| 摘要 | 第1-4页 |
| Summary | 第4-8页 |
| 第一篇 文献综述 朊蛋白及疯牛病诊断技术研究进展 | 第8-21页 |
| 0 前言 | 第8-9页 |
| 1 流行病学 | 第9页 |
| 2 病原学 | 第9-11页 |
| ·PrP~C 的生物学功能 | 第10页 |
| ·PrP~(Sc) 的复制增殖 | 第10-11页 |
| ·致病机制 | 第11页 |
| 3 诊断 | 第11-16页 |
| ·尸体检查 | 第11-14页 |
| ·病理学诊断 | 第11-12页 |
| ·生物学检测 | 第12页 |
| ·免疫学方法 | 第12-13页 |
| ·酶检测法 | 第13-14页 |
| ·毛细管电泳 | 第14页 |
| ·电镜法 | 第14页 |
| ·活体检测 | 第14-16页 |
| ·临床症状 | 第14-15页 |
| ·尿液检测 | 第15页 |
| ·血液学检测 | 第15页 |
| ·心电图检测法 | 第15页 |
| ·生物芯片检测系统 | 第15页 |
| ·蛋白错误折叠循环扩增法（PMCA） | 第15页 |
| ·红细胞分化相关因子(EDRF)检测法 | 第15-16页 |
| ·光谱分析法 | 第16页 |
| 4 我国疯牛病的预防措施 | 第16-17页 |
| 5 展望 | 第17页 |
| 参考文献 | 第17-21页 |
| 第二篇 研究报告 | 第21-50页 |
| 第一章 秦川黄牛重组朊蛋白的制备 | 第21-33页 |
| 1 前言 | 第21-22页 |
| 2 材料和方法 | 第22-28页 |
| ·材料 | 第22-23页 |
| ·载体与菌株 | 第22页 |
| ·试剂 | 第22页 |
| ·主要仪器与设备 | 第22-23页 |
| ·方法 | 第23-28页 |
| ·重组朊蛋白的表达及鉴定 | 第23-25页 |
| ·重组蛋白（阳性抗原）的提纯及复性 | 第25-28页 |
| ·阴性对照抗原的制备 | 第28页 |
| 3 结果与分析 | 第28-30页 |
| ·重组朊蛋白的鉴定 | 第28-29页 |
| ·SDS-PAGE 鉴定 | 第28页 |
| ·Western blot 分析 | 第28-29页 |
| ·重组朊蛋白提纯和复性效果 | 第29-30页 |
| 4 讨论 | 第30-32页 |
| 5 结论 | 第32-33页 |
| 第二章 抗秦川黄牛成熟朊蛋白单克隆抗体的制备及鉴定 | 第33-50页 |
| 1 前言 | 第33页 |
| 2 材料与方法 | 第33-42页 |
| ·材料 | 第33-34页 |
| ·载体与菌株 | 第33页 |
| ·试剂 | 第33-34页 |
| ·实验动物与细胞 | 第34页 |
| ·主要仪器与设备 | 第34页 |
| ·方法 | 第34-42页 |
| ·动物免疫及抗血清制备 | 第34页 |
| ·间接ELISA 筛选方法的建立 | 第34-36页 |
| ·阳性杂交瘤细胞株的建立及其稳定性检测 | 第36-38页 |
| ·单克隆抗体的大量制备 | 第38-39页 |
| ·单抗生物学特性的鉴定 | 第39-42页 |
| 3 结果与分析 | 第42-47页 |
| ·间接ELISA 筛选方法的建立 | 第42-43页 |
| ·阳性杂交瘤细胞株的建立及稳定性 | 第43页 |
| ·单抗生物学特性 | 第43-47页 |
| ·单抗Ig 类及亚类 | 第43-44页 |
| ·腹水单抗的纯化 | 第44页 |
| ·腹水单抗的浓度和效价 | 第44-45页 |
| ·腹水单抗的相对亲和力 | 第45页 |
| ·单抗N64 的特异性 | 第45-46页 |
| ·单抗N64 识别的抗原表位 | 第46-47页 |
| 4 讨论 | 第47-49页 |
| 5 结论 | 第49-50页 |
| 致谢 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-53页 |
| 缩写词英汉对照 | 第53-55页 |
| 作者简介 | 第55-56页 |
| 导师简介 | 第56-57页 |