| 技术路线 | 第1-6页 |
| 中文摘要 | 第6-8页 |
| 英文摘要 | 第8-11页 |
| 主要缩略语中英文对照表 | 第11-12页 |
| 前言 | 第12-15页 |
| 材料与方法 | 第15-22页 |
| 1 材料 | 第15-16页 |
| ·质粒 | 第15页 |
| ·培养基 | 第15页 |
| ·实验动物 | 第15页 |
| ·主要试剂 | 第15页 |
| ·主要仪器 | 第15页 |
| ·其它材料 | 第15-16页 |
| 2 方法 | 第16-21页 |
| ·pDsRed2-N1质粒DNA的制备 | 第16-18页 |
| ·精原细胞的分离 | 第18-19页 |
| ·精原细胞的纯化 | 第19页 |
| ·脂质体转染细胞 | 第19页 |
| ·荧光显微镜分析 | 第19页 |
| 2. 6 pDsRed2-N1质粒活体睾丸内直接注射 | 第19-20页 |
| ·精原干细胞移植 | 第20-21页 |
| 3.标准和计数 | 第21-22页 |
| 结果 | 第22-26页 |
| 1.脂质体介导pDsRed2-N1体内外转染精原细胞 | 第22-23页 |
| 2.精原干细胞转染后移植实验 | 第23-26页 |
| 讨论 | 第26-31页 |
| 全文小结 | 第31-32页 |
| 参考文献 | 第32-38页 |
| 综述 | 第38-51页 |
| 附录 主要混合液及培养基 | 第51-56页 |
| 致谢 | 第56页 |