小麦中氯氟氰菊酯残留分析标准方法的研究
| 中文摘要 | 第1-4页 |
| 英文摘要 | 第4-9页 |
| 术语与略语表 | 第9-10页 |
| 1 引言 | 第10-17页 |
| ·农药残留现状 | 第10-11页 |
| ·农药残留分析方法概述 | 第11-12页 |
| ·提取和净化 | 第11页 |
| ·仪器分析技术 | 第11-12页 |
| ·氯氟氰菊酯及其应用 | 第12-13页 |
| ·理化性质及其毒性 | 第12页 |
| ·应用特点 | 第12-13页 |
| ·氯氟氰菊酯对环境生物的影响 | 第13页 |
| ·氯氟氰菊酯的最大残留限量及其残留分析方法现状 | 第13-16页 |
| ·氯氟氰菊酯的最大残留限量 | 第13-14页 |
| ·氯氟氰菊酯残留分析方法现状 | 第14-16页 |
| ·研究的目的和意义 | 第16-17页 |
| 2 材料与方法 | 第17-23页 |
| ·供试农药与试剂 | 第17页 |
| ·农药标准品 | 第17页 |
| ·试剂 | 第17页 |
| ·仪器和设备 | 第17页 |
| ·供试材料 | 第17-18页 |
| ·氯氟氰菊酯标准溶液的配制 | 第18页 |
| ·氯氟氰菊酯标准贮备溶液的配制 | 第18页 |
| ·标准工作溶液的配制 | 第18页 |
| ·实验室质量控制 | 第18页 |
| ·气相色谱检测条件的优化 | 第18页 |
| ·提取体系的优化试验 | 第18-19页 |
| ·提取方法的选择 | 第18页 |
| ·提取溶剂体系的选择 | 第18页 |
| ·提取溶剂用量的选择 | 第18-19页 |
| ·不同提取时间的选择 | 第19页 |
| ·净化体系的优化 | 第19-20页 |
| ·吸附剂的选择 | 第19页 |
| ·淋洗液的选择 | 第19页 |
| ·吸附剂用量的选择 | 第19页 |
| ·吸附剂活性试验 | 第19页 |
| ·中性氧化铝活化后保存时间的确定 | 第19-20页 |
| ·淋洗曲线的测定 | 第20页 |
| ·添加回收试验 | 第20-22页 |
| ·添加农药 | 第20页 |
| ·提取 | 第20页 |
| ·净化 | 第20页 |
| ·检测 | 第20-21页 |
| ·定量 | 第21页 |
| ·方法的灵敏度、准确度及精确度 | 第21-22页 |
| ·氯氟氰菊酯的稳定性研究 | 第22页 |
| ·标准溶液中氯氟氰菊酯的稳定性研究 | 第22页 |
| ·提取液中氯氟氰菊酯的稳定性研究 | 第22页 |
| ·基质中氯氟氰菊酯的稳定性研究 | 第22页 |
| ·基质适用性试验 | 第22页 |
| ·方法的比较 | 第22-23页 |
| 3 结果与分析 | 第23-46页 |
| ·气相色谱检测条件的建立 | 第23页 |
| ·温度对氯氟氰菊酯仪器检出的影响 | 第23页 |
| ·载气流速对氯氟氰菊酯仪器检出的影响 | 第23页 |
| ·基质中氯氟氰菊酯残留量测定的主要影响因素 | 第23-36页 |
| ·提取体系的建立 | 第23-28页 |
| ·柱层析净化体系的建立 | 第28-36页 |
| ·基质中氯氟氰菊酯添加回收结果 | 第36-37页 |
| ·残留分析方法的可靠性 | 第37-39页 |
| ·标准曲线 | 第37-38页 |
| ·方法的准确度和精确度 | 第38-39页 |
| ·灵敏度 | 第39页 |
| ·同一实验室不同人员间的对比试验 | 第39页 |
| ·氯氟氰菊酯的稳定性研究 | 第39-42页 |
| ·标准溶液中氯氟氰菊酯的稳定性 | 第39-40页 |
| ·氯氟氰菊酯在提取液中的稳定性 | 第40-41页 |
| ·基质中氯氟氰菊酯的稳定性 | 第41-42页 |
| ·基质适用性 | 第42-44页 |
| ·方法的比较 | 第44-46页 |
| 4 讨论 | 第46-50页 |
| ·检测条件的优化 | 第46页 |
| ·提取体系的建立 | 第46-47页 |
| ·净化体系的建立 | 第47-48页 |
| ·稳定性研究 | 第48页 |
| ·基质适用性 | 第48页 |
| ·方法的优越性 | 第48-50页 |
| 5 结论 | 第50-52页 |
| ·检测方法的建立 | 第50页 |
| ·提取体系 | 第50页 |
| ·净化体系 | 第50页 |
| ·添加回收结果及方法的灵敏度、准确度和精确度 | 第50页 |
| ·稳定性实验 | 第50页 |
| ·基质适用性试验 | 第50-51页 |
| ·方法的优越性 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 作者简介 | 第58页 |
