料药的影响因素 | 第32-33页 |
| ·本章小结 | 第33-34页 |
| 第三章 处方筛选 | 第34-45页 |
| ·仪器与材料 | 第34-35页 |
| ·仪器 | 第34页 |
| ·药品与试剂 | 第34-35页 |
| ·实验方法 | 第35-37页 |
| ·滴定法制备拟三元相图 | 第35页 |
| ·油相对微乳形成区域的影响 | 第35-36页 |
| ·助表面活性剂对微乳形成区域的影响 | 第36页 |
| ·表面活性剂对微乳形成区域的影响 | 第36页 |
| ·Km 值对微乳形成区域的影响 | 第36页 |
| ·添加剂对微乳形成区域的影响 | 第36页 |
| ·水相pH 对微乳形成区域的影响 | 第36页 |
| ·微乳处方的优化 | 第36-37页 |
| ·结果与讨论 | 第37-43页 |
| ·油相对微乳形成区域的影响 | 第37页 |
| ·助表面活性剂对微乳形成区域的影响 | 第37-38页 |
| ·表面活性剂对微乳形成区域的影响 | 第38-39页 |
| ·Km 值对微乳形成区域的影响 | 第39-40页 |
| ·添加剂对微乳形成区域的影响 | 第40-41页 |
| ·水相pH 对微乳形成区域的影响 | 第41页 |
| ·微乳处方的优化 | 第41-43页 |
| ·本章小结 | 第43-45页 |
| 第四章 VP16 微乳的制备 | 第45-54页 |
| ·仪器与材料 | 第45-46页 |
| ·仪器 | 第45页 |
| ·药品与试剂 | 第45-46页 |
| ·实验方法 | 第46-48页 |
| ·空白微乳处方筛选 | 第46页 |
| ·微乳中药物含量测定方法的建立 | 第46-48页 |
| ·微乳对VP16 的增溶作用 | 第48页 |
| ·载药微乳处方和制备工艺 | 第48页 |
| ·结果与讨论 | 第48-53页 |
| ·空白微乳处方筛选结果 | 第48-49页 |
| ·微乳中药物含量测定方法的建立 | 第49-52页 |
| ·微乳对VP16 的增溶作用 | 第52页 |
| ·载药微乳处方和制备工艺 | 第52-53页 |
| ·本章小结 | 第53-54页 |
| 第五章 VP16 微乳的理化性质和释药动力学 | 第54-65页 |
| ·仪器与材料 | 第54-55页 |
| ·仪器 | 第54页 |
| ·药品与试剂 | 第54-55页 |
| ·实验方法 | 第55-58页 |
| ·流变学性质 | 第55页 |
| ·pH 测定 | 第55页 |
| ·表面张力 | 第55-56页 |
| ·微乳类型的鉴别 | 第56-57页 |
| ·释放度的测定 | 第57页 |
| ·VP16 微乳释药的影响因素 | 第57-58页 |
| ·结果与讨论 | 第58-64页 |
| ·流变学性质 | 第58-59页 |
| ·表面张力 | 第59页 |
| ·pH | 第59页 |
| ·微乳类型的鉴别 | 第59-60页 |
| ·释放度的测定 | 第60-61页 |
| ·VP16 微乳释药的影响因素 | 第61-64页 |
| ·本章小结 | 第64-65页 |
| 第六章 VP16 微乳的稳定性考察 | 第65-71页 |
| ·仪器与材料 | 第65-66页 |
| ·仪器 | 第65页 |
| ·药品与试剂 | 第65-66页 |
| ·实验方法 | 第66-67页 |
| ·样品准备 | 第66页 |
| ·考察项目 | 第66页 |
| ·影响因素试验 | 第66-67页 |
| ·加速试验 | 第67页 |
| ·留样试验 | 第67页 |
| ·结果与讨论 | 第67-70页 |
| ·影响因素试验 | 第67-68页 |
| ·加速试验 | 第68-69页 |
| ·留样试验 | 第69-70页 |
| ·本章小结 | 第70-71页 |
| 第七章 结论 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-78页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第78-79页 |
| 致谢 | 第79页 |
