| 摘要 | 第1-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 第一篇 文献综述 | 第12-23页 |
| 第一章 植物修复 | 第12-18页 |
| 1 超富集植物及其对重金属的耐性机理 | 第12-15页 |
| 2 超富集植物特点及植物修复 | 第15页 |
| 3 植物修复中的转基因技术 | 第15-16页 |
| 4 植物螯合肽及其在植物修复中的作用 | 第16-18页 |
| 第二章 苜蓿遗传转化研究进展 | 第18-21页 |
| 1 苜蓿再生体系的研究进展 | 第18-20页 |
| 2 苜蓿的遗传转化 | 第20-21页 |
| 第三章 研究的意义、内容 | 第21-23页 |
| 第二篇 研究报告 | 第23-55页 |
| 第一章 AtPC51基因克隆、原核表达及其多抗血清的制备 | 第23-34页 |
| 1 材料与方法 | 第23-28页 |
| 2 实验结果 | 第28-32页 |
| ·AtPC51 基因的克隆 | 第28-29页 |
| ·原核表达载体pET28a-AtPC51 的构建 | 第29-30页 |
| ·融合蛋白的诱导表达及纯化 | 第30页 |
| ·抗体的制备与鉴定 | 第30-32页 |
| 3 讨论 | 第32-34页 |
| 第二章 苜蓿再生体系的优化 | 第34-42页 |
| 1 材料与方法 | 第34-35页 |
| 2 实验结果 | 第35-39页 |
| ·品种对植株再生的影响 | 第35-37页 |
| ·不同外植体对植株再生的影响 | 第37-39页 |
| ·培养基对再生植株生根的影响 | 第39页 |
| 3 讨论 | 第39-42页 |
| 第三章 农杆菌介导的 AtPC51 基因的苜蓿遗传转化 | 第42-54页 |
| 1 材料与方法 | 第42-46页 |
| 2 实验结果 | 第46-51页 |
| ·AtPC51 植物表达载体的构建及农杆菌转化子的鉴定 | 第46-47页 |
| ·Kan 选择压的确定 | 第47-48页 |
| ·AtPC51 基因导入苜蓿及植株再生 | 第48-50页 |
| ·转基因植株PCR 鉴定 | 第50-51页 |
| 3 讨论 | 第51-54页 |
| 第四章 总结 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-61页 |
| 缩略词 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62页 |
