| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-8页 |
| 缩略词 | 第8-10页 |
| 引言 | 第10-16页 |
| 参考文献 | 第15-16页 |
| 第一部分 双环倍半萜类天然产物的不对称全合成 | 第16-75页 |
| 引言 | 第16-18页 |
| 第一章 10-表桉烷型天然产物的不对称全合成 | 第18-48页 |
| 引言 | 第18-19页 |
| 第一节 1-氧代-10-表莎草酮的不对称合成 | 第19-27页 |
| 一.前言 | 第19-22页 |
| 二.结果与讨论 | 第22-27页 |
| 第二节 10-表-1α-羟基桉烷-3-酮-4，11-二烯及其碳-1位差向异构体的不对称合成 | 第27-30页 |
| 一.前言 | 第27页 |
| 二.结果与讨论 | 第27-30页 |
| 第三节 10-表-1α，6β-二羟基桉烷-3-烯及其碳6-位差向异构体的不对称合成研究 | 第30-34页 |
| 一.前言 | 第30页 |
| 二.结果与讨论 | 第30-34页 |
| 第四节 10-表-1α-羟基桉烷-3-酮-4(5)-烯-6β肉桂酸酯的不对称合成 | 第34-42页 |
| 一.前言 | 第34页 |
| 二.结果与讨论 | 第34-42页 |
| 第五节 10-表-1α-羟基桉烷-3-酮-4(5)-烯-6β肉桂酸酯的不对称合成 | 第42-48页 |
| 一.前言 | 第42页 |
| 二.结果与讨论 | 第42-48页 |
| 第二章 实验部分 | 第48-71页 |
| 参考文献 | 第71-75页 |
| 第二部分 抗高血压药物的合成研究 | 第75-99页 |
| 引言 | 第75-79页 |
| 第一章 缬沙坦的新合成路线研发 | 第79-87页 |
| 第一节 合成策略 | 第79-80页 |
| 第二节 结果与讨论 | 第80-87页 |
| 第二章 实验部分 | 第87-97页 |
| 参考文献 | 第97-99页 |
| 第三部分 1，6二氧代-8α-甲基-1，2，3，4，6，7，8，8α-八氢萘及其类似物的DDQ脱氢反应研究 | 第99-117页 |
| 引言 | 第99-100页 |
| 第一章 桉烷-4-烯-3-酮类化合物的DDQ脱氢反应机理研究 | 第100-107页 |
| 一.前言 | 第100-101页 |
| 二.结果与讨论 | 第101-107页 |
| 第二章 9-乙酰氧基-1，4-二烯-3-酮类化合物的弱碱重排反应研究 | 第107-110页 |
| 一.前言 | 第107页 |
| 二.结果与讨论 | 第107-110页 |
| 第三章 实验部分 | 第110-116页 |
| 参考文献 | 第116-117页 |
| 第四部分 桉烷类双环倍半萜的碳-1位氧代官能团的引入方法(综述) | 第117-133页 |
| 参考文献 | 第131-133页 |
| 致谢 | 第133-134页 |
| 研究生在读期间发表的论文目录 | 第134页 |
